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注意： Ext. Coeff. = 在其最大吸收波长处的摩尔消光系数（单位= cm -1 M -1）。 FQY = 在水性缓冲液（pH 7.2）中的荧光量子产率。 2.生物素化二抗 我们提供生物素化的二抗，可与基于链霉亲和素的扩增技术一起使用。使用生物素化的二抗的主要优势在于，只需简单地使用不同的链霉亲和素偶联物，即可在各种应用中灵活使用相同的生物素化二抗。 图2 HeLa细胞中α-微管蛋白的免疫荧光染色 表2.生物素化二级抗体的可用产品 产品名称宿主/亚型物种反应......阅读全文
注意： Ext. Coeff. = 在其最大吸收波长处的摩尔消光系数（单位= cm -1 M -1）。 FQY = 在水性缓冲液（
生物素-链霉亲和素结合系统的广泛采用主要是由于两个因素。第一个是生物素和链霉亲和素分子本身相对较小，它可以与生物活性大分子（例如抗体）广泛结合，而不会对其功能（即抗体的结合位点）产生抗性。第二个是生物素和链霉亲和素彼此结合的特异性，以及后续键
HeLa细胞中α-微管蛋白的免疫荧光染色：将固定和透化的HeLa细胞中的α-tubulin与兔抗tubulin一抗一起孵育，然后与生物素化的山羊抗兔IgG（H＆L）（Cat# 16794）进行孵育，然后加入iFluor™647
上一期我们给大家介绍了目前在生化实验中被广泛使用的生物素-链霉亲和素结合系统，以及其中的第一个成员——生物素及其衍生物以及他们的一些常规的应用，今天给大家带来了该系统中另外一个重要的成员——链霉亲和素及其衍生物，与生物素类似，链霉亲和素分子本
生物素－亲和素系统（Biotin-Avidin—System，BAS）是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大效应，使BAS免疫标记和有关示踪分析更加灵敏。BAS目前已广泛用于抗原、抗体的定性、定量检测及定位观察研究。生物素（biotin，B）
标记的链霉卵白素-生物素法(LSAB法)是标记的卵白素技术，20世纪80年代开始采用。基本试剂：① 第一抗体；② 生物素化第二抗体；③ 辣根过氧化物酶标记的链霉卵白素。实验方法：1. 将固定后的标本用PBS漂洗；2. 于室温下用1%H2O2或1%H2
免疫荧光标记是微生物学、免疫学、病理学及免疫组织化学中常用的一种免疫学实验方法，在临床上得到了广泛的应用。实验方法原理免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光
实验材料 组织样品试剂、试剂盒 生物素荧光染料链亲和素仪器、耗材 离心机摇床实验步骤 1. 将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒，由冰冻切片仪中取出载有切片的载玻片，放入玻片盒中（每边放6片），或故湿盒中（载玻片勿相互接触）。 2. 待载玻片达室湿且未干时，铺加PBS
基本类型有两种，一类以游离亲和素为中间物，分别连接包含生物素大分子的待检反应体系和标记生物素，称为BAB法；后来又在此基础上发展了亲和素-生物素化酶复合物技术（ABC）。另一类是直接用标记亲和素连接生物素化大分子反应体系进行检测的BA法，或称标记亲和素-生物素法（LAB）。此外，依据待检反应体系中所
实验概要本实验介绍了SABC法亲和素与生物素系统的操作步骤。实验原理SABC法或称S-P法、LSAB法，它是采用生物素标记的第二抗体与结合有HRP或AKP酶的链霉亲和素(streptavidin)连接来测定细胞及组织中的抗原。链霉亲和素是一种从链霉菌培养物中提取的蛋白质，相对分子质量60000，不含