抗菌药物与肝脏损害
目前抗菌药物应用越来越多，很多药物容易引起肝脏损害，而临床在应用抗菌药物时经常有不规范的现象，必须引起重视。易引起肝脏损害的抗菌药物主要有大环内酯类、氯霉素类、四环素类、氨基苷类、喹诺酮类、磺胺类、硝基呋喃类、β-内酰胺类、抗结核类、抗真菌类等，笔者针对这些抗菌药物引起肝损害的不同机制和程度予以分述。 1 抗生素与肝脏损害 1.1 头孢菌素类 有时能引起血浆转氨酶升高，多为暂时性，停药后即可恢复。如头孢呋辛、头孢美唑、头孢哌酮等，均偶可引起血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高。 1.2 氨基苷类（Aminoglycosides） 主要引起肝损害的药物有妥布霉素、奈替米星等，如：妥布霉素（tobramy......阅读全文
抗菌药物与肝脏损害
目前抗菌药物应用越来越多，很多药物容易引起肝脏损害，而临床在应用抗菌药物时经常有不规范的现象，必须引起重视。易引起肝脏损害的抗菌药物主要有大环内酯类、氯霉素类、四环素类、氨基苷类、喹诺酮类、磺胺类、硝基呋喃类、β-内酰胺类、抗结核类、抗真菌类等，笔者针对这些抗菌药物引起肝损害的不同机制和程度
抗菌药物概论
第三十四章 抗菌药物概论第一节 抗菌药物与化学疗法一、 常用术语1、抗菌药：对病原菌有抑制或杀灭作用，用于防治细菌感染性疾病的药物。仅抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物为抑菌药。不仅抑制病原菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物为杀菌药。2、抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。又分
肝炎病毒造成的肝脏损害的特点介绍
肝炎病毒造成的肝脏损害，是一个慢性变态性损害过程，致使肝细胞炎症、肿大、炎症渗出物、肝细胞外基质增多，肝细胞膜（壁）表面大量纤维增生，如乱麻状（电镜下）包绕肝细胞表面→细胞壁增厚→"通透性"下降→代谢障碍→肝细胞进一步肿大→使细胞与细胞之间的血流（肝窦）挤压→形成肝脏缺血性淤滞→肝细胞坏死→纤
抗菌药物试管实验
抗菌药物试管实验可用于：（1）检测细菌对抗菌药物的敏感性；（2）筛选最有疗效的药物；（3）控制细菌性传染病的流行。实验方法原理浓度系列稀释法时把药物稀释成不同的系列浓度，混入培养基内，加入一定量的试验菌，经适宜温度培养后观察结果，求得药物的最低抑菌浓度（MIC）。实验材料金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒肉
抗菌药物的分类
1.β-内酰胺类：抑制转糖基酶、转肽酶、D-羧肽酶、内肽酶，从而细菌细胞壁合成。2.氨基糖苷类：抑制mRNA的转录和蛋白质的合成。3.喹诺酮类：作用于DNA旋转酶，干扰细菌DNA复制、修复和重组。4.大环内酯类：结合细菌核糖体50S大亚基，抑制细菌蛋白质合成和肽链延伸。5.糖肽类：阻断肽聚糖合成，阻
抗菌药物试管实验
仪器、耗材 试管金黄色葡萄球菌肉汤培养基、药液刻度移液管实验步骤 1. 按无菌操作在每管中加入肉汤培养基1ml。2. 于第1管加入原浓度药液1ml，混匀后吸取1ml加入第2管，同样混匀后吸取1ml加入第3管，依次类推，将药液对倍稀释至第9管后取出1ml弃去。第10管不加药物，作对照。3. 第1管至第
肝脏药物有望抑制细菌感染
北卡罗莱纳州立大学的研究人员发现，常用的由仲胆汁酸制成的药物可以在体外影响艰难梭菌（C. diff）的生命周期，并降低小鼠对艰难梭菌的炎症反应。这些发现有助于了解如何将该药物用于未来的人类C. diff感染治疗。 熊二醇，熊去氧胆酸或UDCA-是由肠道细菌产生的仲胆汁酸，并且还被FDA批准用于
昆明动物所与企业联合开发抗菌肽药物
近日，中国科学院昆明动物研究所与苏州光华实业（集团）有限公司签订合作协议，拟利用昆明动物所在抗菌肽研究上的领先优势，结合江苏省生物医药相关产业良好的投资环境和医药产业化转化的良好形势，充分发挥各方优势，联合开发抗菌肽药物。 抗菌肽是由基因编码、核糖体合成的多肽，几乎存在
孕期摄入过多的咖啡因会损害胎儿的肝脏
《Journal of Endocrinology 》上发表的一项研究表明，怀孕期间摄入过多咖啡因可能会损害胎儿的肝脏发育，增加成年后患肝病的风险。服用咖啡因的怀孕老鼠的后代出生时体重较轻，生长和应激激素水平改变，肝脏发育受损。研究结果表明，摄入相当于2-3杯咖啡的咖啡因可能会改变压力和生长激素
临床常见药物性肾损害
药物性肾损害（药物相关性肾脏病）通常是指由药物不良反应（ADR）或药物不良事件（ADE）所致的药源性肾脏病，具有不同临床特征与病理类型，构成当前院内获得性急性肾损害的主要组成部分。 一、药物性肾损害分型及发病情况 药物性肾损害根据用药与发病的关系，可分为四种类型。 1.量效关系