临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物有哪些？
（1）强心苷类：毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地兰）、地高辛和洋地黄毒苷。（2）抗癫痫药类：苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠等。（3）治疗情感性精神障碍药：丙米嗪类、去甲替林、阿米替林、多虑平、碳酸锂等。（4）氨基苷类抗生素：链霉素、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、丁胺卡拉霉素等。（5）免疫抑制剂：环孢素A、FK506等。（6）抗哮喘药：茶碱。......阅读全文
临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物有哪些
（1）强心苷类：毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地兰）、地高辛和洋地黄毒苷。（2）抗癫痫药类：苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠等。（3）治疗情感性精神障碍药：丙米嗪类、去甲替林、阿米替林、多虑平、碳酸锂等。（4）氨基苷类抗生素：链霉素、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、丁胺卡拉霉素等。（5）免疫
临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物
（1）强心苷类：毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地兰）、地高辛和洋地黄毒苷。（2）抗癫痫药类：苯妥英、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸钠等。（3）治疗情感性精神障碍药：丙米嗪类、去甲替林、阿米替林、多虑平等。（4）氨基苷类抗生素：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等。（5）免疫抑制剂：环孢素A、FK506
药物浓度测定常用技术
（一）光谱法 多数药物或代谢物本身在紫外光区即存在吸收峰，一些药物或代谢物受激发后，本身即可发射荧光；而另外一些药物还可通过特异的显色反应用分光法检测。但无论可见光分光光度法、紫外光度法还是荧光光度法，用于体液中药物检测时，都存在灵敏度低、特异性差的缺点，特别是易受代谢物干扰。虽然采用提取、双
药物浓度测定常用技术
药物浓度测定常用技术是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！（一）光谱法多数药物或代谢物本身在紫外光区即存在吸收峰，一些药物或代谢物受激发后，本身即可发射荧光；而另外一些药物还可通过特异的显色反应用分光法检测。但无
影响血药浓度的主要因素与药物效应有哪些？
1.药物方面生物利用度（药物被吸收进入血循环的速度和程度），生物药剂学的范畴，包括剂型、药物理化性质、处方辅料、制剂工艺、储存和运输等。2.机体方面年龄、肥胖、肝肾功能、心脏疾患、胃肠道功能、血浆蛋白的含量、遗传因素、环境因素等。3.药物的相互作用药物进入体内后，血液循环为药物体内转运的枢纽。大多数
质谱测定时,药物有哪些裂解方式
尽管 不同的书本上讲的裂解有不同的方式，但目前的主流认知中，一般把裂解方式两种：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分为苄基裂解，烯丙裂解，麦氏重排裂解，RDA裂解，八元环过渡态H转移β裂解这样的五种。当然了，所有的裂解都不是一成不变都有好多特例。因此，我总结了：1，所有的规律都有一定范围，不能完全套用。
质谱测定时,药物有哪些裂解方式
尽管 不同的书本上讲的裂解有不同的方式，但目前的主流认知中，一般把裂解方式两种：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分为苄基裂解，烯丙裂解，麦氏重排裂解，RDA裂解，八元环过渡态H转移β裂解这样的五种。当然了，所有的裂解都不是一成不变都有好多特例。因此，我总结了：1，所有的规律都有一定范围，不能完全套用。
质谱测定时,药物有哪些裂解方式
尽管 不同的书本上讲的裂解有不同的方式，但目前的主流认知中，一般把裂解方式两种：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分为苄基裂解，烯丙裂解，麦氏重排裂解，RDA裂解，八元环过渡态H转移β裂解这样的五种。当然了，所有的裂解都不是一成不变都有好多特例。因此，我总结了：1，所有的规律都有一定范围，不能完全套用。
质谱测定时,药物有哪些裂解方式
尽管 不同的书本上讲的裂解有不同的方式，但目前的主流认知中，一般把裂解方式两种：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分为苄基裂解，烯丙裂解，麦氏重排裂解，RDA裂解，八元环过渡态H转移β裂解这样的五种。当然了，所有的裂解都不是一成不变都有好多特例。因此，我总结了：1，所有的规律都有一定范围，不能完全套用。
质谱测定时,药物有哪些裂解方式
尽管 不同的书本上讲的裂解有不同的方式，但目前的主流认知中，一般把裂解方式两种：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分为苄基裂解，烯丙裂解，麦氏重排裂解，RDA裂解，八元环过渡态H转移β裂解这样的五种。当然了，所有的裂解都不是一成不变都有好多特例。因此，我总结了：1，所有的规律都有一定范围，不能完全套用。
房颤的药物治疗有哪些？
核心提示: 现在房颤的病发率越来越高，房颤不仅发病率高，而且危害也不小。患者要积极配合治疗，一般可以通过药物治疗。但是服药时要注意，要遵医嘱对症用药，而且要注意控制用量，以免引起一些副作用。只要注意细节，相信很快就都能稳定病情。 现在房颤的病发率越来越高。房颤初发时症状一般
药物过敏的症状有哪些？
皮疹、荨麻疹或红斑 瘙痒 肿胀，特别是嘴唇、舌头或喉咙的肿胀 呼吸困难或哮喘症状 恶心、呕吐或腹泻 头痛、头晕或晕厥 在某些情况下，药物过敏反应可能危及生命，导致严重的过敏性休克(anaphylaxis)。过敏性休克是一种紧急情况，需要立即就医。
大环内酯类抗生素的主要药物有哪些
大环内酯类抗生素主要有：红霉素，琥乙红霉素，麦迪霉素，罗红霉素，克拉霉素，阿奇霉素，交沙霉素，乙酰螺旋霉素。鼻窦炎建议使用克拉和阿奇。
几个临床上常见的药物配伍禁忌
1、处方：生理盐水 100ml + 奥美拉唑 40mg + 维生素B6 0.3 结果：输液逐渐变成黄色，最后变成黑色 分析：奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道，说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物，能升高生理盐水的PH值，维生素B6又名盐酸吡多辛，含酚羟基，PH值
细胞毒药物有哪些
一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒害，还有致畸作用。即烷化剂(如环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍R
治肝癌的中药物有哪些？
核心提示: 如今人们的生活、饮食方面不规律，工作压力大导致人们负面情绪多，从而导致肝脏负担加重，肝部疾病发病率越来越高，特别是肝癌的发病越来越多，所以我们要找到应对肝癌疾病的方法，减少肝癌给我们带来的痛苦和折磨。 肝癌是由慢性疾病发展而来的，一般在早期很难被察觉到因为没有明
药物的吸收方式有哪些？
（1）注射部位的吸收口服不吸收、在胃肠道降解、首过效应大、胃肠道刺激性大的药物常以注射给药，急救用药或不能吞咽的患者也往往采用注射给药。注射途径有静脉、肌内、皮下、鞘内与关节腔内注射等。注射途径不同，允许药物的分散状态及吸收的快慢不同。除关节腔内注射及局部麻醉药外，注射给药一般产生全身作用。静脉注射
药物包合物的种类有哪些？
包合物是一种特殊类型的化合物。由分子被包在晶体结构的空腔或大分子固有的空腔中形成。各组分间按一定的比例结合，但不是靠化学键力而是靠组分间紧密吻合，使较小的分子不致脱离。分子的几何形状是决定因素。分为三类：结晶包合物结晶包合物，化合物被包在分子晶体的空腔中，如直链烃被包在尿素晶体结构中形成的管道状包合
常用的药物分析方法有哪些
1、重量分析法重量分析法是药物分析检测中化学分析的基础方法，指的是称取一定重量的试样，用适当的方法将被测组分与试样中其他组分分离后，转化成一定的称量形式，称重，从而求得该组分含量的方法。根据分离方法的不同，重量分析法通常分为沉淀重量法、挥发重量法、提取重量法和电解重量法，其优点是直接采用分析天平称量
镇痛药物主要哪些种类？
1.低浓度局麻药：通过硬膜外导管输入硬膜外腔，或连续腰麻管进入蛛网膜下腔阻滞机体感觉神经的传导，从而减少疼痛。2.麻醉性镇痛药：包括吗啡、芬太尼及曲马多等。这些药物全部或部分激动中枢神经系统阿片受体，而产生强的镇痛作用。可通过硬膜外、蛛网膜下腔或静脉给药。病房也有经皮给药的芬太尼贴剂。术后疼痛属于急
临床上较常见的肾毒性药物介绍
（1）直接损伤肾脏的药物 氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、卡那霉素、链霉素等）、先锋霉素、多粘菌素、万古霉素、杆菌肽、紫霉素、二性霉素B、四环素类、二甲金霉素、磺胺类、金制剂、青霉胺、依地酸（EDTA）；保太松消炎痛、布洛芬、非那西丁、扑热息痛、水杨酸盐；氨甲蝶呤；造影剂等。 （2）表现为过敏性
治疗药物监测抗微生物药物的监测意义
TDM 应用最广泛的抗微生物药物为氨基糖苷类和多肽类抗生素。当万古霉素的峰浓度高于25μg·mL-1 时有利于获得较好的临床疗效，在临床用药过程中，其理想的峰浓度应达到30 ~ 40 μg·mL-1，谷浓度达到5 ~ 10 μg·mL-1。伏立康唑血药浓度和临床疗效之间的关系。
治疗药物监测抗癫痫药物的监测意义和方法
临床常用的抗癫痫药物主要有苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸钠和卡马西平等，这些药物的血药浓度与临床疗效密切相关，有明确的效应浓度范围和中毒界限，对其进行TDM已成为常规治疗中不可缺少的一部分。
治疗药物监测抗肿瘤药物的监测意义和方法
对于大多数抗肿瘤药物，目前还没有标准的剂量调整方案，大多数TDM是通过已知的剂量- 效应关系，在药动学原则的指导下，尝试个体化给药。研究发现，阿托氟啶在体内代谢有很大的个体差异，给药剂量与AUC和清除率之间并无相关性，证明了该药物进行TDM的必要性。
影响血药浓度的主要因素与药物效应
1.药物方面生物利用度（药物被吸收进入血循环的速度和程度），生物药剂学的范畴，包括剂型、药物理化性质、处方辅料、制剂工艺、储存和运输等。2.机体方面年龄、肥胖、肝肾功能、心脏疾患、胃肠道功能、血浆蛋白的含量、遗传因素、环境因素等。3.药物的相互作用药物进入体内后，血液循环为药物体内转运的枢纽。大多数
蛋白浓度测定的方法具体有哪些
蛋白浓度测定的方法：1. 紫外分光光度法紫外光谱吸收法测定蛋白质含量是讲蛋白质溶液直接在紫外分光光度计中测定的方法，不需要任何试剂，操作简单且易回收。蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收，这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的，所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取过程中杂有的核
蛋白浓度测定的方法具体有哪些
蛋白浓度测定的方法：1. 紫外分光光度法紫外光谱吸收法测定蛋白质含量是讲蛋白质溶液直接在紫外分光光度计中测定的方法，不需要任何试剂，操作简单且易回收。蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收，这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的，所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取过程中杂有的核
蛋白浓度测定的方法具体有哪些
蛋白浓度测定的方法：1. 紫外分光光度法紫外光谱吸收法测定蛋白质含量是讲蛋白质溶液直接在紫外分光光度计中测定的方法，不需要任何试剂，操作简单且易回收。蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收，这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的，所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取过程中杂有的核
蛋白浓度测定的方法具体有哪些
蛋白浓度测定的方法：1. 紫外分光光度法紫外光谱吸收法测定蛋白质含量是讲蛋白质溶液直接在紫外分光光度计中测定的方法，不需要任何试剂，操作简单且易回收。蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收，这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的，所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取过程中杂有的核
蛋白浓度测定的方法具体有哪些
蛋白浓度测定的方法：1. 紫外分光光度法紫外光谱吸收法测定蛋白质含量是讲蛋白质溶液直接在紫外分光光度计中测定的方法，不需要任何试剂，操作简单且易回收。蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收，这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的，所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取过程中杂有的核