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VHP空间灭菌的工程实施技术详解

在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌,传统的方式存在时间长、可验证性差,且具有破坏性等缺点。通过VHP空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室,并通过典型的工程实例分析,对系统除湿、材料选择、空调系统配合、围护结构以及安全等方面阐述了VHP如何借助空调系统进行空间灭菌的应用。该种灭菌方式可以借鉴到相类似的洁净空间灭菌领域。洁净室普通的灭菌方法难以标准化,劳动密集,验证困难,并且对操作工和环境存在潜在的危险。与空调系统结合在一起的VHP灭菌技术除了能够克服传统灭菌技术的缺点外,还具有如下优点:极好的材料兼容性,广谱杀菌功效,可以再生,无菌保证水平更高。所以研究VHP如何与空调系统相结合进行空间灭菌对未来的生物医药洁净室规模化、标准化空间灭菌有着重要的实际指导意义。1VHP灭菌VHP(Vaporized Hydrogen Peroxide)即气化过氧化氢,近些年来关于气态过氧化氢的灭菌效果不断有研究报导, 其主要......阅读全文

干货!VHP空间灭菌的工程实施技术详解

在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌,传统的方式存在时间长、可验证性差,且具有破坏性等缺点。通过VHP空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室,并通过典型的工程实例分析,对系统除湿、材料选择、空调系统配合、围护结构以及安全等方面阐述了VHP如何借助空调系统进行空间灭菌的应用。该种

欧菲姆干雾灭菌系统与汽化过氧化氢(VHP)比较分析

【概述】应用于制药洁净区空间消毒替代甲醛熏蒸灭菌的好方法是过氧化氢,过氧化氢在国外是主流的洁净区灭菌方式,近年来也逐渐在国内流行起来,得到大多数专家及学者的认同。有远瞻意识的厂方考虑到未来发展或与国际接轨的需要都纷纷采用了过氧化氢空间灭菌。但是过氧化氢毕竟在目前阶段是处于不成熟时期,很多相关的技术在

VHP空间灭菌方法研究

1.目前空间灭菌方法简介灭菌方法有如下几种:有物理方法、化学方法及生物方法,生物方法利用生物因子去除病原体,作用缓慢,而且灭菌不彻底,一般不采用,故灭菌主要应用物理及化学方法。物理灭菌消毒方法有很多种,用在空间灭菌的方法主要有辐射法。引化学法灭菌能力强,故目前在医疗防疫制药工业中应用最广。以下几种灭

VHP空间灭菌方法研究

1.目前空间灭菌方法简介灭菌方法有如下几种:有物理方法、化学方法及生物方法,生物方法利用生物因子去除病原体,作用缓慢,而且灭菌不彻底,一般不采用,故灭菌主要应用物理及化学方法。物理灭菌消毒方法有很多种,用在空间灭菌的方法主要有辐射法。引化学法灭菌能力强,故目前在医疗防疫制药工业中应用最广。以下几种灭

过氧化氢干雾灭菌系统的全面介绍(二)

2.5 空间干雾灭菌系统验证体系:主要验证内容包括三个部分:2.5.1,过氧化氢干雾灭菌系统杀菌效力验证雾化过氧化氢灭菌系统灭菌效果是可验证的,无需特殊菌种,LRV符合USP要求。通过生物指示剂挑战性试验,根据美国药典USP中的规定,采用黑色枯草芽孢杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌作为挑战试验菌,灭菌后下降4

VHP灭菌技术的发展及历史沿革

1、概述汽化过氧化氢(VHP)灭菌技术,是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点,经生成游离的—OH,用于进攻细胞成分,包括脂类、蛋白质和DNA,达到完全灭菌的要求的一种技术。常用于隔离室、隔离器等密闭空间的灭菌。2、概念VHP=Vaporized  Hydrogen

浅谈汽化过氧化氢灭菌(VHP)的第三代干法闪蒸技术-2

第三代干法闪蒸工艺:在保留第二代工艺的优点基础之上,改变以灭菌设备为原点进行喷射为将灭菌空间的空气进行加热后,将闪蒸腔室内的过氧化氢气体带走,即改变第二代工艺的开环原点式喷射为闭环循环式喷射,这样可保证汽化完全,不易凝结,同时浓度分布更加均匀,材料兼容性更好,将腐蚀风险降低到最低。德国PEA的VHP

洁净区消毒最新干雾空间灭菌方案

【摘要】目前制药企业普遍采用熏蒸的方法对生产车间里的洁净区进行空气灭菌,例如有:臭氧熏蒸、甲醛熏蒸、乳酸熏蒸抑或二氧化氯等等,也有先进一些的企业开始使用汽化过氧化氢即是VHP。总所周知,熏蒸的方法虽然可以解决暂时的杀菌的问题但并不是一个完善的灭菌方案,VHP在各方面较熏蒸的好许多但是动则几十万,大大

实验室空间灭菌取代甲醛的新方法

【摘要】目前制药企业普遍采用熏蒸的方法对生产车间里的洁净区进行空气灭菌,例如有:臭氧熏蒸、甲醛熏蒸、乳酸熏蒸抑或二氧化氯等等,也有先进一些的企业开始使用汽化过氧化氢即是VHP。总所周知,熏蒸的方法虽然可以解决暂时的杀菌的问题但并不是一个完善的灭菌方案,VHP在各方面较熏蒸的好许多但是动则几十万,大大

浅谈汽化过氧化氢灭菌(VHP)的第三代干法闪蒸技术-1

引言新版GMP对无菌药品的生产提高了要求,而灭菌一直以来都是无菌产品的关键环节。目前我国大部分生产企业对洁净区域空间进行消毒灭菌,主要采用甲醛熏蒸以及臭氧消毒的方式;对物体表面进行消毒灭菌,则主要采用消毒液擦拭或者浸泡的方式。发达国家已禁止在食品和药品生产车间使用甲醛熏蒸进行空间消毒,因为其毒性很大

VHP灭菌器与VHP灭菌系统的最新动态观察

摘要:以淄博威施医疗科技有限公司研制生产的低温汽化过氧化氢(VHP灭菌器)MQ系列灭菌系统为例,介绍了目前VHP灭菌器的最新技术动向,并探讨其在GMP管理方面的优势。关键词:VHP灭菌器;设备特性;GMP;在已经发布的我国2010版GMP中,大幅度地提升了对无菌药品的生产要求。而且,灭菌一直都是无菌

冻干室消毒最新灭菌技术—干雾空间灭菌系统

【摘要】冻干针剂的生产需要严格无菌环境中操作,属于无菌药品非最终灭菌。其过程微生物空间显得相当重要。冻干针剂是在专门的冻干室里生产的,冻干室属于A/B区洁净度级别,要严格控制好微生物,包括环境中的微生物和设备的微生物,冻干机一般都会有全自动的高压蒸汽灭菌,而环境中的微生物此时就显得特别关键的一个控制

过氧化氢VHP消毒灭菌技术介绍

  随着新版GMP 的实施和推广,对无菌药品的生产也提高了相应的要求,而灭菌一直以来都是无菌产品的关键环节,为了提高产品的质量,选择合适的灭菌方式就显得尤为重要。   在各种灭菌技术当中,气态过氧化氢(H2O2)灭菌技术被公认为理想的灭菌方式。过氧化氢蒸气(VHP)消毒技术正迅速成为制药、生物技术和

汽化过氧化氢(VHP)空间灭菌技术的相关法规和验证

一、法规《药品生产质量管理规范(2010年修订)》主要是参照欧盟GMP并结合国内的实际情况进行修订的,共14章,313条,同时还新修订发布了无菌药品、原料药、生物制品、血液制品和中药制剂的附录,各项要求更加细化,明显提升了无菌制剂的洁净度要求。新版药品GMP提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为

vhp灭菌法的特点是什么

  vhp灭菌是指汽化双氧水灭菌法汽化双氧水又称汽化过氧化氢,即Vaporized Hydrogen Peroxide,VHP。是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀灭细菌芽孢能力的优点,达到完全灭菌的要求的一种技术。常用于隔离室、隔离器等密闭空间的灭菌。  汽化双氧水具有很好的杀灭细菌芽孢

VHP与过氧化氢干雾利用嗜热脂肪芽孢作消毒效力实验对比

VHP俗称汽化过氧化氢发生器,也即是过氧化氢汽化灭菌设备。相对于制药行业来说,大部分的企业还是沿用传统的熏蒸方法对空间进行消毒,比较普遍使用的是甲醛熏蒸了。而已随着时代的进步及人们日益需求的变化,加上我国要与欧盟相关标准接轨,有毒性的甲醛灭菌方式正在被逐步被屏弃,取而代之的是安全无残留的过氧化氢,专

汽化过氧化氢(VHP)空间灭菌技术简介

一、汽化过氧化氢(VHP)溶液消毒应用现状汽化过氧化氢(H 2 O 2 )是一种天然存在的化学物质,广泛存在于空气和水中。早在十八世纪,人类就发现并开始使用双氧水,并广泛运用在食品、饮料、医疗器械和卫生保健领域。汽化过氧化氢的使用主要是依赖其氧化性,不同浓度的汽化过氧化氢具有不同的用途。一般医用

如何区别过氧化氢灭菌是干法还是湿法?

我们在面对客户的时候,发现很多客户都有这样一个疑问:是不是过氧化氢发生器带除湿功能就是干法,不带除湿功能就是湿法呢?显然答案是否定的,那干法和湿法究竟有怎样的区别呢?一、灭菌工艺 干法:干法的核心技术是闪蒸技术,可使过氧化氢完全气化,分子粒径级别在10-10m,可在空间做布朗运动,分布均匀

2016科学仪器重大专项指南发布

  分析测试百科网讯 今天,科技部发布了《“重大科学仪器设备开发”重点专项2016年度申报指南》,详情如下。  附1:申报相关要求和规定  附2:“重大科学仪器设备开发”重点专项2016年度申报指南  科学仪器设备是科学研究和技术创新的基石,是经济社会发展和国防安全的重要保障。为

无菌检查隔离器达成安全实验的绝对隔离

  无菌检查隔离器是一种空气净化产品,可通过物理屏障将操作员与实验室或生产过程中的粉末或液体产品分开,并将受控空间与外部环境隔离。它通过袖带执行安全操作,达成安全实验的绝对隔离。隔离器系统可以在低级后台环境中创建本地A级环境。在生物制药行业中,产品和人员的物理隔离是关键因素,隔离器的设计和应用取决于

从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的...

从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用从2011年3月1日开始,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施,新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高,表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格,这就要求相关药品生产厂商对生产

从新版GMP看无菌隔离器在制药行业的应用

从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用  从2011年3月1日开始,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施,新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高,表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格,这就要求相关药品

集成过氧化氢蒸汽消毒技术的隔离器介绍

从1980年代中期,无菌检测隔离器(也称实验室隔离器,sterility  testing isolator)首先在欧洲发展起来。此设备能为微生物测试提供一个最可靠的环境,为无菌检测试验提供无菌环境,它能较好地防止微生物污染待测样品,可以避免试验用物品和辅助设备被污染,避免产生假阳性,

无菌隔离设备的主要特点

1、选用透明PVC膜组成的软舱体结构,整机结构及操作平台选用316L不锈钢,顶端整体封闭式结构设计,灭菌系统、集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等,更加美观大方,易于清洁维护;2、西门子触摸式显示屏设计,提高操作人员的舒适度。3、操作舱6手套标准操作口设计,主、次操作面分别有4只、2只,传递舱4

主要特点./无菌隔离系统

1、选用透明PVC膜组成的软舱体结构,整机结构及操作平台选用316L不锈钢,顶端整体封闭式结构设计,灭菌系统、集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等,更加美观大方,易于清洁维护; 2、西门子触摸式显示屏设计,提高操作人员的舒适度。 3、操作舱6手套标准操作口设计,主、次操作面分别有4只、2只,传递

消毒方法大盘点,酒精、84、过氧乙酸……这些你都会用吗?

  在新型冠状病毒肆虐的鼠年春节,口罩和酒精早已成为居家必备物品,今天我们再来聊聊消灭病毒的终极武器——消毒,下面将重点聊聊化学消毒方法,适用对象除了个人生活,还有工厂生产环境。  化学消毒试剂能够影响细菌的化学组成、物理结构和生理活动,从而发挥消毒或灭菌的作用。化学消毒试剂的工作机制主要包括促进菌