新发现：SARSCoV2RNA与宿主细胞的相互作用
一个由牛津大学、格拉斯哥大学和海德堡大学的研究人员领导的国际多学科研究小组发现了SARS-CoV-2 RNA与宿主细胞的相互作用，其中许多是感染的基础。这些发现为开发具有广泛抗病毒潜力的COVID-19新的治疗策略铺平了道路。 SARS-CoV-2的遗传信息编码在RNA分子而不是DNA中。这种RNA必须被增殖、翻译和包装成新的病毒颗粒才能产生病毒后代。尽管这些过程很复杂，SARS-CoV-2只编码少数能够与病毒RNA结合的蛋白质。为了规避这一限制，SARS-CoV-2劫持了细胞蛋白，并将其重新用于自身利益。然而，到目前为止，这些蛋白质的身份仍然是未知的。 牛津大学的研究人员与英国和欧洲的其他实验室合作，开发了一种新的方法来全面地发现在感染细胞中“粘附”SARS-CoV-2 RNA的蛋白质。通过这种方法，作者发现SARS-CoV-2 RNA劫持了100多种细胞蛋白，这些蛋白似乎在病毒的生命周期中起着关键作用。 这项发表在......阅读全文
新发现：SARS-CoV-2 RNA与宿主细胞的相互作用
一个由牛津大学、格拉斯哥大学和海德堡大学的研究人员领导的国际多学科研究小组发现了SARS-CoV-2 RNA与宿主细胞的相互作用，其中许多是感染的基础。这些发现为开发具有广泛抗病毒潜力的COVID-19新的治疗策略铺平了道路。 SARS-CoV-2的遗传信息编码在RNA分子而不是DNA中。这种
揭示新型冠状病毒SARS-CoV-2进入宿主细胞机制
冠状病毒科（Coronaviridae）的几个成员在人群中不断传播并通常引起轻度呼吸道疾病。相反，严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）是从动物传播给人类的，分别在患病者中引起严重的呼吸道疾病SARS和MERS。SARS
SARS-CoV-2在宿主细胞内快速复制的两个关键途径
发表在Nature Communications上的研究结果强调了甲氨蝶呤等药物的潜在治疗益处，甲氨蝶呤可抑制病毒所需的叶酸和单碳代谢途径。 当引起COVID-19的病毒SARS-CoV-2感染人类细胞时，它通过捕获细胞现有的代谢机制迅速开始复制。受感染的细胞搅动成千上万的病毒基因组和蛋白质，
静电相互作用增强了刺突蛋白与宿主细胞的结合
美国西北大学的研究人员发现了新型冠状病毒臭名昭著的刺突蛋白中的一个新弱点，它阐明了一种相对简单的潜在治疗途径。刺突蛋白包含病毒的结合位点，该位点粘附在宿主细胞上，使病毒能够进入并感染人体。使用纳米级模拟，研究人员发现了一个带正电荷的位点(称为多碱基切割位点)，该位点位于刺突蛋白上实际结合位点10纳米
研究发现穿山甲是SARS-CoV-2的中间宿主
世界范围内正在爆发的SARS-CoV-2引起的肺炎COVID-19正在给全球人民带来巨大的灾难，了解其来源对于开发治疗和防止以后的再次流行具有重要意义。尽管蝙蝠很可能是SARS-CoV-2的宿主，但是我们仍然不知道可能促进其转移到人类身上的中间宿主。3月26日，香港大学/汕头大学联合病毒研究所著
宿主与寄生虫相互作用结果
寄生虫及其产物对宿主均为异物，能引起一系列反应，也就是宿主的防御功能，它的主要表现就是免疫。宿主对寄生虫的免疫表现为免疫系统识别和清除寄生虫的反应，其中有些是防御性反应。例如宿主的胃酸可杀灭某些进入胃内的寄生虫。有的反应表现为将组织内的虫体局限、包围以至消灭。免疫反应是宿主对寄生虫作用的主要表现，包
宿主与寄生虫之间的相互作用
寄生虫及其产物对宿主均为异物，能引起一系列反应，也就是宿主的防御功能，它的主要表现就是免疫。宿主对寄生虫的免疫表现为免疫系统识别和清除寄生虫的反应，其中有些是防御性反应。例如宿主的胃酸可杀灭某些进入胃内的寄生虫。有的反应表现为将组织内的虫体局限、包围以至消灭。免疫反应是宿主对寄生虫作用的主要表现，包
宿主与寄生虫相互作用的结果
宿主与寄生虫相互作用的结果：寄生虫及其产物对宿主均为异物，能引起一系列反应，也就是宿主的防御功能，它的主要表现就是免疫。宿主对寄生虫的免疫表现为免疫系统识别和清除寄生虫的反应，其中有些是防御性反应。例如宿主的胃酸可杀灭某些进入胃内的寄生虫。有的反应表现为将组织内的虫体局限、包围以至消灭。免疫反应是宿
寄生虫与宿主的相互作用介绍
寄生虫与宿主的相互作用介绍：寄生是在一定条件下出现在寄生虫与宿主之间的一种特定关系。寄生虫进入宿主，对宿主产生不同的损害；同时宿主对寄生虫的反应是产生不同程度的免疫力设法把它清除医`学教育网搜集整理。其结果在寄生虫可能导致形态与功能的改变，在宿主可能出现病理变化。寄生虫与宿主之间的相互影响，常常是综
抗生素头孢他啶可抑制新型冠状病毒感染
5月18日，国际学术期刊《信号转导与靶向治疗》 (Signal Transduction and Targeted Therapy) 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈剑峰研究团队的最新研究成果“Ceftazidime is a potential dr