转基因植物NPTⅡ基因PCR检测试剂盒流程步骤
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。 2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。 3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。 4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。 5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。 6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。 7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。 8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置......阅读全文
转基因植物NPTⅡ基因PCR检测试剂盒流程步骤
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。 2. 为避免RNA降解，样本处理过
转基因植物TETR基因PCR检测试剂盒样品DNA的制备
1.用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。。也可以选购本公司的一管式病毒DNAOUT或其升级版柱式病毒 DNAOUT。本试剂盒免费赠送15次DNA病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAOUT的成分)。稀释阳性对照(以10E2-10E7这6个10倍稀释度为例。由于标
单端孢霉属通用PCR检测试剂盒流程步骤
单端孢霉属通用PCR检测试剂盒流程步骤： 1. 每次实验应该设置阴、阳性对照。 2. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。 3. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗
转基因植物产品数字PCR检测方法
转基因植物产品数字PCR检测方法 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由全国生化检测标准化技术委员会（SAC/TC 387）提出并归口 。 本标准主要起草单位 ： 中国检验检疫科学研究院、广西出入境检验检疫局检验检疫技术中心 、中国农
转基因植物产品数字PCR检测方法
前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由全国生化检测标准化技术委员会（SAC/TC 387）提出并归口 。 本标准主要起草单位 ： 中国检验检疫科学研究院、广西出入境检验检疫局检验检疫技术中心 、中国农业大学 、中国农业科学院油菜作物研
转基因植物产品数字PCR检测方法
转基因植物产品数字PCR检测方法 前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由全国生化检测标准化技术委员会（SAC/TC 387）提出并归口 。本标准主要起草单位 ： 中国检验检疫科学研究院、广西出入境检验检疫局检验检疫技术中心 、中国农业大学 、中国农业科学院油菜作物研究所。本
实时荧光定量 PCR技术用于检测插入的外源基因拷贝数
自 1994 年，第一例转基因植物产品 Flavr Savr TM 西红柿在美国上市，到 2003 年底，世界范围内转基因作物已遍布 18 个国家和地区，种植面积达 167.2 万英亩 (6770 万公顷 )( Ewen SWB,1999; 北国网 ) 。大量实践使得植物转基因技术已有了
差异脲原体PCR检测试剂盒操作流程
差异脲原体PCR检测试剂盒操作流程：1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。2. 为避
转基因植物Gus报告基因的检测
一、原理Gus (b-glucuronidase)基因作为一种报告基因，在植物遗传转化研究中有广泛的用途。Gus基因来自于大肠杆菌，编码b－葡聚糖苷酶（一种水解酶），可催化底物5－溴－4－氯－3－吲哚葡聚糖醛酸苷（5－bromo-4-chloro-3-indolyl-glucronide，缩写为
转基因植物检测的探针制备过程
转基因植物检测的探针制备以含中间载体质粒的大肠杆菌材料为例进行介绍。(一)中间载体质粒 DNA 提取(略)(二)质粒 DNA 限制酶切及探针片段回收1、操作(1)限制性内切酶消化在0.5mL Eppendorf 管中,按如下顺序及用量加入试剂,建立 20μL 酶切体系:无菌蒸馏水6μL,10倍缓冲液