WIKI资讯
WIKI资讯
三乙胺有毒。对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。三乙胺应储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。......阅读全文
一、概述 高效液相色谱方法的开发过程中，一个总的原则是：先找到目标化合物的峰，然后调整峰形，再是进一步完善。本文主要介绍调整峰形中峰形后拖的解决方案。 二、峰形后拖常见形式及原因
峰形对称性的优劣对峰面积和分离度有很大的影响，从而影响分析结果的准确性。引起峰形异常的因素很多，色谱实践中，大部分的峰形问题都不是色谱柱的问题，仪器参数设定、色谱条件和方法正确与否对峰形有很大影响。和小析姐看看都有哪些问题吧。 峰拖尾 常见的3种拖尾情况： 次级保留引起峰拖尾的机理解析：
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号
1 引 言 有机锡化合物（OTC）在工农业领域的广泛应用，导致对水域、沉积物和食品的污染，成为环境污染的重大问题之一。调查显示，丁基锡化合物污染已不仅局限在水体，已通过生态系统传递到水生生物及食品。因此，有机锡形态分析研究对了解锡的污染状况、环境行为、生态毒理等具有重要意义。 近年来, 环境
一、实验背景 1、目的：建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。 2、方法：采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54)，用三乙胺调pH至3.0，流速1.0ml·min-1，检测波长370nm；供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异
1液质使用经验与禁忌1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或加铵的正离子。液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不使用/尽量不使用有机溶剂反相：
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷 正相
酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。推荐使用的流动相和添加剂：有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷正相：吐仑/己烷/苯
经验总结一：液质使用经验与禁忌1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不推荐使用/尽量不用
一、实验背景 1、目的：建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。 2、方法：采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54)，用三乙胺调pH至3.0，流速1.0ml·min-1，检测波长370nm；供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识
一、试验方法头孢地嗪钠分子结构 Cometro高效液相色谱系统色谱柱：Comasil BDS C18 250*4.6mm，5μm流动相：磷酸盐缓冲溶液（0.87g磷酸二氢钾与0.22g无水磷酸氢二钠，加水稀释至1000ml，摇匀）-乙腈-三乙胺检测波长：262nm流速：1ml/min样品：
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷 正
酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇
经验总结一：液质使用经验与禁忌 1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或加铵的正离子。 液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不使用/尽
环糊精型：环糊精是通过Bacillus Macerans 淀粉酶或环糊精糖基转移酶水解淀粉得到的环型低聚糖。通过控制环糊精转移酶的水解反应条件可得到不同尺寸的环糊精。市售的环糊精主要是α、β、γ三种类型，分别含6、7、8个吡喃葡萄糖单元。环糊精分子成锥筒型，构成一个洞穴，洞穴的孔径由构成环糊精的
(1)试剂和材料 以下所用的试剂，除特别注明外均为分析纯试剂，水为符合GB／T6682规定的二级水。①环丙沙星 含环丙沙星不得少于99．0％②恩诺沙星 含环丙沙星不得少于99．0％③乙腈：色谱纯④三乙胺⑤氢氧化钠⑥磷酸二氢钾⑦磷酸⑧5．0mot儿氢氧化钠溶液：取氢
流动相的性质要求 一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。
一：液质使用经验与禁忌经验总结1、 酸性物质适合做负离子检测 ，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离， 碱性物质适合做正离子检测 ，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。液质分析中推荐使用的流动相和添加剂2、 糖苷类的物质在
实验材料牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g，置于50 mL离心管中，加入8 mL乙腈，润动0.5 min， 2
液质使用禁忌-上 1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/
(1)试剂和材料 以下所用的试剂，除特别注明外均为分析纯试剂，水为符合GB／T6682规定的二级水。①环丙沙星 含环丙沙星不得少于99．0％②恩诺沙星 含环丙沙星不得少于99．0％③乙腈：色谱纯④三乙胺⑤氢氧化钠⑥磷酸二氢钾⑦磷酸⑧5．0mot儿氢氧化钠溶液：取氢氧化钠饱和溶液14ml，
流动相的pH值采用反相色谱法分离弱酸（3≤pKa≤7）或弱碱（7≤pKa≤8）样品时，通过调节流动相的pH值，以抑制样品组分的解离，增加组分在固定相上的保留，并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸，流动相的pH值越小，组分的k值越大，当pH值远远小于弱酸的pKa值时，弱酸主要以分子形式存在；
秘诀1：由强到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 秘诀2： 三倍规则：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明
开发方法或方法验证时最重要的一步就是流动相的选择和比例的调整。我想大家肯定都遇到过分离度不好或峰形不好的情况，大部分原因就是流动相没调好，那到底该怎么调，怎么选择呢？看完下文可能你就知道答案了。 01、由强到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离