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牛津阿斯利康新冠疫苗在英获批计划为5000万人提供接种

英国牛津-阿斯利康新冠疫苗30日获得英国药品与保健品管理局(MHRA)批准,将正式投入临床使用开展大规模接种。这是继美国辉瑞疫苗后,英国批准接种的第二款新冠疫苗。 英国首相鲍里斯·约翰逊当日即刻在推特上发文表示,“这是一个非常棒的消息,也是英国科学的一个胜利。现在我们将尽快行动起来,为尽可能多的人接种疫苗。”英国卫生大臣马修·汉考克(Matthew Hancock)对媒体说,“这是一个真正重要的时刻,一个真正的英国成功故事。”汉考克称,牛津疫苗将于1月4日投入使用,英国国家医疗服务体系(NHS)将以其最快的速度进行大规模接种。该疫苗为明年春天前英国摆脱新冠疫情大流行提供了途径,届时数百万弱势人群将得到保护。英国首席医学官克里斯·惠蒂(Chris Whitty)则称赞 ,"相当大的集体努力使我们走到了这一步,向英国科学家们表示敬意。 英国媒体争相作出报道,称英国迎来了2020年末最为激动人心的好消息。英国广播公司......阅读全文

新冠疫苗迎进展!柳叶刀评论陈薇团队疫苗要“谨慎解读 ”

  7 月 20 日,国际医学期刊《柳叶刀》杂志同时发表来自中英两国研究人员的新冠疫苗 2 期研究结果。  中国的研究正是中国工程院院士陈薇领衔团队研发的腺病毒载体疫苗,论文题目为《5 型重组腺病毒新冠疫苗在 18 岁以上健康成年人中的免疫原性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照的 2 期试验》。 

英国重点新冠疫苗项目遇阻 安全性仍是焦点

  牛津大学团队研发的候选新冠疫苗是英国进展最快新冠疫苗项目,也是英国政府重点支持的疫苗项目。但该项目合作方英国阿斯利康制药公司日前宣布,因有关受试者接种这款疫苗后有“疑似严重不良反应”,决定暂停所有临床试验中的疫苗接种,启动标准评估程序。该事件是否会影响英国这一新冠疫苗项目进度?英国进展

1月4日疫情观察:河北省进入战时状态!

  1月4日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例33例,其中境外输入病例16例(上海6例,广东4例,天津1例,辽宁1例,江苏1例,福建1例,河南1例,四川1例),本土病例17例(河北14例,辽宁2例,北京1例);无新增死亡病例;无新增疑似病例。  河北省具体情况:

“中国制造”疫苗成功争得王者,169种新冠疫苗进程大揭秘

  根据WHO数据显示,全球新冠病毒感染人数在本周内已超过2200万,死亡人数超过78万。从去年爆发至今,相当于每分钟就有2个人因新冠病毒感染死亡。  全球激烈的新冠疫苗竞赛,不是国与国之间的竞赛,而是一场与病毒之间的争夺战。世卫组织最新公布的候选疫苗草案,已有169种疫苗处于试验阶段,其中30种进

11月22日疫情通报:美单日增18万例,室内活动仍正常进行

  11月22日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例11例,其中境外输入病例9例(广东4例,北京1例,天津1例,上海1例,福建1例,陕西1例),本土病例2例(均在上海);无新增死亡病例;无新增疑似病例。  当日新增治愈出院病例12例,解除医学观察的密切接触者731

牛津疫苗在美国恢复三期试验

  从牛津大学疫苗研发团队处获悉,该团队与英国药企阿斯利康(AstraZeneca)合作研发的新冠疫苗(以下简称牛津疫苗)已在美国恢复临床试验。至此,该疫苗在全球的临床试验均已恢复。10月23日,牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称,继该团队的疫苗在英国、巴西、南非和日本重新开始临床试验后

阿斯利康在美国获批恢复新冠疫苗临床试验

  英国阿斯利康制药公司23日表示,美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。 阿斯利康公司说,恢复试验的疫苗名为AZD1222,美国食品和药物管理局在审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为,重启试验是安全的,于是授权其恢复在美国的临床试验。 AZD1222属于

英国阿斯利康恢复和和牛津大学共研的新冠疫苗临床试验

  牛津大学和阿斯利康在英国重启了新冠疫苗试验,之前一名参与试验的人员患病引发了忧虑。  牛津大学在声明中表示,9月6日由于需要独立评估安全数据而导致试验暂停后,英国监管机构--医药卫生监管(MHRA)--已建议重启试验。该大学拒绝透露患者病情的详细信息。  据英国路透社9月10日报道,世界卫生组织

英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复

  英国阿斯利康公司发言人12日公布,由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”,获得英国安全监管机构的批准,重新恢复临床试验。  英国阿斯利康公司发言人表示,疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议,恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后,该公司已恢复该

英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复

  英国阿斯利康公司发言人12日公布,由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”,获得英国安全监管机构的批准,重新恢复临床试验。 英国阿斯利康公司发言人表示,疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议,恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后,该

牛津大学新冠疫苗试验在美国暂停 等待美食药局调查

  据路透社15日报道,熟悉详情的消息人士称,英国牛津大学与药企阿斯利康在美国的新冠疫苗试验仍暂停,等待美国食品药物管理局(FDA)等对该疫苗在英国一起严重副作用案例进行调查。与此同时,该疫苗在其他地方的试验已经恢复。  据报道,这是该疫苗在美国的试验将继续暂停的初步迹象,等待美国FDA和一个安全委

新冠疫苗为何难以研发成功?牛津大学顶尖学者这样解释

  随着各国对新冠病毒检测能力的提高,确诊人数有井喷态势。今晚,全球累计确诊罹患新冠病毒肺炎人数已突破50万。  全球科学界正在马不停蹄地进行药物研发和疫苗研发,根据世界卫生组织介绍,目前全球有42种候选疫苗正在进行临床前的评估,有2种疫苗正在进行临床实验,已经是史上最快速度。  虽然疫苗被认为是预

英国牛津大学新冠疫苗在南非的临床试验恢复接种

  )英国牛津大学17日发布消息说,该校团队参与的一个新冠疫苗项目此前因接受安全评估而暂停了临床试验疫苗接种,目前在南非的临床试验已恢复为受试者接种。  这款被称作AZD1222的新冠疫苗由牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制,英国阿斯利康制药公司也参与了在全球多地的临床试验。由于一名英国受试者

牛津大学疫苗学教授:全球新冠病毒疫苗最快要9月底

  美国的体制决定了他们不可能强制封城,同时在资源调度上也是困难重重,这些都决定了疫情还在继续爆发,拐点何时到来扔不清楚。  据美国约翰斯·霍普金斯大学新冠肺炎疫情统计数据显示,截至北京时间4月13日6时30分左右,全球新冠肺炎确诊病例超184万例,共计1840093例,累计死亡113672例,累计