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老年痴呆元凶——APOE三兄弟(二)

APOE基因 有鉴于前文所述对AD不太成功的药物研发经历,我们能否暂时跳出思维定式,将目光转向其他的研究方向呢? 早在1993年,人们就已经发现了一种叫做APOE的载脂蛋白,随后的研究又发现这个蛋白与占AD病例95%的散发性AD有显著的联系。人类APOE基因位于第19号染色体上,编码一个299个氨基酸的APOE蛋白。 该蛋白在人群中主要有三种,即APOE2,APOE3和APOE4。它们的区别在于APOE基因水平上两个位点的改变,反应到蛋白层面就是这两个位点(第112个氨基酸和第158个氨基酸)究竟是半胱氨酸(Cys)还是精氨酸(Arg): ● 如果一条染色体上编码得到的APOE两个位点都是Cys,这条染色体就是APOE2型; ● 如果第112号位是Cys,而第158号位是Arg,那么这个载脂蛋白就是APOE3; ● 如果两个都是Arg,那就是APOE4。 由于......阅读全文

老年痴呆元凶——APOE三兄弟(二)

APOE基因 有鉴于前文所述对AD不太成功的药物研发经历,我们能否暂时跳出思维定式,将目光转向其他的研究方向呢? 早在1993年,人们就已经发现了一种叫做APOE的载脂蛋白,随后的研究又发现这个蛋白与占AD病例95%的散发性AD有显著的联系。人类APOE基因位于第19号染色体上,编码一个299个氨基

老年痴呆元凶——APOE三兄弟(三)

APOE4对阿尔茨海默症发病机理的影响(非Aβ假说层面) 在Aβ之外,也有研究发现携带纯合APOE4的人要比杂合子人群大脑中含有更多的tau聚集,在小鼠神经元中特异性过表达APOE4会提高tau的磷酸化水平。通过将tau突变小鼠(P301S)与不同人源化APOE小鼠进行杂交,在得到的三种APOE-t

老年痴呆元凶——APOE三兄弟(一)

痴呆(Dementia)的种类很多,除了阿尔茨海默症(Alzheimer disease,AD,也叫老年痴呆)以外,还有血管性痴呆(Vascular dementia),额颞叶痴呆(Frontotemporal dementia)和路易小体痴呆(Dementia with Lewy bod

Ann Neurol:为何女人比男人更容易患老年痴呆症?

      阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD),老年痴呆症中最普遍的一种,是一种致命的脑部疾病,可使患者丧失记忆和认知能力,科学家们还没有找到这种疾病的明确原因。但是最近,研究人员发现了“为什么女人比男人更容易患上AD”的一些有趣线索。一项新研究指出,在四分之一

老年痴呆症的“元凶”到底是谁?

   编者按:生命科学有众多分支和庞大的知识体系,在科学研究中占有重要且突出的前沿位置,生命科学也有太多未知的奥秘等待科学家的探索。但遗憾的是,这项与人们的健康生活息息相关的科学研究,公众对它的了解却知之甚少。   为此,本报自今日起推出“生命科技前哨”科普栏目,侧重于介绍医疗、制药、卫生等方面

趣说胆固醇:“胆氏三兄弟”的恩怨

  只有胆氏三兄弟势力相当,不给老二老三“膨胀”的机会,让憨厚的老大在家里站稳脚跟,人体这个大家庭才能平静和睦。   说起“胆氏三兄弟”,大家肯定对它们不陌生,它们有个共同的名字——胆固醇。尤其中老年人几乎无人不知、无人不晓。   一谈起“胆固醇”,在很多人心中并没有什么好印象,但事实上,“胆

生物芯片检测有助快速预测老年痴呆症风险

分析DNA的标准分子检测昂贵而费时。然而,由兰多克斯实验室生产的生物芯片检测,可以在单独一份血液样本里进行多次检测,具有节约时间和成本的好处,还有利于快速诊断。 载脂蛋白E(APOE)基因在脂质代谢中起着关键作用,是公认的老年痴呆症和其他神经退行性疾病最重要的遗传危险因素。

SCIEX午餐研讨会 “三兄弟”一起做东

  SCIEX午餐研讨会在第三届全国质谱分析学术报告会召开期间举办。 会议现场   2017年12月10日,在第三届全国质谱分析学术报告会召开期间,SCIEX带来了午餐研讨会(相关报道:四十年质谱历程,十五载QTRAP荣耀——SCIEX QTRAP15周年厦门站)。SCIEX Labs应用

相聚在冰上航道 “兄弟情深”解围困 雪龙兄弟大聚会!

   “雪龙2”号极地科考破冰船3日离开中山站,载着部分中国第36次南极考察队队员按逆时针方向航行,前往南大洋宇航员海科考;“雪龙”号完成卸货,继续执行在中山站的其他作业任务,计划9日离开,按顺时针方向前往阿蒙森海作业。至本次考察结束,两船将不再相遇。   第36次南极考察是“雪龙2”号参与的首

科学家发现阿尔茨海默氏症相关基因变异

  据《自然—遗传学》上的一项研究显示,科学家们找到了阿尔茨海默氏症(俗称老年痴呆症)的多个遗传变异。     Philippe Amouyel等人开展了一项大范围关联分析,对17008名老年痴呆症患者进行全基因组关联研究,并选取37154名健康个体作为对照组,之后再对另外8572名患者进行了