宋延林课题组在气泡辅助分子组装研究获进展
获得高精度的分子组装图案是功能分子器件制备和应用的前提。在气液界面，经典的L-B膜组装技术已可达到分子精度，但在图案化方面存在挑战。由大量气泡构成的泡沫体系具有很大的比表面积，气泡之间的液膜厚度可达到数十纳米（普通黑膜）甚至几个纳米（牛顿黑膜），具有获得高精度图案的潜力。 中国科学院化学研究所绿色印刷院重点实验室宋延林课题组在利用气泡模板实现高精度功能材料图案化方面开展了系统研究。研究利用图案化的硅柱微阵列作为模板，抑制了二维气泡阵列中的奥斯特瓦尔德熟化（Nature Communications）；在此基础上，利用气泡组装纳米银颗粒制备透明电极，通过合理的图案设计，消除莫尔条纹（Advanced Optical Materials）。 近日，科研人员利用二维气泡对TPPS【meso-tetra(4-sulfonatophenyl) porphyrin】分子进行了组装，获得了精度约80 nm的分子组装图案。研究表明，气泡......阅读全文
怎么判断色谱柱进气泡了
判断色谱柱进气泡可以根据测量结果判断，明显不符合就是进气泡了。色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球、多孔碳等，柱效理论值
装填凝胶色谱柱时，色谱柱不能有气泡存在
凝胶柱是不允许气泡进入的，否则将会使柱效降低甚至形成微小的难以驱除的气室。因此，为了防止气泡进入色谱柱，一定要使用经过脱气的流动相，并且要严格按照下列步骤来安装色谱柱。a.拆卸下色谱柱入口处的密封螺丝，观察是否有溶剂渗出；b.如有溶剂渗出，即可将色谱柱接到管路上，以避免气泡的进入；c.如无溶剂渗出时
怎么避免干法装柱时产生气泡
解决的办法是：第一、硅胶一定要填结实；第二、一定要用较多的溶剂“走柱子”，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。
液相色谱柱进气泡怎么办
有气泡会出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降。基线起伏。据我所知，进入气泡，柱压应该是增大的。
干法装柱中气泡的解决办法
解决的办法是：第一、硅胶一定要压结实；第二、 一定要用较多的溶剂"走柱子"，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。 也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂(我一般垫张滤纸，撒上石英砂，再放些棉花)，防止添加溶剂的时候，使得样品层不再整齐。但我的感觉是如果小心上样，添加溶剂，则没有这个
怎么解决干法装柱产生气泡的问题
解决的办法是：第一、硅胶一定要填结实；第二、一定要用较多的溶剂“走柱子”，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。
流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡
只能说有可能，具体有没有气泡得具体看情况。如果柱子进了气泡，一来可能压力会升高，二来可能压力会忽上忽下，第三可能会出现诡峰。跑空了确实对仪器影响很大，可能堵住单向阀、可能堵住泵，可能堵住柱子，也可能堵住检测器。再运行的时候要先排气，把泵前的液体都排掉，然后观察压力，如果有明显的压力升高找出具体堵住的
流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡
只能说有可能，具体有没有气泡得具体看情况。如果柱子进了气泡，一来可能压力会升高，二来可能压力会忽上忽下，第三可能会出现诡峰。跑空了确实对仪器影响很大，可能堵住单向阀、可能堵住泵，可能堵住柱子，也可能堵住检测器。再运行的时候要先排气，把泵前的液体都排掉，然后观察压力，如果有明显的压力升高找出具体堵住的
流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡
只能说有可能，具体有没有气泡得具体看情况。如果柱子进了气泡，一来可能压力会升高，二来可能压力会忽上忽下，第三可能会出现诡峰。跑空了确实对仪器影响很大，可能堵住单向阀、可能堵住泵，可能堵住柱子，也可能堵住检测器。再运行的时候要先排气，把泵前的液体都排掉，然后观察压力，如果有明显的压力升高找出具体堵住的
流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡
只能说有可能，具体有没有气泡得具体看情况。如果柱子进了气泡，一来可能压力会升高，二来可能压力会忽上忽下，第三可能会出现诡峰。跑空了确实对仪器影响很大，可能堵住单向阀、可能堵住泵，可能堵住柱子，也可能堵住检测器。再运行的时候要先排气，把泵前的液体都排掉，然后观察压力，如果有明显的压力升高找出具体堵住的
什么是微阵列？
微阵列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸阵列（Oligonucleotide array），是人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）的逐步实施和分子生物学的迅猛发展及运用的产物，它是生物学家受到计算机芯片制造和广为应用的启迪，融微电子学、生命科学、计算机科学和光
高效液相色谱柱半个月前可能进了气泡
不知道你用的是什么牌子液相和色谱柱，一般情况下要检测柱子是否进气泡的方法是：先断开连接在检测器一段，然后竖起拿柱子（流动相流动方向是从下朝上）调节流速为0.2ml/min。肉眼观察有无气泡即可。假如是C18的柱子先用20%的甲醇冲一个小时，再用纯甲醇冲一个小时后基线还不平的话，你时候考虑一下检测器的
DNA微阵列的简介
DNA微阵列（DNA microarray）又称DNA阵列或DNA芯片，比较通俗的名字是基因芯片（gene chip）。是一块带有DNA微阵列（micorarray）涂层的特殊玻璃片，在数平方厘米之面积上安装数千或数万个核酸探针，经由一次测验，即可提供大量基因序列相关资讯。它是基因组学和遗传学研
DNA微阵列技术特点
DNA微阵列技术最突出的特点就是可一次性检测多种样品，获得多种基因的差别表达图谱，已成功地运用cDNA微阵列同时检测l万多个基因的表达。因此，DNA微阵列是对不同材料中的多个基因表达模式进行平行对比分析的一种高产出的、新的基因分析方法。与传统研究基因差异表达的方法相比，它具有微型化、快速、准确、灵敏
微阵列芯片的应用
微阵列芯片是指采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物（如玻片、尼龙膜等载体）的表面，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子反应，通过特定的仪器，比如激光扫描仪对反应信号的强度进行快速、并行、高效地检测分
微阵列芯片的应用
微阵列芯片是指采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物（如玻片、尼龙膜等载体）的表面，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子反应，通过特定的仪器，比如激光扫描仪对反应信号的强度进行快速、并行、高效地检测分
组织微阵列的制作
实验概要本文介绍了组织微阵列(TMAs)的制作原理及基本操作流程。实验原理组织微阵列原理是借鉴计算机平行分析的思维 ,对生物信号进行平行分析。利用微点阵技术 ,借助于机械手将成千上万的组织片点阵固定于固相载体上,可进行常规 HE染色 ,也可以与标记的样品进行聚合酶链反应、荧光原位杂交、免疫组
微阵列的技术原理
微阵列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸阵列（Oligonucleotide array），是人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）的逐步实施和分子生物学的迅猛发展及运用的产物，它是生物学家受到计算机芯片制造和广为应用的启迪，融微电子学、生命科学、计算机科学和光
宋延林课题组在气泡辅助分子组装研究获进展
获得高精度的分子组装图案是功能分子器件制备和应用的前提。在气液界面，经典的L-B膜组装技术已可达到分子精度，但在图案化方面存在挑战。由大量气泡构成的泡沫体系具有很大的比表面积，气泡之间的液膜厚度可达到数十纳米（普通黑膜）甚至几个纳米（牛顿黑膜），具有获得高精度图案的潜力。 中国科学院化学研究所
关于DNA微阵列的简介
DNA微阵列（DNA microarray）又称DNA阵列或DNA芯片，比较通俗的名字是基因芯片（gene chip）。是一块带有DNA微阵列（micorarray）涂层的特殊玻璃片，在数平方厘米之面积上安装数千或数万个核酸探针，经由一次测验，即可提供大量基因序列相关资讯。它是基因组学和遗传学研
寡核苷酸微阵列
中文名称寡核苷酸微阵列英文名称oligonucleotide array定 义将一定长度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物（如玻璃片、尼龙膜等）上，供分子杂交分析的系统。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
DNA微阵列的常见类型
Stanford型由美国斯坦福大学开发的cDNA array的制作方法，将预先合成好的核酸探针布放于玻片载体上。 优点：设计较长的探针长度可增加专一性。 缺点：芯片密度较光罩法低，并须有良好的保存设计。这种方法又可分为点制法与印制法。点制法是小规模生产或实验室自制的低密度芯片，以机械手臂上带有毛细作
DNA微阵列技术的应用
一 检测基因表达水平及识别基因序列。Schena等1996年用拟南芥光调基因微阵列，以不同器官中的mRNA为探针，检测其基因表达水平，结果表明叶mRNA的表达水平是根的500倍。Shelon等1996年将酿酒酵母基因组DNA克隆制成微阵列，用6条最大染色体和10条最小染色体DNA探针分别标记上红，绿
DNA微阵列技术的应用
一、检测表达状况，发现新基因。 Wodicka1997年将覆盖酵母基因组全部ORF的26万种25mer探针，阵列于4张玻片，每张6.5万个探针，将酵母分加富和低限两组培养，研究不同生长条件下基因表达水平，结果表明90%的基因在两种条件下均表达，36种mRNA更多地在加富培养下表达，140种mR
DNA微阵列技术的特点
DNA微阵列技术最突出的特点就是可一次性检测多种样品，获得多种基因的差别表达图谱，已成功地运用cDNA微阵列同时检测l万多个基因的表达。因此，DNA微阵列是对不同材料中的多个基因表达模式进行平行对比分析的一种高产出的、新的基因分析方法。与传统研究基因差异表达的方法相比，它具有微型化、快速、准确、灵敏
蛋白质微阵列技术
微阵列技术在单个实验中能同时分析数千个参数。捕获分子微点在固体支持物上固定成行列并暴露在含相应结合分子的样品中。基于荧光、化学发光、质谱、放射性或电化学的读出系统能检测每个微点形成的复合物。这些微小化和平行的结合分析高度灵敏，方法的分析能力又能被微阵列基因表达分析所放大。在这些系统中，检测固定的DN
世界首例气泡苹果问世：嘶嘶气泡挑战味觉
世界上第一种“气泡”苹果已经被培育出来，它在被人吃进嘴巴里时，会嘶嘶产生气泡。这种名叫Paradis Sparkling的全新品种，果肉里含有巨大的细胞，能够释放带气泡的液汁，让你感觉就像是喝了一大口富含二氧化碳的气泡饮料。这种感觉只有当苹果被吃进嘴里时才能体验到这种新品种经过多年努力才趋于完美
气泡溢出、柱压高、无指示、峰分叉等气相色谱故障处理
气泡溢出 流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经
什么是蛋白质微阵列？
蛋白质微阵列是将不同的具有生物活性的蛋白质分别置于微量板的不同孔内来进行蛋白质功能筛选的文库。它实质上是cDNA阵列文库的继续。蛋白质微阵列是一种专门设计的多肽支架构成了一个表面固定域和捕获域，从而形成柔性的蛋白质阵列。
DNA微阵列技术的主要流程
①芯片的制备：DNA芯片的制备方法有光引导原位合成法、化学喷射法、接触式点涂法、原位DNA控制合成、非接触微机械印刷法TOPSPOT和软光刻复制等。已能将40万种不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②样品的制备：包括样品DNA或RNA的分离提纯和用PCR技术对靶基因片段扩增以及对靶基因标记。③杂