WIKI资讯
WIKI资讯
PSII可与PSI协同从水中获取电子生成还原体、驱动光化学反应和植物营养循环。因此有效PSII光反应中心（[PSII]active）的含量可作为植物生产力评估的基础因子，同时也是评估植物光合速率、研究植物胁迫响应的关键。而对于液体样品，[PSII]active含量同样是评估水生生物光合作用速率以及分析浮游植物对胁迫的响应的关键参数。但传统上缺少稳定、可靠、快速的 [PSII]active含量的测量方法。传统上对于[PSII]active的测量：免疫印迹法测定PSII蛋白复合体的丰度： 不能说明其中能够贡献于持续电子传递的、光化学有效的PSII蛋白复合体的含量。放氧法对[PSII]active含量绝对值进行测量：耗时长：每个样品要测量大概15 min；不准确；需要浓缩悬浮物样品至很高的浓度，才能检测到明显的参数变化。同时，在测量过程中，氧气的消耗及其多种代谢......阅读全文
PSII可与PSI协同从水中获取电子生成还原体、驱动光化学反应和植物营养循环。因此有效PSII光反应中心（[PSII]active）的含量可作为植物生产力评估的基础因子，同时也是评估植物光合速率、研究植物胁迫响应的关键。而对于液体样品，[PSII]active含量同样是评估水生生物光合作用速率以及分
叶绿素荧光动力学曲线和快速叶绿素荧光诱导动力学曲线的异同早在1931年Kautsky和Hirsh就认识到光合原初反应和叶绿素荧光之间有着密切的关系。他们第一次报告了经过暗适应的光合材料照光后，叶绿素荧光先迅速上升到一个最大值，然后逐渐下降，最后达到一个稳定值。此后，随着研究的深入，人们逐步认识到荧光
表1 JIP-测定所用的快速叶绿素荧光诱导动力学曲线（O-J-I-P）的参数Table 1 Formulae and glossary of terms used in the JIP-test in the analysis of the O-J-I-P fluoresce
激光诱导荧光光谱技术所有的微生物通过代谢物来调节他们的生长和增殖速度，如核黄素、NADH，这些代谢物暴露在特定波长时会释放出特有的荧光。激光诱导荧光光谱 (LIF) 是一种高灵敏度的技术，可以用来检测微生物含量。同时，使用 LIF 技术的空气分析仪已上市很多年，随着技术的发展，如今可以用来
绿素荧光现象是由传教士Brewster首次发现的.1834年Brewster发现,当一束强太阳光穿过月桂叶子的乙醇提取液时,溶液的颜色变成了绿色的互补色¬¬——红色,而且颜色随溶液的厚度而变化,这是历史上对叶绿素荧光及其重吸收现象的首次记载.后来,Stokes（1852）认识到这是一种光发射现象,并
在检测植物光合作用方面，叶绿素荧光测定法是全球范围内使用最广泛的技术之一。由于叶绿素荧光是一个强信号（约占吸收光线的2%）且几乎不需要样品制备，叶绿素荧光测定法成为了由表型驱动的作物育种研究（植物表型组学）的一个基本工具。 叶绿素荧光测定法起源于20世纪30年代后期，由考茨基（Kautsk
荧光反应鉴别法常用的荧光发射形式有以下类型。(1)药物本身可在可见光下发射荧光。(2)药物溶液加硫酸使呈酸性后,在可见光下发射荧光,如苯并二氮杂类药物。(3)药物和溴反应后,在可见光下发射荧光。(4)药物和间苯二酚反应后,发射出荧光或药物经其他反应后发射荧光。
GFP蛋白曾经为蛋白质定位等相关研究带来革命性的进展，而随着具有和GFP类似遗传学特征的光学指示剂蛋白的出现，蛋白质相关的动态研究也将获得更多的手段和技术，本文详细介绍了激光诱导荧光系统在蛋白质研究中的应用。 近年来随着蛋白质学研究的进展，研究人员相继发现和特异克隆了一些特殊蛋白质。这些蛋
自从LIBS技术问世以来，该技术就被公认为是一种前景广阔的新技术，将为分析领域带来众多的创新应用。LIBS作为一种新的材料识别及定量分析技术，既可以用于实验室，也可以应用于工业现场的在线检测。其主要特点为：快速直接分析，几乎不需要样品制备可以检测几乎所有元素可以同时分析多种元素基体形态多样性 - 可
激光诱导荧光是一个统称，他包含了平面激光诱导荧光。一般情况下来讲激光诱导荧光，指的是一束激光打在样品上，样品产生荧光。而平面激光诱导荧光指的是：把一束激光整形成片光后再打到样品上，通常平面激光诱导荧光应用于燃烧诊断及等离子体诊断应用。这些物质都是透光的，平面激光可以横切燃烧火焰或等离子体，然后使用相