气相色谱出峰面积变小

原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等......阅读全文

气相色谱出峰面积变小

原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等

气相峰面积变小几倍原因

原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度.等

气相峰面积变小几倍原因

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气相色谱出峰面积变小

原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等

气相峰面积变小几倍原因

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红外吸收峰面积变小代表什么意思

2800-2900一般是甲基,亚甲基的吸收峰sunguoliang(站内联系TA)如果是每个峰面积都是这样的情况,那和你红外仪器的设置参数有关。一张红外谱图某些峰面积大小有变化的话还有意义的。但如果整个都是变小的话,就没意义啦。2800~2900一般都是甲基、亚甲基的红外伸缩振动吸收峰。peter-

红外吸收峰面积变小代表什么意思

2800-2900一般是甲基,亚甲基的吸收峰sunguoliang(站内联系TA)如果是每个峰面积都是这样的情况,那和你红外仪器的设置参数有关。一张红外谱图某些峰面积大小有变化的话还有意义的。但如果整个都是变小的话,就没意义啦。2800~2900一般都是甲基、亚甲基的红外伸缩振动吸收峰。peter-

红外吸收峰面积变小代表什么意思

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色谱小讲堂——样品的峰面积变小是什么原因?

  样品的峰面积变小意味着灵敏度的损失,首先我们需要纵观一下问题的规律与趋势,是所有组分都受到了影响还是只是部分组分改变了。  如果所有组分响应都发生了大致相同程度的改变,可能的原因主要有:进样问题:检查样品瓶和进样针,保证样品浓度和进样体积没有变化。分流比、分流吹扫开启时间也会影响样品峰的大小。检

A所有组分峰变小原因分析

可能原因 建议措施:进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。2.进样后漏夜 判断漏夜点,维修之。3.MAE UP过大:分流比过大 调整气体流速和分流比。4.分析物质分子量过大,底挥发样品时 提高INJ。OVEN(主要柱子的最高使样品的汽化温度过低,或柱温度低 用温度)。5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖

相对峰面积和绝对峰面积的区别

相对峰面积和绝对峰面积的区别其实这个是绝对量与相对量之间的关系。内标法当中,内标峰代表一定的浓度,那么相对峰面积乘以校正因子就可以换算出待测物的浓度,可以抵消进样量误差的影响。外标法当中用绝对峰面积,必须能够较好的控制进样量差异,绝对峰面积就是一个成分一定量的响应值,对比已知定量的相应响应值就可以得

峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%

峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

什么是色谱峰?峰面积

色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area,A)——峰与峰底所包围的面积

所有组分峰小或变小原因分析

可能原因和建议措施:进样针缺陷,使用新针;2.进样后漏液,判断漏液点;3.分流比过大;4.分析物质分子量过大,提高进样口的温度;5.NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠;6.NPD温度过高(使用或环境温度),气体不纯 ,更换铷珠:避免高温使用;7.检测器与样品不匹配。

如何计算峰面积

第一个问题,你打开高效液相色谱图,必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件,图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图,而且,你采集信号用的是哪一种工作站,打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦,岛津就是岛津,国产的N2000就得是N2000。第二个问题,这

如何计算峰面积

第一个问题,你打开高效液相色谱图,必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件,图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图,而且,你采集信号用的是哪一种工作站,打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦,岛津就是岛津,国产的N2000就得是N2000。第二个问题,这

关于色谱峰面积

  在色谱定量分析中,选用峰高法还是选用峰面积法呢?这主要取决于在检测器的线性范围内,峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外,其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。  如何准确测量峰高与峰面积  在检测器的线性范围内,峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响

关于色谱峰面积

在色谱定量分析中,选用峰高法还是选用峰面积法呢?这主要取决于在检测器的线性范围内,峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外,其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。   如何准确测量峰高与峰面积   在检测器的线性范围内,峰高和峰面积测

色谱峰面积单位

一般峰面积的单位是[纵坐标的单位*横坐标的单位]例如Agilent的所有色谱图:纵坐标的单位是mAu,横坐标的单位是s(时间单位)则色谱峰面积单位为[mAu*s]

快速了解色谱峰的峰面积

  峰面积比是指在色谱图,背景线以上部分的总面积,表示待测物的含量,面积越大,含量越高。  内标法  内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的

拉曼峰变宽,晶粒是变大还是变小

拉曼峰变宽,代表原子间无序性增大,原子间距增大,与晶粒大小无直接关系。但是非要说的话,应该是变大。

峰面积忽大忽小为什么

确定样品没问题的话,先检查下压力,压力波动太大也会导致这种现象,如果压力正常,那问题基本是出现在液相的进样器那里了,最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了,导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。

峰面积计算公式

峰面积的计算公式是A=h×W,峰面积比是指在色谱图,背景线以上部分的总面积,表示待测物的含量,面积越大,含量越高,色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同。

峰面积计算公式

峰面积的计算公式是A=h×W,峰面积比是指在色谱图,背景线以上部分的总面积,表示待测物的含量,面积越大,含量越高,色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同。

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择

高效液相色谱图中峰面积、峰面积比都是代表什么呢?

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%。峰高和峰面积的选择