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可以先用纯甲醇或乙腈低流速冲洗一段时间色谱柱，然后按照出厂报告的方法进行柱效测试，看看色谱柱柱效是否可以，如柱效依然很好，则可进行后续的进样分析。......阅读全文
探索ACE C18-AR的优势为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，额外推荐用于具有芳香族官能团的化合物超惰性、超高纯度硅胶，具有卓越的峰形和可重现性与高水含量的流动相兼容，以保留和分离极性化合物为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性可获得高通量色谱柱尺寸为什么
本文采用全多孔型色谱柱与核壳型色谱柱对于14种醛酮类成分进行了对比分析。采用核壳型2.7µm/2.6µm色谱柱，比全多孔5µm色谱柱分析时间缩短了57%~71%，灵敏度提高了2.7~4.1倍。核壳型色谱柱具有压力低、柱效高、快速的特点，与RIGOL L-3000高效液相色谱系统配合可实
反相C18液相色谱柱选择性理论及其应用摘要: 反相HPLC分析中色谱柱的选择性受到了越来越多的关注, 在这些色谱柱中, C18 柱是目前最常用的色谱柱, 然而各种C18 色谱柱在分离效果上也存在着较大差异, 因此能否找到合适的C18 柱关系到整个实验的成败。经过近年来的研究, 已形成了一些色谱柱分类
近年来,随着基因组和蛋白质组计划的实施,对不同蛋白质的快速分析,定性以及定量的需求更大,反相液相色谱以其快速简便,灵敏度高,重复性好,分辨率高等优势受到人们的重视,已成为一种常备的不可缺少的分析手段,并用于多肽药物分离中。反相液相色谱与各种质谱技术的结合也已成为蛋白质结构分析的重要手段和发展方向。C
迪马科技为了配合国家食品药品监管局对规范化妆品中禁用物质和限用物质的检测要求，保证进出口化妆品的安全卫生质量，保护消费者身体健康，推出化妆品中丙 烯酰胺、甲醛、挥发性有机溶剂、邻苯二甲酸酯类物质、三氯卡班、苯氧异丙醇、奎宁、6-甲基香豆素、苯甲醇、苯甲酸等禁用或限用物质的相关检测产
探索ACE C18-PFP的优势：一种独特的C18键合HPLC色谱柱， 具有五氟苯基（PFP）相的额外选择性将C18和PFP分离机制相结合来分离任一单独相不可能实现分离的混合物改善极性碱性化合物的保留以获得更佳的分离效果超惰性、超高纯度硅胶具有卓越的峰形和可重现性为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低
视频播报 2011年8月30日，中国仪器仪表学会主办的第22届多国仪器仪表学术会议暨展览会(MICONEX2011)在北京中国国际展览中心隆重举行，此次展会特设有科学仪器馆。天津博纳艾杰尔科技有限公司在本届展会上以“为检测提供更优的产品和方案”为主题，主要展出其SPE-10自动化固相萃取
本文采用Rigol Compass C18、Rigol Compass C18 （2）和Agilent Poroshell 120 EC C18三种色谱柱分离测定红参中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1。方法准确、重复性好，均可达到药典要求。 红参的主要活性成分包括人参皂苷Rg1、Re和Rb1
收获的秋季已经远去，我们期盼已久的冬季已经踏进了我们的身边。很多人说冬季适合在实验室里安静的做实验。 是谁说，冬天的实验室冷冰冰，枯燥燥，再碰上个单身的小伙伴就更是难熬 是谁说，冬季就要穿着秋裤，裹上棉衣才能勉强挨过去 是谁说，冬天就得三五知己吃着火
色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外，最主要的是与日常的维护密切相关。为延长色谱柱的使用寿命，维护您的利益，请仔细阅读此部分。色谱柱的使用寿命主要是柱效和柱压两个指标来衡量，如果一支色谱柱柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱已经结束。因此，延长色谱柱使用寿命的关键是，消除
生产高效液相色谱柱的厂家有很多，如Waters，Agilent，Phenomenex，Shimadzu，Thermo等，每家供应商又生产多个系列，导致市场上的液相色谱柱的可选择性极强。目前实验室以及公司，企业使用最多的是Waters以及Agilent所生产的RP液相色谱柱。Waters主要有Symm
高效液相色谱（HPLC）法选择性高、灵敏度高、分析速度快，而且大部分可以溶解的药物能用该法分析，所以该技术已经成为药物分析的首要选择。以碳十八硅烷化学键合硅胶固定相（C18或ODS）的反相色谱出色地完成了液相色谱分析任务，而且与其他色谱相比，C18反相色谱有明显的优势，它可直接进样分析水溶性样品，因
分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。目前高效液相色谱法（HPLC)多使用反相色谱法，本文主要以反相为例讲解。 1.液相色谱柱的选择 原料药生产对产品的纯度和杂质含量的要求非常苛刻，要求检测使用的色谱柱有较高的理论塔板
许多相显示有键合相的流失，当基线稳定性受到影响时，这可以在梯度条件下被最清晰地观察到。尽管大多数超纯C18相可以预期产生低柱流失，但是需要谨慎选择替代选择性的键合相，以确保在低UV波长或LC/MS下进行分析时柱流失不会引起不可预见的问题。需要注意的是，色谱柱的绝对流失取决于许多因素，并且可能会随时间
1. C18色谱柱的日常使用与保养在日常分离分析工作中，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命。下面介绍C18柱在日常使用过程中应注意的事项。(1)柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。(2)如果仪器用来做常规分析，样品种类有限，但分析次数多，则不
(4)碳含量即填料中的含碳量。传统的测量技术是将填料加热到碳氢键断裂，然后通过测定损失的重量或形成的二氧化碳来计算碳含量。可以通过增加碳键的长度或增加键合密度来增加碳含量。碳含量增加，柱子的保留值增加。键合相的色谱行为与键合密度有关，也与硅胶的密度及填料的表面积有关，填料的密度越高，填柱所需的硅胶量
分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。目前高效液相色谱法（HPLC)多使用反相色谱法，本文主要以反相为例讲解。1.液相色谱柱的选择 原
超高效液相色谱洗脱技术的质量取决于什么?如何利用QbD评判色谱仪洗脱质量，它除关注关键性的邻近双峰外也考虑了洗脱的稳定性。 图1 色谱洗脱技术的经验模型。模型中的影响因素有梯度时间(tG)、温度(T)、有机洗脱剂B的初始浓度(%Bs)及最终浓度(%Be)、
你给的条件过于宽泛，先上一个大概的选择原则：不过一般提到液相色谱的时候，一般不包括排阻色谱以及离子色谱，所以对应的分析对象的分子量要小于2000g/mol，这种情况下一般都属于分配色谱，目前分配色谱的固定相一般属于键合相，相应的色谱柱属于键合相色谱柱。比如C18色谱柱。这种情况下，选择原则一般是“相
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是
ACE C18-AR色谱柱为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，推荐用于具有芳香族官能团的化合物 应用#2 - 芳香硝基苯类 样品：1）1,3,5-三硝基苯2）1,3-二硝基苯3）硝基苯4）中性分子（参考）流动相：50:50 v/v甲醇/水色谱柱尺寸：150
测试方法摸索当选择合适的色谱柱时，不同基体颗粒(杂化、硅胶、聚合物)的特性差别，会造成保留性能、选择性的差别，了解这一点是很重要的。根据基质表面残余的硅醇基团数量的不同以及封端原因，可能会导致次级效应，另外不同的键合相可导致显著的选择性差别以及其它特性。不同配体、不同选择性·疏水性- 更长的烷烃链提
Venusil HILIC法测定皂苷1~7的色谱图。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC）测定了七种川续断皂苷的含量，并对方法的精密度、最低检出限、重复性、稳定性进行了研究。本方法解决了以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱分离效果差的问题，方法准确，灵敏度高。 川续断是科川
分析测试百科网记者全程参加了该验收会，也对项目的背景做了一些了解，有如下体会： 一、项目验收非常严格 总体来看，这是一个国家拨款360万人民币、企业自筹400余万的项目。验收前，专家组就分别对三家企业的产品进行了严格的测试。在验收会现场，众多专家针对三年前的任务书，逐条验收了技术
液相色谱柱中使用zui多的就是C18色谱柱了，下面整理的有关C18液相色谱柱的基本维护对于刚接触色谱柱的朋友也许有点小帮助。 1.色谱柱的流向不能改变 在我们常规思维中，色谱柱上标示的流向是不可改变的，每次使用都要遵
1.技术背景 米酵菌酸（Bongkrekic acid，BA）是由椰毒假单胞菌属酵米面亚种产生的一种可以引起食物中毒的呼吸系统性毒素。其结构如下图所示，它是一种脂溶性酸性化合物，主要产生于谷类发酵制品、变质椰子食品及鲜银耳类产品中，摄入受其污染的食物会引发中毒，严重可致死亡。 im
方案优势 简单、快速、准确。 采用标准 国家相关标准
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号
对于液相色谱工作者来说，我们在日常工作中会碰见多种多样的被分析物，而其中弱极性或中等极性的化合物占有非常大的比例。而对于这类化合物的分析，我们应用zui多的色谱柱是C18色谱柱。 一般来说，选择C18主要看它的疏水保留性，碳载量高的C18色谱柱保留性强些，适合分离复杂成分及有关物质的
葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其葛根素的含量。 一、高效液相色谱法 2005版《中国药典》葛根含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以