生物物理所在干扰素信号通路研究中取得新进展
11月13日，Science Signaling杂志作为封面文章在线发表了中科院生物物理所刘迎芳和程根宏(生物物理所感染与免疫中心海外团队，UCLA)课题组的合作研究成果，题为Single Amino Acid Substitutions Confer the Antiviral Activity of the TRAF3 Adaptor Protein onto TRAF5，编辑同期配发了题为TRAF5 Becomes Antiviral的评论。 天然免疫应答及其调控机制是免疫学家致力研究的重要方向。TRAF家族成员是天然免疫信号通路中重要的接头蛋白。它们通过其TRAF结构域结合不同的信号分子，执行各不相同的功能。TRAF3一方面参与非经典NF-κB通路;另一方面可以通过与TRIF和Cardif等蛋白相互作用，激活干扰素的表达。TRAF家族另一成员TRAF5的TRAF结构域和TRAF3的TRAF结构域序列......阅读全文
干扰素抗病毒可以更“铁腕”
经过对700余种表观遗传相关分子的筛选，中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛研究团队首次发现了甲基转移酶SETD2分子能够显著增强干扰素的抗病毒效应，相关论文7月27日发表在《细胞》杂志上。 顾名思义，“干扰素”不直接“消灭”病毒，而是通过“干扰”达到抗病毒效果。它通过两个途径“干扰”，一
干扰素抗病毒的特点有哪些
关于这个问题河南省公安医院等著名的专家谈到，干扰素是一种通过提高机体免疫力来增强机体抵抗力，同时通过抑制病毒的复制而达到控制和减缓病毒复制的一种药物，在临床上应用比较广泛，但事实上，干扰素在中国的临床治疗的过程中往往并不能取得很好的治疗效果。这是因为我国乙肝患者主要是通过母婴传播和小时候注射器传染而
α-、β-和γ-干扰素诱导的抗病毒活性的检测
基 本 方 案 小 鼠 干 扰 素 诱 导 的 抗 病 毒 活 性 的 检 测材 料干扰素敏感的 L 929 成纤维细胞E M E M 培 养 基（Eagle 氏最低要求培养基）胰酶消化液检 测 样 品（具干扰素活性的血清或培养上清）小鼠干扰素的参照标准品 α -干扰素、β-干扰素、 γ-干 扰 素
干扰素如何发挥抗病毒作用、有何特点
干扰素是诱生蛋白，正常细胞一般不自发产生干扰素，只存在合成干扰素的潜能，干扰素的基因处于被抑制的静止状态。干扰素 - 其特点①间接性： 通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。②广谱性： 抗病毒蛋白是一类酶类，作用无特异性。对多数病毒均有一定抑制作用。③种属特异性： 一般在同种细胞中活性高，对
生物物理所在干扰素信号通路研究中取得新进展
11月13日，Science Signaling杂志作为封面文章在线发表了中科院生物物理所刘迎芳和程根宏(生物物理所感染与免疫中心海外团队，UCLA)课题组的合作研究成果，题为Single Amino Acid Substitutions Confer the Antiviral Act
复旦大学首揭干扰素抗病毒机制 引国际关注
尽管医学界早在上世纪五十年代就发现和证实了“干扰素”的抗病毒作用，但它究竟是如何发挥作用的具体机制，仍是不解之谜。复旦大学今日披露，上海医学专家已解开其中谜团。 据透露，该校上海医学院基础医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏研究员率领课题组，历经4年多潜心研究和探索，终于
曹雪涛课题组揭示病毒感染导致干扰素失能新机制
病毒如何使干扰素失去抗病毒功能而逃逸免疫清除、造成慢性病毒感染疾病？中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛课题组发现，病毒感染能够通过一种E3泛素连接酶分子以新型作用方式抑制干扰素抗病毒功能而达到逃逸目的，今天出版的《自然﹒免疫学》杂志发表了该课题组的论文。 在国家自然科学基金基础科学研究中
我国学者发现病毒感染导致干扰素失能的新机制
病毒如何使干扰素失去抗病毒功能而逃逸免疫清除、造成慢性病毒感染疾病？中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛课题组发现，病毒感染能够通过一种E3泛素连接酶分子以新型作用方式抑制干扰素抗病毒功能而达到逃逸目的，今天出版的《Nature Immunology》杂志发表了该课题组的论文。图片来源于网络
miRNA与表达谱芯片联合应用，揭秘IFN-a抗病毒作用新机制
复旦大学上海医学院基础医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏课题组，联合应用Exiqon miRNA芯片和Agilent表达谱芯片，发现干扰素-a诱导细胞分泌外胞体传递具有抗病毒作用的miRNA和mRNA等活性分子，从而发挥抗病毒活性的新机制。该成果2013年7月7日正式发表于国际权
上海巴斯德所发现赖氨酸甲基化负调节IFITM3抗病毒功能
10月16日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry在线发表了中科院上海巴斯德研究所李斌课题组题为Negative Regulation of Interferon-Induced Transmembrane Protein 3 by SET7-media