RNA修饰相关酶PCR芯片
应用场景：通过关键酶/蛋白的RNA表达变化，确定样品表型与特定RNA 修饰的联系 优势：预制的PCR板,覆盖68个针对不同RNA修饰的Writers/Erasers/Readers基因。精心优化的引物Tm值均一，并经过了严格的预实验验证，无须摸索引物设计和测试。工业化生产的高度均一的PCR芯片，无需技术重复和定量PCR验证。从而极大地节约了经济和时间成本。此外，云序自动化的数据分析可生成Paper级别的散点图，火山图，热图和柱状图等。 ......阅读全文
RNA修饰相关酶PCR芯片
应用场景：通过关键酶/蛋白的RNA表达变化，确定样品表型与特定RNA 修饰的联系 优势：预制的PCR板,覆盖68个针对不同RNA修饰的Writers/Erasers/Readers基因。精心优化的引物Tm值均一，并经过了严格的预实验验证，无须摸索引物设计和测试。工业化生产的高度均一的PCR
关于修饰酶的相关介绍
体内有些酶可在其他酶的作用下，将酶的结构进行共价修饰，使该酶活性发生改变，这种调节称为共价修饰调节(covalent modification regulation)，这类酶称为修饰酶(prosessing enzyme)。 碱性磷酸酶去除5′－P，可防止二分子DNA片段5′端P基团自身空间障
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的应用（三）
总结本文作者通过RNA-seq, m6A-seq, MeRIP-qPCR, ChIP, CoIP,双荧光素酶实验等方法，研究发现去甲基化酶ALKBH5缺失会加重胰腺ai的发生和不良临床病理表现特征。ALKBH5的过度表达可降低了体外肿 瘤的增殖、迁移和侵袭活性，改善了体内肿 瘤生长，而ALK
RNA加工修饰
中文名RNA加工修饰所属领域生物学定义RNA加工修饰，主要加工方式是切断和碱基修饰，真核生物tRNA前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。
m6A RNA甲基化在发表多篇10+文章的运用（四）
1）m6A修饰PCR芯片 new！云序生物提供m6A修饰PCR芯片检测，高效一次性检测m6A相关的Writer，Eraser，Reader的表达情况，m6A PCR 芯片基因列表（34 个基因）-human如图： 2）RNA修饰PCR芯片 new！云序生物提供多种RNA修饰PCR芯片检测，高效一次
人类组织中m6A修饰的动态变化和进化（二）
5.进化角度分析人类m6A修饰位点作者通过比较人鼠之间保守m6A位点比例和保守对照A比例，来评估CDS区域m6A位点面临的自然选择压力，发现发生于第 一个密码子处的m6A的周围序列保守程度低，可能由于此处的m6A会带来不利的影响比如影响tRNA结合，而发生于第三个密码子处的m6A则受到进化选
RNA复制酶的相关介绍
即“RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）”RNA聚合酶的一种,存在于大部分RNA病毒中。和细胞中用来转录的RNA聚合酶（DdRp）不同,RNA复制酶的模板是RNA分子。 某些RNA复制酶还有解旋酶活性,正链RNA或双链RNA病毒复制时都会产生双链RNA,RNA复制酶可以解开这些双链,保证RNA
人类组织中m6A修饰的动态变化和进化
文章导读 m6A是mRNA中普遍存在的一种内部修饰，通过多种机制，比如调控mRNA的剪接、表达、降解、翻译等对mRNA的命运产生不同影响。为了探究m6A修饰在不同组织之间、不同发育阶段的差异，m6A位点在转录本上的位置分布，以及这些分布差异可能对基因调控的进化产生怎样的影响，近期Nucle
云序RNA修饰技术在华南农大余义勋课题组植物m1A修饰...-4
2）RNA修饰PCR芯片 new！ 云序生物提供多种RNA修饰PCR芯片检测，高效一次性检测6种RNA修饰相关的Writer，Eraser，Reader的表达情况，最全面的RNA修饰相关基因覆盖，RNA 修饰芯片基因列表（68 个基因）-human如图： 3）m6A相关酶预合成的慢(腺)病毒
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的应用
表观遗传修饰如m6A甲基化在肿 瘤的发生和发展中起到重要作用。而甲基化酶对ai症的影响也受到广 泛关注。其中去甲基化酶ALKBH5已被报道过能通过维持乳腺ai细胞的干细胞性而促进肿 瘤的形成，还有文章探究过其在急性白血病中的作用，但其对胰腺ai的影响还缺乏研究。今年5月份发表在Molecular