改造后的HIV长效抗体防护时间增至20周
本周《自然 -医学》在线发表的一篇论文 A single injection of crystallizable fragment domain–modified antibodies elicits durable protection from SHIV infection 报告称，单次注射靶向 HIV 的长效抗体可预防猴子感染 HIV，有效防护时间长达 20 个星期。 该研究结果有助于开发间歇性预防性抗体注射剂，用于预防 HIV 感染。 image.png 可结晶片段结构域修饰的 HIV 单克隆抗体可长效抵抗不断注射的低剂量病毒 IR SHIVAD8-EO。Gautam et al. 经过 30 多年的研究，人们依然没有找到 HIV 疫苗或疗法。但是，有关 HIV 特异性免疫应答的研究表明，感染 HIV 的个体可以产生能够阻挡大量病毒株感染的抗体。这些抗体在临床上被测试用于控制 HIV 阳性个......阅读全文
改造后的 HIV 长效抗体防护时间增至 20 周
本周《自然 -医学》在线发表的一篇论文 A single injection of crystallizable fragment domain–modified antibodies elicits durable protection from SHIV infection 报告称，单次注
长效抗HIV药可抑制病毒至少四周
科技日报北京2月7日电 （记者张梦然）据英国《自然・通讯》杂志7日发表的一项医学最新研究，美国科学家在小鼠实验中展示了一种长效、可注射的抗人类免疫缺陷病毒（HIV，即艾滋病病毒）药物。其一剂注射中包含的药物浓度，足以抑制HIV在小鼠血液及组织中复制至少一个月。 HIV是一种逆转录病毒，其逆
单次注射长效HIV抗体可预防猴子感染
科技日报北京4月16日电 30年过去，HIV（人类免疫缺陷病毒）疫苗仍未出现，但据英国《自然·医学》杂志16日在线发表的一篇论文称，美国科学家团队通过改造两种不同的HIV中和抗体，使得单次注射长效HIV抗体可以预防猴子感染，有效防护时间长达20个星期。这一成果为人类开发间歇性预防性抗体注射剂，
单次注射长效HIV抗体可预防猴子感染
30年过去，HIV（人类免疫缺陷病毒）疫苗仍未出现，但据英国《自然·医学》杂志16日在线发表的一篇论文称，美国科学家团队通过改造两种不同的HIV中和抗体，使得单次注射长效HIV抗体可以预防猴子感染，有效防护时间长达20个星期。这一成果为人类开发间歇性预防性抗体注射剂，从而预防HIV感染铺平了道
JCI：临床试验表明接种HIV疫苗6周内就会出现HIV抗体反应
在美国开展的一项早期阶段的临床研究中，对4个随机治疗组（T1、T2、T3和T4）分别给予不同的DNA（DNA-HIV-PT123）和蛋白（AIDSVAX B/E）疫苗组合，以确定哪种疫苗组合会诱导有利的HIV特异性抗体和T细胞反应。在美国埃默里大学艾滋病研究中心的Nadine Rouphael博
长效注射型HIV疗法通过临床试验
著名医学期刊《柳叶刀》近日刊登了一篇艾滋病治疗的重要成果：欧美多国研究中心合作进行的一项两年期临床试验证明，一种长效注射型HIV疗法，每月或每两月注射一次与每日口服抗逆转录病毒药物（ART）相比，阻止病毒反弹和传染性方面的疗效相当，甚至更好。HIV携带者每日口服药物或将成为历史。 临床试验在美
抗原抗体反应抗体基因的改造简介
将鼠源抗体的V区基因与人源抗体C区基因重组，获得的嵌合抗体（chimericalantibody），可保留鼠抗体对抗原的高亲和性，又减弱鼠源抗体对人的免疫原性，提高治疗性抗体的效果。 重组的嵌合抗体基因转化骨髓瘤细胞或中国地鼠卵细胞（CH0），可在其中表达。为了进一步地消除鼠抗体V区框架区（F
Nature：HIV研究获重要突破
美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)和洛克菲勒大学的研究人员在本期Nature杂志上发表了一项突破性的HIV研究成果。他们的研究显示，注射一次特异性抗体可以抵御HIV病毒23周。 HIV在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类的健康。近年来HIV防治工作已经取得了很大的进展，新HIV感染者的数
Nature发布艾滋病研究新突破：抗体带来的持久保护
美国国立卫生研究院和洛克菲勒大学的科学家发现在HIV样病毒感染后，立即给猴子使用两种强大的抗HIV抗体，能帮助部分猴的免疫系统即使抗体消失后也能长期控制住病毒。这一研究成果公布在3月13日的Nature杂志上。蛋白质结构模型显示了中和抗体10-1074（蓝色）和3BNC117（红色）各自绑定到不
ViiV Healthcare长效HIV组合疗法达到3期临床终点
10日，ViiV Healthcare公司宣布，其长效创新HIV双药组合疗法，在名为ATLAS-2M的3期临床试验中达到主要终点。这一组合疗法由ViiV公司开发的cabotegravir和杨森（Janssen）公司开发的rilpivirine构成。试验结果表明，治疗48周后，每8周注射一次这一双