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分子生物学常用实验技术(六)

一、材料 提纯TMV 病毒液(10mg/ml)。二、设备 冷冻台式离心机,低温真空干燥仪,电泳仪,电泳槽。三、试剂 TE-饱和酚:氯仿(1:1),氯仿,3M NaAc(pH5.2),乙醇(100%和70%),TE 缓冲液,无RNA 酶的双菌水。四、操作步骤1、取一eppendorf 管加入提纯TMV(10mg/ml)400ml,再加入等体积酚/氯仿,盖紧管盖后用手充分振荡1 分钟,4℃下12000g 离心10 分钟。2、吸取水相于一新eppendorf 管,再用酚/氯仿抽提,直至水相和有机相交界面无蛋白为止。3、吸取水相于新eppendorf 心管,加入等体积氯仿,用手倒置离心管数十秒,4℃下12000g 离心10 分钟。4、取水相,加入1/10 倍体积的3mol/L NaAc(pH5.2),2.5 倍体积的冰冷乙醇,混匀,-20℃30分钟。5、4℃下12000g 离心15 分钟,小心弃去上清液,用70%乙醇洗涤沉淀,4℃......阅读全文

分子生物学常用实验技术(六)

一、材料  提纯TMV 病毒液(10mg/ml)。二、设备  冷冻台式离心机,低温真空干燥仪,电泳仪,电泳槽。三、试剂  TE-饱和酚:氯仿(1:1),氯仿,3M NaAc(pH5.2),乙醇(100%和70%),TE 缓冲液,无RNA 酶的双菌水。四、操作步骤1、取一eppendorf 管加入提纯

分子生物学常用实验技术(十八)

五、操作步骤:(一)、模板制备1、M13 单链模板制备:在转化入合适的大肠杆菌宿主菌且在含有指示剂如X-gal/IPTG 的培养基上铺板之后, 含有M13 重组子的细胞将表现出无色的"噬菌斑",事实上受感染的细胞并非被噬菌体溶菌或杀死,出现噬菌斑是因为被感染的细菌在生长速度上比其周围未感染的

分子生物学常用实验技术(十七)

第二节T7 DN A 聚合酶测序技术一、概述  T7 DNA 聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA 聚合酶用适当方法处理后,可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA 聚合酶又称T7

分子生物学常用实验技术(七)

(四) 电泳分析  通常合成的cDNA 第一链和第二链长度为350-6000 碱基,需进行1.4%碱性琼脂糖电泳。将第一链和第二链掺入测定管中的反应液先用酚抽提,乙醇沉淀,方法见本章(二)第二链合成中的9-12 步,一般第一链和第二链上样量相同。1. 标准分子量DNA 参照物的同位素标记(1) 通常

分子生物学常用实验技术(十)

第二节RFLP 技术一、材料   基因组DNA(大于50kb,分别来自不同的材料)。二、设备  电泳仪及电泳槽, 照相用塑料盆5 只,玻璃或塑料板(比胶块略大) 4 块,吸水纸若干,尼龙膜(依胶大小而定),滤纸,eppendorf 管(0.5ml)若干。三、试剂:1、限制性内切酶(BamHⅠ, Ec

分子生物学常用实验技术(十三)

2. 从RNA 合成单链cDNA 探针cDNA 单链探针主要用来分离cDNA 文库中相应的基因。用RNA为模板合成cDNA 探针所用的引物有两种: (1)用寡聚dT 为引物合成cDNA 探针。本方法只能用于带Poly(A)的mRNA,并且产生的探针极大多数偏向于mRNA 3'末端序列

分子生物学常用实验技术(一)

第一章质粒DNA 的分离、纯化和鉴定第二章DNA 酶切及凝胶电泳第三章大肠杆菌感受态细胞的制备和转化第四章RNA 的提取和cDNA 合成第五章重组质粒的连接、转化及筛选第六章基因组DNA 的提取第七章RFLP 和RAPD 技术第八章聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆第九章分子杂交技术第十章测

分子生物学常用实验技术(十六)

(三)电泳:1、预电泳(1)当凝胶聚合完全后,拨出鲨鱼齿梳,将该梳子反过来,把有齿的一头插入凝胶中,形成加样孔。(2)立即将胶板固定在测序凝胶槽中,一般测序凝胶槽的上下槽是分开的,因而只有在固定好凝胶板后,方能加入TBE 缓冲液。(3)稀释10×TBE 缓冲液至1×TBE,将该缓冲液加入上下二个电泳

分子生物学常用实验技术(八)

第五章重组质粒的连接、转化及筛选第一节概述  质粒具有稳定可靠和操作简便的优点。如果要克隆较小的DNA 片段(<10kb)且结构简单,质粒要比其它任何载体都要好。在质粒载体上进行克隆,从原理上说是很简单的,先用限制性内切酶切割质粒DNA 和目的DNA 片段, 然后体外使两者相连接, 再用所得

分子生物学常用实验技术(十四)

三、菌落原位杂交  对分散在若干个琼脂平板上的少数菌落(100-200)进行克隆筛选时,可采用本方法。将这些菌落归并到一个琼脂主平板以及已置于第二个琼脂平板表面的一张硝酸纤维素滤膜上。经培养一段时间后,对菌落进行原位裂解。主平板应贮存于4℃直至得到筛选结果。1、材料:待检测的细菌平皿,已标记好的探针