放射免疫分析试剂
1、标准品 标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存条件下保持原来的特性。 按实验要求，将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液，用于制作标准曲线。 2、标记物 标记抗原应具备：①比放射性高，以保证方法的灵敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期尽可能长，标记一次可较长时间使用，这对来之不易的抗原尤其重要；④标记简便、易防护。 要准确测量B与F的放射性，必须有足够的放射性强度。所选用的标记抗原的量，在使用125I时达5000～15000cpm。 3、抗体 应选择特异性高、亲和力强及滴度好的抗体，用于放射免疫测定。 根据稀释曲线，选择适当的稀释度，一般以结合率为50%作为抗血清的稀释度。 4、B......阅读全文
放射免疫分析试剂
1、标准品 标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存条件下保持原来的特性。 按实验要求，将标准品用缓冲
放射免疫分析的基本试剂是什么
1、标准品标准品是放射免疫分析法定量的依据,由于以标准品的量来表示被测物质的量,故标准品与被测物质的化学结构应当一致并具有相同的免疫活性。标准品作为定量的基准,应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外,还应具备稳定性,即在合理的贮存条件下保持原来的特性。按实验要求,将标准品用缓冲液配成含不同剂量的
人血栓调节素放射免疫分析ELISA试剂盒介绍
人血栓调节素放射免疫分析ELISA试剂盒从健康人尿中纯化了血栓调节素，免疫家兔产生抗血清，125I-血栓调节素用联结标记法制备，采用平衡法建立RIA数据用三次函数数据程序处理。方法的批内和批间CV分别为5.10％和10．94％，平均回收率为105.22％，可测范围为8．1～560μg／L，ED50
生产和使用放射免疫分析试剂(盒)卫生防护标准
1 范围 本标准规定了放射免疫分析试剂盒的生产(包括研制)和使用以及储存、运输、经销等过程中的放射防护基本要求。 本标准适用于从事放射免疫分析试剂盒上述实践的单位和个人。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
放射免疫分析的原理
A的基本原理为：放射性同位素标记的抗原（简称“标记抗原”）和非标记抗原（标准抗原或待测抗原）同时与数量有限的特异性抗体之间发生竞争性结合（抗原－抗体反应）。由于标记抗原与待测抗原的免疫活性完全相同，对特异性抗体具有同样的亲和力，当标记抗原和抗体为数量恒定时，待测抗原和标记抗原的总量大于抗体上的有
放射免疫分析的介绍
放射免疫技术为一种将放射性同位素测量的高度灵敏性、精确性和抗原抗体反应的特异性相结合的体外测定超微量(10-9～10-15g)物质的新技术。广义来说，凡是应用放射性同位素标记的抗原或抗体，通过免疫反应测定的技术，都可称为放射免疫技术，经典的放射免疫技术是标记抗原与未标抗原竞争有限量的抗体，然后通
放射免疫分析常用方法
放射免疫分析常用的有液相法和固相法两种：(1)液相法：将待检标本(例如含胰岛素抗原)与定时的同位素标记的胰岛素(抗原)和定时的抗胰岛素抗体混合，经一定作用时间后，分离收集抗原抗体复合物及游离的抗原，测定这两部分的放射活性，计算结合率。在反应系统中，待检标本的胰岛素抗原与同位素标记的胰岛素竞争夺战
放射免疫分析法简介
利用同位素标记的与未标记的抗原同抗体发生竞争性抑制反应的放射性同位素体外微量分析方法。又称竞争性饱和分析法。 Radioimmunoassay RIA 利用同位素标记的与未标记的抗原同抗体发生竞争性抑制反应的放射性同位素体外微量分析方法。又称竞争性饱和分析法。1960年美国化学家R.S.耶洛
放射免疫分析的原理（三）
RIA法的影响因素 pH和离子强度；反应温度，温度一般为37℃，也有45℃，室温，4℃ 冰箱；反应时间，操作中的注意事项：戴手套、防护镜等，将试剂盒从冰箱中取出，室温下放置30 min方可使用。 （1）编号：第一排是标准管：根据标准品浓度由低到高A，B，C，D，E，F，G……；第二排是被测样
放射免疫分析法原理
使放射性标记抗原和未标记抗原（待测物）与不足量的特异性抗体竞争性地结合，反应后分离并测量放射性而求得未标记抗原的量。用反应式表示为： *Ag为同位素标记的抗原,与未标记的抗原Ag有相同的免疫活性，两者以竞争性的方式与抗体Ab结合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab复合物,在一定反应时间后达到动态平衡
放射免疫分析的标记方法
125I 标记化合物的制备方法可分为直接标记和间接标记两类方法。(1)直接标记法最常用于肽类、蛋白质和酶的碘化标记,其原理是采用化学或酶促氧化反应直接将125I结合于被标记物分子中酪氨酸残基或组胺残基上。其特点是标记方法操作简便,容易将较多的125I结合到被标记分子上,得到比放射性较高的标记物。但该
放射免疫分析的常用方法
放射免疫分析常用的有液相法和固相法两种： (1)液相法： 将待检标本(例如含胰岛素抗原)与定时的同位素标记的胰岛素(抗原)和定时的抗胰岛素抗体混合，经一定作用时间后，分离收集抗原抗体复合物及游离的抗原，测定这两部分的放射活性，计算结合率。在反应系统中，待检标本的胰岛素抗原与同位素标记的胰岛素
放射免疫分析的常用方法
（1）液相法：将待检标本（例如含胰岛素抗原）与定时的同位素标记的胰岛素（抗原）和定时的抗胰岛素抗体混合，经一定作用时间后，分离收集抗原抗体复合物及游离的抗原，测定这两部分的放射活性，计算结合率。医学/教育网搜集整理在反应系统中，待检标本的胰岛素抗原与同位素标记的胰岛素竞争夺战 性与胰岛素抗体
放射免疫分析常用方法包括哪些？
放射免疫分析常用的有液相法和固相法两种： (1)液相法：将待检标本(例如含胰岛素抗原)与定时的同位素标记的胰岛素(抗原)和定时的抗胰岛素抗体混合，经一定作用时间后，分离收集抗原抗体复合物及游离的抗原，测定这两部分的放射活性，计算结合率。在反应系统中，待检标本的胰岛素抗原与同位素标记的胰岛
放射免疫分析的正常值
检测范围： 常规免疫：mg~μg(10-3~10-6 g)； 荧光免疫酶免疫： μg~ng(10-6 ~10-9 g)； 放射免疫，发光免疫：ng~pg(10-9 ~10-12 g)； PCRpg~fg(10-12 ~10-15 g)。
放射免疫分析法的展望
在本法的基础上，近年来又发展了其他免疫分析法，用其他有特殊性质的物质代替放射性同位素来标记抗原，同样利用标记与未标记抗原与抗体的竞争性结合，然后用适宜方法测定。其中研究较多的是荧光免疫分析，采用荧光化合物标记抗原，结合分离后通过荧光值的测定进行定量分析。
放射免疫分析法的展望
在本法的基础上，近年来又发展了其他免疫分析法，用其他有特殊性质的物质代替放射性同位素来标记抗原，同样利用标记与未标记抗原与抗体的竞争性结合，然后用适宜方法测定。其中研究较多的是荧光免疫分析，采用荧光化合物标记抗原，结合分离后通过荧光值的测定进行定量分析。
放射免疫分析法的原理
使放射性百标记抗原和未标记抗原（待测物）与不足量的特异性抗体竞争性地结合，反应后分离并测量放射性而求得未标记抗原的量。用反应式表示为： *Ag为同位素标记的抗原,与未标记的抗原Ag有相同的免疫活性，两者以竞争性的方式与抗体Ab结合，形成度*Ag-Ab或Ag-Ab复合物,在一定反应时间后达到动态
放射免疫分析的正常值
检测范围： 常规免疫：mg~μg(10-3~10-6 g)； 荧光免疫酶免疫： μg~ng(10-6 ~10-9 g)； 放射免疫，发光免疫：ng~pg(10-9 ~10-12 g)； PCRpg~fg(10-12 ~10-15 g)。
放射免疫分析仪的优势
强大的样本处理系统、急诊功能 真正24小时待机，每小时400个实验 自动稀释、重检、Reflex Testing功能 样本检测项目的随机组合，急诊标本具有优先权力 仪器前部具备一次性上机120个原始管能力，运行状态中可不断循环加入 仪器背部预留自动化轨道进样模式的加样能力 独有的分立
放射免疫分析的检查过程
从检验者处得到血液样本后，送放射检验科进行检验。具体过程：分别在一定数量的试管中加入不同浓度的血液样品，每管加入等量的放射性标记抗原和一定量的抗体，在4℃或37℃下保温，待反应平衡后进行分离，测量放射性强度，由放射性强度比量制出标准曲线，即可从标准曲线上查出未知样品量。 放射受体分析(radi
放射免疫分析法的原理
使放射性标记抗原和未标记抗原（待测物）与不足量的特异性抗体竞争性地结合，反应后分离并测量放射性而求得未标记抗原的量。用反应式表示为： *Ag为同位素标记的抗原,与未标记的抗原Ag有相同的免疫活性，两者以竞争性的方式与抗体Ab结合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab复合物,在一定反应时间后达到动态平衡
什么是放射免疫分析仪
通过检测患者血清从而对人体进行免疫分析的医学检验仪器。将定量的患者血清和辣根过氧化物（HRP）加入到固相包被有抗体的白色不透明微孔板中，血清中的待测分子与辣根过氧化物酶的结合物和固相载体上的抗体特异性结合。
放射免疫分析(RIA)正确的是
RIA原理为标记抗原和待测抗原对限量的抗体竞争性结合，反应体系中，标记抗原和已知抗体的量都是固定的
放射免疫分析法的原理
使放射性标记抗原和未标记抗原（待测物）与不足量的特异性抗体竞争性地结合，反应后分离并测量放射性而求得未标记抗原的量。用反应式表示为：*Ag为同位素标记的抗原,与未标记的抗原Ag有相同的免疫活性，两者以竞争性的方式与抗体Ab结合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab复合物,在一定反应时间后达到动态平衡。如果反
放射免疫分析的正常值
检测范围： 常规免疫：mg~μg(10-3~10-6 g)； 荧光免疫酶免疫： μg~ng(10-6 ~10-9 g)； 放射免疫，发光免疫：ng~pg(10-9 ~10-12 g)； PCRpg~fg(10-12 ~10-15 g)。
放射免疫分析法的原理
使放射性标记抗原和未标记抗原（待测物）与不足量的特异性抗体竞争性地结合，反应后分离并测量放射性而求得未标记抗原的量。用反应式表示为： *Ag为同位素标记的抗原,与未标记的抗原Ag有相同的免疫活性，两者以竞争性的方式与抗体Ab结合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab复合物,在一定反应时间后达到动态平衡
放射免疫分析的临床意义
激素类检测： 1、在垂体性腺激素卵泡刺激素(FSH)，黄体生成激素(LH)，睾丸酮(T)，雌二醇(E2)，孕酮(P)，催乳素(PRL)，人生长激素(HGH)，人绒毛膜促性腺激素(HCG)，人胎盘催乳素(HPL)等。 2、甲状腺腺激素。 肿瘤类检测： 甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA)
放射免疫分析法的应用
催乳素、黄体化激素、促卵泡成熟激素、前列腺素等，以鉴别、诊断、研究激素的生理和药理作用，目前较多用于研究激素与受体结合的机理。在传染病学方面广泛用于乙型肝炎抗原的亚型分类测定。在临床免疫学上测定免疫球蛋白G、免疫球蛋白E及抗脱氧核糖核酸抗体；进一步的应用包括甲状腺球蛋白抗体、类风湿因子、补体及抗
放射免疫分析法未来展望
在本法的基础上，近年来又发展了其他免疫分析法，用其他有特殊性质的物质代替放射性同位素来标记抗原，同样利用标记与未标记抗原与抗体的竞争性结合，然后用适宜方法测定。其中研究较多的是荧光免疫分析，采用荧光化合物标记抗原，结合分离后通过荧光值的测定进行定量分析。