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试样中丙酮含量的测定

密度计法1、测量原理 由密度计在被测液体中达到的平衡状态时抽浸没的深度读出该液体的密度。2、仪器、设备1) 密度计:Ⅰ型,分度值0.0005g/㎤2)恒温水浴:20±0.1℃3)玻璃量筒:4)温度计:0-50℃,分度值0.1℃3、 测定步骤1)将待测试样注入清洁、干燥的量筒内,不得有气泡,将量筒置于20±0.1℃的恒温水浴中。2)待温度恒定后,将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中,其下端应离量筒底2㎝以上,不能与筒壁 接触,密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2-3个分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20℃试样的密度。4 、结果表示如试样测试温度超出20±0.1℃,则需记录测试温度,并按式(1)进行校正 ρ20 =ρt +r(t-20) 式中: ρ20 ——试样20℃下的密度,单位为克/(厘米)3 (g/㎤) ρt ——试样在实际测试温度下的密度,......阅读全文

叶绿素含量测定方法优劣和快速测定的步骤

叶绿素是光合作用最重要的产物,同时叶绿素含量也是植物重要的生理指标之一。因 此,研究叶绿素的提取方法意义重大。叶绿素含量测定方法一般有分光光度法、活体叶绿素仪法和光声光谱法,以分光光度法应用最广泛。因所用提取叶绿素的溶剂 不同又有多种测定方法,早期叶绿素测定广泛采用叶绿素检测仪,但该方法由于先研磨后

气相色谱法测定药物中几种有机溶剂残留量应用实例

利用顶空-气相色谱仪-氢火焰离子化检测器法(GC-FID)测定原料药中残留量有机溶剂,是一种普遍采用的高效、稳定分析方法,同时具有较好的重现性和回收率。顶空气相色谱的原理是:利用被测样品(气-液和气-固)加热平衡后,取其挥发气体部分进人气相色谱仪。它专用于分析易挥发的微量成分,如对甲醇、乙醇等许多易

之江实验室开展人工嗅味觉传感器相关研发

   3月11日,记者从位于浙江的之江实验室获悉,该实验室超级感知研究中心研究专家王镝及其团队开展的人工嗅味觉传感器及相关技术研发,已取得手持式呼吸丙酮检测设备、微型化嗅觉传感器样机1.0等阶段性重要成果。   目前,大部分的气体检测设备主要针对有毒、有害气体监测,在智能技术迭代、应用场景开拓等方面

罗甸小米核桃叶绿素含量测定过程中的一些问题探讨

叶绿素是植物叶片进行光合作用最重要的物质之一,其素含量是反映植物光合作用能力的重要指标。针对叶绿素含量测定,国内外进行了诸多相关的研究,如用丙酮法提取叶绿素、叶绿素测量仪测量法、用二甲基亚砜直接浸提植物叶片叶绿素等等。每种方法都有其各自的优缺点,但是在实际应用中,现阶段最多的使用叶绿素测量仪进行测定

脂肪酸β-氧化

实验原理:在肝脏中,脂肪酸经β-氧化作用生成乙酰辅酶A。2分子乙酰辅酶A可缩合生成乙酰乙酸。乙酰乙酸可脱羧生成丙酮,也可还原生成β-羟丁酸。乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮总称为酮体。本实验用新鲜肝糜与丁酸保温,生成的丙酮在碱性条件下,与碘生成碘仿。反应式如下:2NaOH +I2─→NaOI +NaI +

住区大气中甲醇、丙酮卫生检验标准方法(气相色谱法)

居住区大气中甲醇、丙酮卫生检验标准方法(气相色谱法)标准号:GB/T11738-89本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中甲醇、丙酮的浓度。本标准适用于居住区大气中甲醇、丙酮浓度的侧定。检出下限对甲醇、内酮的检出下限为2*10-3(进1ul样品溶液)。当采样体积为5L时,甲醇、丙酮zui低检出浓度

测定食品中蛋白质含量对健康的重要性

  蛋白质是一类最重要的生物大分子,存在于一切生物体内,是细胞的主要成分,是生命的基础物质,是一种纯天然的营养物质,也是一种天然的表面活性剂。蛋白质的结构受二硫键的影响很大,而蛋白质的结构影响蛋白质的表面活性性能,为了研究蛋白质的结构和性能的关系,特别是蛋白质表面活性性能与结构的关系,所以测定蛋白质

顶空气相色谱法测定阿米舒必利中有机溶剂残留量(一)

1.前言人用药品注册技术要求国际协调会议( InternationalConference of Harmonizition ICH)对药品残留溶剂有明确的定义以及相关的指导原则。 ICH 将药品生产及纯化过程中常用的69 种有机溶剂按照对人体和环境的危害程度分为4类。第I类溶剂是指已知可以

叶绿素a的测定方法有哪些?各有哪些优缺点

一.单色分光光度法测定叶绿素含量时,要测定665和750nm处的吸光度.根据文献,665nm处光密度值应该在0.1-0.8之间.叶绿素含量测定选取待测样品0.5g,用80%丙酮溶液抽提,定容到10mL,测652nm处吸光度.计算方法方式:计算样品叶绿素总量Ct= D652× 1000/34.5 (1

食用合成色素的测定(三)

  Rf(比移值)=斑点移动距离/溶剂前沿距离   所使用的展开剂有:   1)正丁醇︰无水乙醇︰1%氨水 = 6︰2︰3   2)正丁醇︰吡啶︰1%氨水 = 6︰3︰4   3)异丁醇︰无水乙醇︰水 = 3︰2︰2   ⑼ 提纯色素溶液的薄层分离和定量   经过纸

食用合成色素的测定

  天然食品及食品原料多数本身具有特有的色泽和香味,人们在长期的生活习惯中也认识了各种食品应有的色泽,食品的色泽已经成为食品的一个重要感官指标。然而,食品在保存及加工过程中,其色泽往往会有不同程度的变化,为了改善食品的色泽,使食品尽可能恢复原来的颜色,除采取一定护色措施外,往往还得添加一定量的食用色

食用合成色素测定的注意事项

  1) 上述两个公式若乘以1/100,即由mg/㎏变为几/万。例如胭脂红含量为80mg/㎏即0.8/万;2) 聚酰胺粉吸附要求预先活化,并要求在一定的温度、pH和一定的作用时间下进行,操作时要注意。聚酰胺在酸性条件下吸附色素牢固,用水洗涤聚酰胺粉以除去可溶性物质,要求水偏酸性(pH=4),防止聚酰

食用合成色素的测定

天然食品及食品原料多数本身具有特有的色泽和香味,人们在长期的生活习惯中也认识了各种食品应有的色泽,食品的色泽已经成为食品的一个重要感官指标。然而,食品在保存及加工过程中,其色泽往往会有不同程度的变化,为了改善食品的色泽,使食品尽可能恢复原来的颜色,除采取一定护色措施外,往往还得添加一定量的食用色素,

叶绿素a的测定方法有哪些?各有哪些优缺点

一.单色分光光度法测定叶绿素含量时,要测定665和750nm处的吸光度.根据文献,665nm处光密度值应该在0.1-0.8之间.叶绿素含量测定选取待测样品0.5g,用80%丙酮溶液抽提,定容到10mL,测652nm处吸光度.计算方法方式:计算样品叶绿素总量Ct= D652× 1000/34.5 (1

关于水分测定仪,水分测定仪测试丙酮中的水分

水分测定仪测试丙酮中的水分:  1.步骤  加入50mL的经过脱水的溶剂于滴定瓶中,盖上盖子,开始搅拌,用试剂滴定经过脱水的溶剂终点,向器内吸入适量的丙酮样品:估计水的含量吸入样品量1~0.5%2~3g0.5~0.1%3~6g<0.1g10g(注:称量器前后,针头应用硅胶密封垫密封)将丙酮注入

细菌染色技术(单染技术与革兰氏染色)

细菌  个体微小,普通光学显微镜下不易直接观察,故常用染色技术使细菌细胞着色。包括细菌单染技术、细菌的革兰氏染色技术、细菌的芽孢染色技术、细菌的荚膜染色技术和细菌的鞭毛染色技术 Ⅰ、细菌的单染技术 简单染色通常只用一种染色剂,使细菌整个细胞染上颜色。但看不清结构。所以只便于检查

食品中有机氯农药多组分残留量的测定

1范围:本标准一法:规定了食品中六六六(HCH)、滴滴滴(DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氣、氣丹、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕(DDT)残留量的测定方法。适用于肉类、蛋类、乳类动物性食品和植物(含油脂)中aHCH、六氣苯、βHCH、Y-HCH、五氯硝基苯.8-HCH、五

食品中有机氯农药多组分残留量的测定

1范围:本标准一法:规定了食品中六六六(HCH)、滴滴滴(DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氣、氣丹、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕(DDT)残留量的测定方法。适用于肉类、蛋类、乳类动物性食品和植物(含油脂)中aHCH、六氣苯、βHCH、Y-HCH、五氯硝基苯.8-HCH、五

氨基甲酸酯杀虫剂的残留分析实验

实验方法原理氨基甲酸酯类杀虫剂通常具有以下通式。见图2-4。其中,与酯基对应的羟基化合物R1OH往往是弱酸性,R2是甲基,R3是氢或者是一个易于被化学或生物方法断裂的基团。对于氨基甲酸酯整体而言,结构上的变化主要在酯基上,一般要求酯基的对应羟基化合物具有弱酸性,如烯醇、酚、羟肟等;结构的另一个可变部

氨基甲酸酯杀虫剂的残留分析实验

实验方法原理 氨基甲酸酯类杀虫剂通常具有以下通式。见图2-4。其中,与酯基对应的羟基化合物R1OH往往是弱酸性,R2是甲基,R3是氢或者是一个易于被化学或生物方法断裂的基团。对于氨基甲酸酯整体而言,结构上的变化主要在酯基上,一般要求酯基的对应羟基化合物具有弱酸性,如烯醇、酚、羟肟等;结构的另一个可变

氨基甲酸酯杀虫剂的残留分析实验

氨基甲酸酯杀虫剂的残留分析             实验方法原理 氨基甲酸酯类杀虫剂通常具有以下通式。见图2-4。

顶空气相色谱法测定阿米舒必利中有机溶剂残留量(二)

3.3标准曲线、检出限和精密度本方法采用外标法定量,由于做顶空进样,考虑到不同样品体积对气体的膨胀有影响,所以这里以目标组分的峰面积Y对相应组分的绝对重量做标准曲线(5mg、 1mg、 500ug、 100ug和50ug),图4A和B显示,在这个仪器方法上甲醇和丙酮都有非常好的线性关系。以5

CWL-M高效液液萃取机顶空液相微萃取-气相色谱法

采用CWL-M高效液液萃取机液相微萃取与气相色谱联用技术测定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的残留量。以苯乙酮为萃取溶剂,萃取时间30 min,萃取温度60℃,萃取液滴体积2μL。在浓度为20.0μg/g~120. 0μg / g范围内,二氯甲烷的外标曲线为Y =0.009 9X -0. 088 2,相关系

HPLC的线性动态范围(Linear Dynanic Range-LDR)及其测试方法

  1)线性动态范围的定义 国际上科技工作者对HPLC的线性动态范围的定义是:最大线性区(保证1%相对误差的线性区域)的吸光度值Amax,除以最小线性区(保证1%相对误差的线性区域)的吸光度值Amin。即LDR=Amax/Amin;或最大线性区的浓度Cmax除以最小线性区的浓度Cmin,即

紫外可见分光光度计在各行业中的应用

紫外可见分光光度计在各行业中的应用一、饲料厂化验室检测项目:1、重金属、有害物质:重金属(镉、铬、铅、砷、汞等)、三聚氰胺、赤霉烯酮、呕吐毒素2、饲用酶制剂:纤维素酶、植酸酶、果胶酶、淀粉酶、葡聚糖酶、木聚糖酶、酸性蛋白酶、中性蛋白酶、半纤维素酶、半乳糖苷酶、糖化酶、脂肪酶等3、丙二醛、过氧化值、氟

叶绿素含量测定方法

叶绿素是光合作用所必须的物质,没有叶绿素,就不可能正常地进行光合作用,使光能转化为化学能。叶绿素可见于绿色植物,蓝绿藻等生物体,分为叶绿素a,叶绿素b,叶绿素c,叶绿素d四种。叶绿素存在于叶绿体的类囊体内。叶绿素含量测定的三种方法 叶绿素含量跟光合作用速率、植物营养状况等指标密切相关,通常,我们会通

气相色谱法测定灵芝多糖中的有机溶剂残留量

灵芝多糖是灵芝的主要生物活性成分,存在于天然灵芝子实体、   孢子粉和菌丝体中,是灵芝扶正固本的有效成分,具有抑制肿瘤,提高机体免疫力,消除自由基,抗血栓,降血糖等作用。由于该药物在制备和精制过程中使用了乙醇、丙酮、正丁醇等有机溶剂,故对此3种溶剂的残留量进行检测以保证

气相色谱仪测定灵芝多糖中的有机溶剂残留量

灵芝多糖是灵芝的主要生物活性成分,存在于天然灵芝子实体、   孢子粉和菌丝体中,是灵芝扶正固本的有效成分,具有抑制肿瘤,提高机体免疫力,消除自由基,抗血栓,降血糖等作用。由于该药物在制备和精制过程中使用了乙醇、丙酮、正丁醇等有机溶剂,故对此3种溶剂的残留量进行检测以保证

纤维素电气绝缘材料粘均聚合度的测量纸水分含量的测定

  本标准规定了一种对新的和老化后的纤维素电气绝缘材料粘均聚合度(DPν)测量的标准方法。   本标准适用于所有纤维素绝缘材料,如变压器、电缆、电容器等产品中使用的纤维素绝缘材料。   本标准描述的测试方法也适用于对化学改性后能在选择溶剂中完全溶解的牛皮纸的本征黏度进行测定。   将本标准中描

钯化合物分析方法 氯量的测定 离子色谱法

  钯化合物是贵金属化合物的重要形式之一,在电子化学品、医药、化工等领域有着广泛的应用,而钯化合物的制备多是以氯化钯为原料,因此成品钯化合物中不可避免的会有氯元素的残留。  据了解,氯元素不仅对钯化合物的催化性能、产品质量、使用性能等多个方面具有重要影响,而且对反应装置也具有腐蚀作用。但国内氯元素的