液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因: 1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲（一般的色谱柱不允许反冲），反冲一段时间效果会更好些。 2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗时流速最好不要超过0.5mL/min，否则可能压力过大损伤流通池。 3、溶剂瓶中的过滤头堵塞，如果是这种情况，可将过滤头拆下，纯水洗干净。 4、如果你使用的是安捷伦液相，若压力突然过大，可拆下过滤白头检查，若过滤白头变黑，更换过滤白头，压力即可恢复正常。 你遇到的这种情况，压力增大不多，应该没有太大的问题，不用着急。另外，50%的水和50%的甲醇混合时，液相的压力就是最大的，一般不建议使用这种比例冲柱。......阅读全文
高效液相色谱柱用甲醇冲洗时压力很低的原因
测一下实际流量与设定值是否一致，如果实测流量不够，可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲)，反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗时流
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因: 1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲（一般的色谱柱不允许反冲），反冲一段时间效果会更好些。 2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗
国产液相色谱柱如何冲洗你知道么
国产液相色谱柱如何冲洗你知道么 我们首先预热下国产液相色谱柱的相关参数： 1.表面积 颗粒外表面和内部孔表面的总和，以m2/gram表示。 高表面积对于多组份样品的分离具有较强的保留能力，柱容量和分离度。表面积低的填料通常能迅速达到平衡状态，对于梯度淋洗尤为重要。 2.孔径 颗粒的
国产液相色谱柱如何冲洗你知道么
国产液相色谱柱如何冲洗你知道么 我们首先预热下国产液相色谱柱的相关参数： 1.表面积 颗粒外表面和内部孔表面的总和，以m2/gram表示。 高表面积对于多组份样品的分离具有较强的保留能力，柱容量和分离度。表面积低的填料通常能迅速达到平衡状态，对于梯度淋洗尤为重要。 2.孔径 颗粒的孔或腔
国产液相色谱柱如何冲洗你知道么
我们首先预热下国产液相色谱柱的相关参数： 1.表面积 颗粒外表面和内部孔表面的总和，以m2/gram表示。 高表面积对于多组份样品的分离具有较强的保留能力，柱容量和分离度。表面积低的填料通常能迅速达到平衡状态，对于梯度淋洗尤为重要。 2.孔径 颗粒的孔或腔的平均尺寸，范围60-10,00
国产液相色谱柱如何冲洗你知道么
国产液相色谱柱如何冲洗你知道么 我们首先预热下国产液相色谱柱的相关参数： 1.表面积 颗粒外表面和内部孔表面的总和，以m2/gram表示。 高表面积对于多组份样品的分离具有较强的保留能力，柱容量和分离度。表面积低的填料通常能迅速达到平衡状态，对于梯度淋洗尤为重
液相色谱被抽空后,压力很大,低流速冲洗
把色谱柱拿走吧。先把系统排气，然后冲纯甲醇。不连柱子，1.0ml/min压力不超过1MPa。如果连上柱子，压力要根据柱子来定。1.0流速一般来说5-8MPa，不会超过10MPa。你看看是泵的压力大，还是柱子的压力大。不同的排气方法不一样的。如果是泵，那先排气，开purge，然后低流速冲洗。压力不下来
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍（推荐值）柱体积,应考虑柱前仪器的死体积（约5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍（推荐值）柱体积,应考虑柱前仪器的死体积（约5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍（推荐值）柱体积,应考虑柱前仪器的死体积（约5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
紫外检测器下，甲醇最大吸收波长在183nm，吸收值非常低。但是作为溶剂的话在接近183nm波长处就会有明显的吸收。 比如在210nm波长处，甲醇会有较明显的吸收，但是在220nm以上的话甲醇吸收就逐渐变得不明显了。很多物质吸收值集中在230~300nm波长之间，甲醇的在色谱系统中显
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
如何反向冲洗液相色谱柱
主要针对的反向色谱柱而讲！1.色谱柱简介最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性添充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶(如氰基硅烷键合相和氨基硅烷键合相等)也有使用,正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。离子交换填充剂用于离子交
如何反向冲洗液相色谱柱
主要针对的反向色谱柱而讲！1.色谱柱简介最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性添充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶(如氰基硅烷键合相和氨基硅烷键合相等)也有使用,正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。离子交换填充剂用于离子交
高效液相色谱仪流动相储液瓶的冲洗介绍
首先要经常清洗流动相储液瓶，或者每做一批新样品更换一次流动相。一个脏的储液瓶将会污染注入的流动相。建议储液瓶中缓冲液使用时间不要超过一周，而有机溶剂使用时间不要超过一个月。也有人建议储液瓶中保持用溶剂充满，直到更换分析方法储液瓶需更换新溶剂（流动相组成发生变化）时，将旧溶剂倒掉更换新溶剂，这样胜
高效液相检测器怎么冲洗
建议接双通用纯水、异丙醇、甲醇冲洗，还有就是用注射器由流通池入口注入30%硝酸，冲洗10ml，再用纯水冲至中性
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
液相色谱流动相是甲醇和乙酸铵保留时间往后拖
加入了乙酸铵缓冲盐，就像增加了摩擦阻力一样，增加了在填料中流过的时间。出峰时间自然往后拖。
为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂
这个问题让人怎么回答啊。首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些，其他的溶剂在溶解性，价格等方面，不太适合，只能用来作调节剂。之所以把乙醇排除，不常用，是因为其粘度问题。先说这么多吧。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。建议楼主先看看关于液
液相流动相怎样将乙腈换成甲醇
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了，冲柱子的时候多用几个梯度，延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
液相流动相怎样将乙腈换成甲醇
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了，冲柱子的时候多用几个梯度，延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
液相色谱配流动相乙腈甲醇水按10：20：70怎么配
在反相键合相色谱中，键和固定相的极性小与流动相的极性，适用于分离非极性、极性低的化合物。在反相键合相色谱法色谱柱中使用的是非极性键和固定相，它是将全多孔微粒硅胶载体，经酸活化处理后与含烷基链或苯基的硅烷化试剂反应，生成表面具有烷基的非极性固定相。目前，最常用色谱柱是采用十八烷基硅烷键合固定相，流动相
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
气相色谱法测定甲醇所需仪器
①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml。③微量注射器:5μl。④气相色谱仪,具火焰离子化检测器。色谱柱:长3m,内径为3mm的玻璃柱,柱内填充涂附15%PEG-6000的101白色担体(80～100目)。⑤空气采样器:流量范围0.1～1L/min。