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随着精准肿瘤学的进步，对新型靶向药物、药物使用以及临床试验等研究的加速，使得我们对癌症及其治疗的了解越来越深入，这有助于提高诊治效益，改善预后。但目前只有少数癌症患者能够从基因组匹配的靶向治疗中受益，许多靶基因仅存在于一小部分患者中，这意味着每项临床研究必须筛选成百上千的患者。传统的患者入组方式存在筛选期长、入组人群、组织活检等限制，导至患者的入组率较低。近日，发表在Nature Medicine上的一项针对多种胃肠道癌症的最新研究结果显示，基于ctDNA基因分型可显著缩短筛选患者入组临床试验的时间（11天 vs 33天），提高了试验入组率（9.5％ vs 4.1％）。除加速癌症患者入组临床试验外，ctDNA基因分型还可发现大量临床相关基因突变。该研究揭示了ctDNA基因分型可作为加速精准医学创新的重要工具及提高个别患者的治疗效益。文章发表在Nature Medicine上为了评估ctDNA基因分型的效用，在这......阅读全文
以新型生物芯片为代表的自动化智能型医疗技术从肿瘤诊疗研究走向早期诊断及动态监控等临床应用，成为精准医疗时代的重要组成。其中，液体活检是最重要的研究领域之一，在癌症早筛、预后监测、用药指导、患者分层等领域均表现出十足的潜力，出现了大批重要临床结果。 2018年已近尾声，纵览一年液体活检助力精准
2018年7月23日，燃石医学的肿瘤NGS检测试剂盒获批。在其后的几个月里，诺禾致源、世和基因和艾德生物的同类试剂盒也相继获批。NMPA对肿瘤NGS检测试剂盒的放行，不仅表示其对此种试剂盒的认可，也标志着肿瘤基因检测行业从初生逐步走向成熟。 经过近十年的发展，肿瘤基因检测已经从不知所云的高新技