Bap蛋白调控淀粉样纤维以及介导生物被膜形成的机制

近年来,由多重耐药性金黄色葡萄球菌引起的院内感染已对全人类的健康构成极大威胁。全球每年有近100万人死于无法用传统抗生素治疗的细菌感染,其中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌造成的死亡病例远超过由艾滋病和肺结核引起的死亡病例总和。金黄色葡萄球菌的耐药性往往与其能形成生物被膜密切相关。人们很早就在奶牛源金黄色葡萄球菌中发现一种被称作生物被膜相关蛋白(Biofilm associated proteins)的细胞表面蛋白Bap,Bap在介导葡萄球菌生物被膜的形成中发挥重要作用。Bap是一个多结构域蛋白,全长蛋白含有2276个氨基酸。最近的研究表明,Bap蛋白的N末端在低pH和低钙下易于聚集形成功能性淀粉样纤维,并且促进细菌聚集和生物被膜的形成。然而,Bap蛋白响应环境变化调控淀粉样纤维的形成以及介导生物被膜形成的机制并不清楚。 2021年5月28日,清华大学生命学院方显杨课题组在The EMBO Journal杂志发表了题为“葡萄球菌......阅读全文

Bap蛋白调控淀粉样纤维以及介导生物被膜形成的机制

  近年来,由多重耐药性金黄色葡萄球菌引起的院内感染已对全人类的健康构成极大威胁。全球每年有近100万人死于无法用传统抗生素治疗的细菌感染,其中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌造成的死亡病例远超过由艾滋病和肺结核引起的死亡病例总和。金黄色葡萄球菌的耐药性往往与其能形成生物被膜密切相关。人们很早就在奶牛源金

GAA更换BAP新标识

  据Intrafish 7月26日报道:全球水产养殖联盟(GAA)公布了其最佳水产养殖实践(BAP)认证项目的新标识。  GAA表示,新设计融合了来自合作伙伴的反馈,并“与BAP项目提供的环境、社会、动物福利和食品安全方面的保证明显相关。”  GAA将在10月份发起一场新的品牌重塑活动,以支持这一

应用葡萄球菌A蛋白快速检测金黄色葡萄球菌

  应用于临床的显色培养基检测金葡菌仍需24h,而SPA检测的整个操作过程不到1h,远远快于前者,达到了真正意义上的快速检测的要求,且整个操作简单、便捷,所需耗材少,灵敏度和特异度较高,适于临床快速检测的开展。  由于我们的研究仍处于初期阶段,如何减少溶血葡萄球菌对检测的干扰,提高该诊断的准确性还有

相分离过程对细菌功能性淀粉样纤维的形成有重要作用

  人类文明的发展史就是一部与微生物相爱相杀的斗争史。从1928年开始,以盘尼西林(青霉素)为代表的一系列抗生素的陆续发现,使得很多由病原细菌引发的感染疾病得以成功治疗,人们曾不止一次认为看到了彻底战胜病原细菌的曙光 。然而,几十年来,由于广谱抗生素、抗菌药物的大量使用或滥用,各种耐药性细菌或真菌大

空气中BaP的来源方式

(1)工业锅炉和家用炉灶燃煤:我国主要为燃煤型污染。山西大同由于直接燃煤,造成了空气中BaP污染严重,日均值高达330ng/m3。云南宣威出现高发癌症,与生活燃料和室内燃煤空气污染密切联系,其室内空气BaP的浓度高达6269ng/m3。(2)工业生产:焦化和石油化工的兴起,极大地增加了BaP对人类环

葡萄球菌A蛋白法的检验原理

  根据SPA能与多种动物IgG的Fc段结合的原理,用SPA标志物(酶、荧光素、放射性物质等)显示抗原与抗体结合反应的免疫检测实验。SPA常用HRP标记,可应用于间接法。SPA法的染色程序基本同酶标抗体法,仅第二抗体改用SPA-HRP。

改良Camp-BAP培养基

成分  胰蛋白胨                10.0g  蛋白胨                 10.0g  葡萄糖                 1.0g  酵母浸膏                2.0g  氯化钠                 5.0g  焦亚硫酸钠         

葡萄球菌A蛋白的基本信息介绍

  葡萄球菌A蛋白,英文名是Staphylococcal protein A,SPA,是存在于葡萄球菌细胞壁的一种表面蛋白。  SPA主要存在于某些SA中,而不存在于表皮葡萄球菌中(Staphyepider.idies.SE)和腐生性萄萄球菌(Stephysaprophytieus.55)。

简述葡萄球菌A蛋白的理化性质

  SPA含氮量14一16%,系单一的多从链,约含395个氨其酸(AA),有亮、领脯、苏、甘、丙、丝、谷、门冬及赖氨酸十种。每条多肤链含4个高度同源的Fc结合区,即D、A、B、C,各区大约由55一62个AA残基组成。  通过对5PA所做的DNA顺序测定,发现SPA分子用胰蛋白酶消化可得D、A、B、C

葡萄球菌蛋白体内抗肿瘤效应

  多数研究表明SPA直接体内注射治疗实验性肿瘤具有明显的抗肿瘤效应,其机理可能与SPA清除循环免疫复合物、诱导干扰素产生、增加补体依赖细胞毒抗体和外周血单个核细胞活性有关。据文献报道SPA能增强正常动物的巨噬细胞和NK细胞活性。

概述葡萄球菌A蛋白的免疫学特性

  葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal protein A,SPA),是存在于葡萄球菌细胞壁的一种表面蛋白。  SPA之所以能引起免疫学家的极大兴趣,是因为它具有和多种动物血清化G分子Fc段结合的特性,SPA可与多种哺乳动物(猪、豚鼠、小鼠、狗和猴等)血清或lgG产生沉淀线,其中以猪血清反

BAP1基因的定义和作用

该基因属于参与从蛋白质中去除泛素的去泛素酶的泛素C末端水解酶亚家族。编码酶通过乳腺癌1型易感性蛋白(BRCA1)的环指域与之结合,并作为肿瘤抑制因子。此外,该酶还可能参与转录调节、细胞周期和生长调节、对DNA损伤的反应和染色质动力学。该基因的种系突变可能与肿瘤易感综合征(TPDS)有关,该综合征会增

金黄色葡萄球菌A蛋白的理化性质

  SPA是一种蛋白质,由亮、缬、脯、丙、苏、甘、丝、谷丙、天门冬及赖氨酸十种氨基酸组成。由于不含有胱氨酸及半胱氨酸,所以无二硫键。紫外光谱和吸收系数为A275nm %=1.65,等电点为pH5.1。SPA十分稳定,用4mol/L尿素、硫氰盐酸、6mol/L的盐酸胍和pH2.5的酸性条件,以及加热煮

BAP1基因编码功能及结构描述

该基因属于参与从蛋白质中去除泛素的去泛素酶的泛素C末端水解酶亚家族。编码酶通过乳腺癌1型易感性蛋白(BRCA1)的环指域与之结合,并作为肿瘤抑制因子。此外,该酶还可能参与转录调节、细胞周期和生长调节、对DNA损伤的反应和染色质动力学。该基因的种系突变可能与肿瘤易感综合征(TPDS)有关,该综合征会增

实体肿瘤检测BAP1基因介绍

该基因属于参与从蛋白质中去除泛素的去泛素酶的泛素C末端水解酶亚家族。编码酶通过乳腺癌1型易感性蛋白(BRCA1)的环指域与之结合,并作为肿瘤抑制因子。此外,该酶还可能参与转录调节、细胞周期和生长调节、对DNA损伤的反应和染色质动力学。该基因的种系突变可能与肿瘤易感综合征(TPDS)有关,该综合征会增

金黄色葡萄球菌A蛋白的生物学特性

  1.免疫原性与过敏原性 SPA做为免疫原能刺激免疫活性细胞合成Ig,又能与其相应抗体的Fab段结合 呈现抗原抗体的特异性反应。SPA-IgG注射家兔皮下可引起Arthus样反应,还可引起豚鼠的迟发性超敏反应。SPA体外试验,能刺激豚鼠离体回肠收缩。  2.抗吞噬作用由于IgG的Fc段结合点既是l

金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal-protein-A,SPA)夹心ELIS

金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。1、试剂(1)5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配制;(2

与肾癌相关的BAP-1基因编码功能描

该基因属于参与从蛋白质中去除泛素的去泛素酶的泛素C末端水解酶亚家族。编码酶通过乳腺癌1型易感性蛋白(BRCA1)的环指域与之结合,并作为肿瘤抑制因子。此外,该酶还可能参与转录调节、细胞周期和生长调节、对DNA损伤的反应和染色质动力学。该基因的种系突变可能与肿瘤易感综合征(TPDS)有关,该综合征会增

BAP1基因突变与药物因子介绍

该基因属于参与从蛋白质中去除泛素的去泛素酶的泛素C末端水解酶亚家族。编码酶通过乳腺癌1型易感性蛋白(BRCA1)的环指域与之结合,并作为肿瘤抑制因子。此外,该酶还可能参与转录调节、细胞周期和生长调节、对DNA损伤的反应和染色质动力学。该基因的种系突变可能与肿瘤易感综合征(TPDS)有关,该综合征会增

酶联免疫吸附剂测定葡萄球菌A蛋白CIC

金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。1、试剂(1)5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配制;(2

与肾癌相关的BAP1基因编码功能描述

该基因属于参与从蛋白质中去除泛素的去泛素酶的泛素C末端水解酶亚家族。编码酶通过乳腺癌1型易感性蛋白(BRCA1)的环指域与之结合,并作为肿瘤抑制因子。此外,该酶还可能参与转录调节、细胞周期和生长调节、对DNA损伤的反应和染色质动力学。该基因的种系突变可能与肿瘤易感综合征(TPDS)有关,该综合征会增

与肾癌相关的基因突变类型BAP1基因

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新型靶向性疗法有望治疗白血病

  编码BAP1组蛋白H2A去泛素酶复合体的ASXL1的突变通常会发生在人类骨髓肿瘤中,而且与患者预后较差存在一致性的关联。然而ASXL1突变改变BAP1活性并驱动白血病发生的精确性分子机制,目前研究人员并不清楚。  近日,一篇发表在国际杂志Nature Cancer 上题为“Epigenetic

组织选择性如何作用于肿瘤抑制基因BAP1

  众所周知,肿瘤抑制基因的丧失导致一小部分癌症出现在特定组织中。但是为什么仅是那些组织?  由肿瘤抑制基因发生突变引起的恶性肿瘤具有不明原因的组织倾向性。比如,一种称为BAP1的肿瘤抑制基因编码组蛋白H2A的去泛素化酶,但是生殖细胞中的BAP1突变主要与葡萄膜黑色素瘤和间皮瘤存在关联。  在一项新

葡萄球菌介绍(二)

  (二)所致疾病  1.侵袭性疾病主要引起化脓性炎症。葡萄球菌可通过多种途径侵入机体,导致皮肤或器官的多种感染,甚至败血症。  (1)皮肤软组织感染主要有疖、痛、毛囊炎、脓痤疮、甲沟炎、麦粒肿、蜂窝组织炎、伤口化脓等。  (2)内脏器官感染如肺炎、脓胸、中耳炎、脑膜炎、心包炎、心内膜炎等,主要由金

葡萄球菌介绍(一)

  葡萄球菌属(Staphylococcus)是一群革兰氏阳性球菌,因常堆聚成葡萄串状,故名。多数为非致病菌,少数可导致疾病。葡萄球菌是最常见的化脓性球菌,是医院交叉感染的重要来源。  一、生物学性状  (一)形态染色  球形或稍呈椭园形,直径1.0um左右,排列成葡萄状。葡萄球菌无鞭毛,不能运动。

癌症相关的基因突变类型及临床解释-BAP1

该基因属于参与从蛋白质中去除泛素的去泛素酶的泛素C末端水解酶亚家族。编码酶通过乳腺癌1型易感性蛋白(BRCA1)的环指域与之结合,并作为肿瘤抑制因子。此外,该酶还可能参与转录调节、细胞周期和生长调节、对DNA损伤的反应和染色质动力学。该基因的种系突变可能与肿瘤易感综合征(TPDS)有关,该综合征会增

科学家发现新型蛋白可阻断金黄色葡萄球菌感染机体

  近日,来自爱荷华大学(University of Iowa)的研究人员通过研究揭示了,控制金黄色葡萄球菌细胞表面“钉”状蛋白产生的遗传机制或许可以改变细菌引发机体疾病的能力,相关研究成果刊登于国际杂志PLoS Pathogens上。   正常情况下,金黄色葡萄球菌可以同人类机体血液中的

细胞骨架调节及运输信号通路相关概念BAP1基因

该基因属于参与从蛋白质中去除泛素的去泛素酶的泛素C末端水解酶亚家族。编码酶通过乳腺癌1型易感性蛋白(BRCA1)的环指域与之结合,并作为肿瘤抑制因子。此外,该酶还可能参与转录调节、细胞周期和生长调节、对DNA损伤的反应和染色质动力学。该基因的种系突变可能与肿瘤易感综合征(TPDS)有关,该综合征会增

葡萄球菌的抗原结构

  葡萄球菌抗原构造复杂,已发现的在30种以上,其化学组成及生物学活性了解的仅少数几种。  1.葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal protein A,SPA)存在于菌细胞壁的一种表面蛋白,位于菌体表面,与胞壁的粘肽相结合。它与人及多种哺乳动物血清中的lgG的Fc 段结合,因而可用含SPA