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癌症新疗法Tissueagnostic癌症药物的兴起

自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直肠癌等。 Tissue-agnostic(组织未定性)癌症药物是指不以癌症发生器官或组织类别为适应症范围界定的药物。Keytruda 的 MSI-H/dMMR 实体肿瘤适应症在 2017 年 5 月 23 日被美国 FDA 核准,成为首款上市的“组织未定性癌症药物”。自 Keytruda 被 US FDA 核准该适应症以来,“组织未定性癌症药物”开始受到多方讨论,Loxo Oncology 所开发的 larotrectinib(标的为 TRK fusions),有机会成为第二款获准的“组织未定性癌症药物”。 观察 Keyt......阅读全文

癌症新疗法 Tissue-agnostic 癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

癌症新疗法 Tissue-agnostic 癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

纳米药物新疗法意在靶向治疗癌症

  有一种掌握着生命蓝图的基因分子,其直径仅相当于1米的二十五亿分之一。现在,科学家已经可以培养出如此大小的分子,并用创新设备对其进行史无前例的精确测量。科学家在过去十年通过不懈努力获得的这些技术,如今正带领人类走向新的医疗与疾病诊断方式。  癌症在人体内肆意地玩着“捉迷藏”的致命游戏。化学疗法是当

PNAS:癌症免疫新疗法

  来自杜克大学医学院的一个研究小组设计出一种致命武器,利用一种人造蛋白促进机体天然免疫系统对抗癌症,杀死了小鼠的脑肿瘤。如果能够证实在人体中同样起作用,它将克服影响免疫治疗效力的一个主要障碍。研究结果发表在12月17日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。   这一蛋白由两部分构成――一个专门与肿

以子之矛,攻子之盾:Science公布癌症新疗法

  Science杂志上公布的一项成果,报道了一位43岁女性癌症患者绝处逢生的故事,这位患者患有晚期癌症,尽管进行了化疗治疗,但其癌细胞还是从她的胆管扩散到肝脏和肺部区域。   来自美国国家癌症研究所的研究人员对这位患者的基因组进行了测序,从她的免疫系统中找到了那些能攻击癌细胞中一个特殊突变的细

以色列研发出癌症放射新疗法

  以色列特拉维夫大学的甘诺特教授研发出一种放射性治疗癌症新方法,比传统放射性疗法副作用小,不会对周围健康组织造成损害。研究人员称,如临床试验取得成功,有可能成为治疗癌症的主流方法之一。   这种新疗法用一种经特殊混合的纳米粒子和抗体来确定肿瘤的位置,当纳米粒子到达肿瘤后,会直接附

研究发现新疗法,抗击癌症更有效!

  在对抗癌症的战争中,强大的化疗药物越来越多地与免疫治疗组合在一起,为患者提供了更好的治疗方案以增强免疫系统,战胜癌症。  为了加强化疗与免疫治疗之间的协同作用,科学家现在专注于研究某些免疫细胞,这些免疫细胞通常帮助身体保持平衡,但是当涉及到免疫细胞和化疗这两者共同抗击癌症时,这些免疫细胞往往就是

抑制线粒体修复,有望带来癌症创新疗法

  线粒体像是细胞中的“发电站”,通过呼吸作用为各种细胞活动提供能源。它们有自己的 DNA,这些 DNA 编码对线粒体功能非常重要的蛋白。在产生能源的过程中,线粒体不可避免地产生大量能够损伤 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而线粒体 DNA 因为位于线粒

癌症患者的福音:纳米药物或能诊断和治疗癌症

  纳米技术是一门交叉性的技术,也是目前被广泛应用的技术之一。如今,研究人员用纳米技术开发出了特异性的纳米药物,可用于癌症的治疗,这一消息为癌症患者带来了福音。   据央视网报道,癌症之所以难治疗,是因为癌细胞会将自己伪装成正常细胞,这样它们就能安心地在人体内存活了;同时,许多癌细胞生命力又极为顽

NEJM:癌症药物研发的新型靶标

  SALL4基因负责调节胚胎干细胞的自我更新,是许多癌症中的关键基因,例如肝癌。现在,哈佛干细胞研究所HSCI的研究人员,在肝癌模型中对SALL4基因进行研究,找到了阻断其活性的新型药物。这项研究发表在新英格兰医学杂志(New England Journal of Medicine)上。