荧光膜和夜光膜有什么区别
1、原理不同荧光膜原理是在光源的激发下，可见荧光色，移去光源后，荧光不可见；夜光膜原理是经光源激发后，移去光源，能长时间发光，发光时间由道夜光粉的量和夜光粉的性质决定，有长效（长专余辉）和短效（发光时间较短）之分，蓄光时间较好。2、用途不同荧光膜比较显眼，常在白天使用；夜光膜常在疏散通道属和地下作业区使用。......阅读全文
荧光膜和夜光膜有什么区别
1、原理不同荧光膜原理是在光源的激发下，可见荧光色，移去光源后，荧光不可见；夜光膜原理是经光源激发后，移去光源，能长时间发光，发光时间由道夜光粉的量和夜光粉的性质决定，有长效（长专余辉）和短效（发光时间较短）之分，蓄光时间较好。2、用途不同荧光膜比较显眼，常在白天使用；夜光膜常在疏散通道属和地下作业
Westernblot成像中得到完美荧光印迹方法湿膜快速转干膜
Westernblot荧光印迹膜成像：干膜or湿膜 ？ 干膜，还是湿膜成像：这是一个问题。 经过漫长的一天实验做荧光蛋白印迹，首先成像，以便可以看到实验成果。 这项工作流程没有任何问题，但这可能无法生成最佳图像。 如果您正在进行定性实验或具有高丰度的蛋白，那么对膜进行成像是很好的。
新型糖肽骨架实现对跨膜受体的荧光检测
细胞表面存在不同种类可识别糖的跨膜受体，并可选择性地与糖类物质作用从而诱发一系列生理及病理学事件。因此，设计并合成可与此类受体高亲和力结合的糖衍生物将有利于靶向释药及特异性疾病标记体系的发展。 基于对肝癌细胞表面脱唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）靶向检测的前期基础（Adv. M
新型糖肽骨架实现对跨膜受体的荧光检测
胞表面存在不同种类可识别糖的跨膜受体，并可选择性地与糖类物质作用从而诱发一系列生理及病理学事件。因此，设计并合成可与此类受体高亲和力结合的糖衍生物将有利于靶向释药及特异性疾病标记体系的发展。 基于对肝癌细胞表面脱唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）靶向检测的前期基础（Adv. Mater. 201
色素膜脑膜脑炎的荧光素眼底血管造影检查
荧光素眼底血管造影检查对诊断伏格特-小柳-原田病有重要价值，在疾病的不同时期，造影的改变可有很大不同。 （1）葡萄膜炎急性期的荧光素眼底血管造影改变：在葡萄膜炎发生一段时间内，通常称为炎症的急性期（实际上包括了后葡萄膜炎期和前葡萄膜受累期），荧光素眼底血管造影检查主要表现为视网膜色素上皮水平的
MemGlow™质膜染色荧光探针在膜标记领域的应用（二）
MemGlow™应用程序很简单,当将MemGlow™探针引入水性介质中时，两亲性探针会形成自发淬灭性的聚集体，直到与质膜的接触引发其解离并分散到脂质双层中。整合后，荧光探针即可进行生物成像。从MemGlow™488到MemGlow™700，MemGlow™探针产生的信噪比分别为20
MemGlow™质膜染色荧光探针在膜标记领域的应用（一）
使用荧光探针的质膜染色技术 真核细胞质膜（PM）是脂质双层，组织成一个连续的屏障，将细胞环境与细胞外空间分隔开, 由质膜提供的物理屏障还用作蛋白质的生物支架，这些蛋白质介导信号转导或引发细胞响应（例如Ras 1），以响应细胞表面发生的细胞外事件。除了这些功能，PM
Ⅰ型膜增殖性肾小球肾炎的免疫荧光介绍
特征性的改变是补体尤其是C3和免疫球蛋白呈颗粒状或带状分布，可显示出小叶外周的轮廓，这与电镜观察到的内皮下免疫复合物沉积的部位相一致，沉积物的形态通常不如膜性肾病对称，颗粒状也没有那么明显。备解素及B因子呈相似分布。系膜的颗粒状沉积可以明显也可以不明显。少数Ⅰ型可见免疫复合物沿小管基底膜和(或)
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杂交膜转印膜*纤维素膜NC膜与PVDF膜的区别
1. *纤维素膜*纤维素膜是蛋白印迹广泛使用的转移介质，对蛋白有很强的结合能力，而且适用于各种显色方法，包括同位素，化学发光(Luminol类)、常规显色、染色和荧光显色；背景低，信噪比高。NC膜的使用也很简便，比如不需要甲醛预处理，只要在无离子水面浸润排出膜内气泡，再在电泳缓冲液中平衡几分钟就可以