色谱柱的清洗用什么液体?

建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。......阅读全文

色谱柱的清洗用什么液体?

建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量

用什么色谱柱测氯苯

如果是气相法,可用非极性柱安捷伦的DB-1,或弱极性柱DB-624;如果是液相,可试用C18柱。

测苯用什么色谱柱

一般用极性柱较好,如DB-604、VOC专用柱,甚至FFAP也可以。GC-FID就能测定,最好用GC-MS选择性离子监测,定性定量一次完成。

色谱柱清洗方法

  吸附的主要原因   反相硅胶柱填充介质(固定相)与样品间常常会发生下列吸附现象:   (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附;    (2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附;   (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象,会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复

色谱柱清洗方法

  吸附的主要原因   反相硅胶柱填充介质(固定相)与样品间常常会发生下列吸附现象:   (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附;(2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附;   (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象,会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复性不良等状况的发生   清洗

色谱柱清洗方法

吸附的主要原因  反相硅胶柱填充介质(固定相)与样品间常常会发生下列吸附现象:  (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附;   (2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附;  (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象,会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复性不良等状况的发生色谱柱清洗方法

色谱柱的清洗操作

色谱柱的再生用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子,建议按柱子的箭头方向冲洗,尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇。

高效液相色谱的滤头用什么清洗

  过滤头 分好集中 一般有无机相和有机相  无机相过滤头 是蓝色的  有机相过滤头 是白色的  这种过滤头一般都是一次性的 用完一次就扔  像这种高精密色谱仪器 不建议重复使用过滤头

色谱柱接反了用有什么影响

如果色谱柱使用时间不长,关系就不大。 但如果是长时间使用过的色谱柱,会导致柱效下降。基线不稳,但冲洗一段时间就好了。 其他的到影响不大。

色谱柱的安装和清洗

色谱柱的安装1、请将液相色谱装置中的流动相完全置换后再连接色谱柱。并且完全排出流路内的空气。2、装置内的液体和所使用的流动相不能相溶的情况下,请使用双方都能相溶的液体做过渡。比如从水置换到氯仿的情况,就需要使用丙酮做过渡,才能完全置换。3、将盐溶液置换成有机溶剂的时候,需要通过纯水、丙酮的顺序来进行

液相色谱柱的清洗

反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术,主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质,因此,分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的,含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。 固定相上还有少数物质,如混合相

离子色谱柱清洗的原则

离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱,用于分析疏水性离子(包括多磷酸盐,硫氰酸盐,硫代硫酸盐,高氯酸盐)和多价阴离子(包括多磷酸盐和聚羧酸锌)。 离子色谱柱一般比常规高效液相色谱分析柱价格要贵很多,但如果正常使用,离子色谱柱也可以有很长的使用寿命,因此对离子色谱的维护和清洗十分重要。一般而言,没有

液相色谱柱的清洗

反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术,主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质,因此,分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的,含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。固定相上还有少数物质,如混合相(

色谱柱清洗与保存

色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高,都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物,谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题,可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规

凝胶色谱柱清洗方法

亲水性乙烯基树脂基质蛋白分离用色谱柱,除了可选用键合了离子交换基团的离子交换柱外,还可选用疏水反应、亲和等其他多种类型的柱子。     这些类型的色谱柱,其充填介质化学稳定性好,不易发生由于官能基脱落而导致样品组分洗脱位置变化的现象。尽管如此,由于柱子的反复使用,在长时间使用后,样品组分的洗脱情况还

色谱柱清洗与保存

色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高,都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物,谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题,可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规

色谱柱筛板如何清洗

色谱柱筛板用甲醇超声清洗,拧紧色谱柱,用甲醇低流速冲洗(20倍柱体积),就可以清洗的很干净。对于色谱柱塌陷部分,找一根废弃的C18柱在出口处拧开,将靠近筛板的填料挖去一部分,再取干净的填料。再将要填修复的色谱柱入口拧开,除去污染的填料,将干净的填料用适宜的工具小心填充到色谱柱头,最好突出一部分),将

凝胶色谱柱清洗方法

   亲水性乙烯基树脂基质蛋白分离用色谱柱,除了可选用键合了离子交换基团的离子交换柱外,还可选用疏水反应、亲和等其他多种类型的柱子。   这些类型的色谱柱,其充填介质化学稳定性好,不易发生由于官能基脱落而导致样品组分洗脱位置变化的现象。尽管如此,由于柱子的反复使用,在长时间使用后,样品组分的洗脱情况

气相色谱测定脱氢乙酸用什么色谱柱

  气相色谱仪检测食品中脱氢乙酸采用苯甲酸作为分析保护剂,用毛细管柱气相色谱法,加入保护剂提高了方法的灵敏度和重复性。方法操作简单、检出限低、重复性好,节省有机溶剂,具有良好的应用前景,同时分析保护剂的使用也为极性物质进行气相色谱仪分析提供了参考。

色谱柱的清洗和再生方法

除非特殊说明,在所有情况下,所用溶剂的体积应该是色谱柱体积的40~60倍。应在清洗过程开始和结束时各测一次柱效和容量因子等,比较色谱柱性能的改善,以确定清洗的效果。确保色谱柱中没有样品和缓冲溶液,清洗前所用的溶剂应与最初清洗时所用的溶剂相溶。应确保实验测试时所用的流动相与色谱柱中最后的溶剂相溶。

离子色谱柱污染的清洗方法

离子色谱柱的再生一般的情况下效果不是很好.应该根据情况确定再生方法;一般键合硅石基质的离子色谱柱可100%兼容有机溶剂,高聚物基质的离子色谱柱交连度大于50%的也可100%兼容有机溶剂,可用纯的有机溶剂(如氯仿等)来冲洗柱子以消除有机物的污染,但是应注意一点有机溶剂冲洗以前先用甲醇/水混合物冲洗,再

离子色谱柱的维护、清洗原则

离子色谱柱是一种通过检测液体中阴阳离子的常量以及痕量的测量方式。离子色谱的特点主要在于利用了树脂材料,而其进样体积较小,对于淋出液能够进行在线自动连接的电导检测。一般采用酸、碱及盐的水溶液作为流动相,要求系统可以耐酸、耐碱,因此通常离子色谱装置采用非金属材质。离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱,

离子色谱柱污染的清洗方法

离子色谱柱的再生一般的情况下效果不是很好.应该根据情况确定再生方法;一般键合硅石基质的离子色谱柱可100%兼容有机溶剂,高聚物基质的离子色谱柱交连度大于50%的也可100%兼容有机溶剂,可用纯的有机溶剂(如氯仿等)来冲洗柱子以消除有机物的污染,但是应注意一点有机溶剂冲洗以前先用甲醇/水混合物冲洗,再

离子色谱柱污染的清洗方法

离子色谱柱的再生一般的情况下效果不是很好.应该根据情况确定再生方法;一般键合硅石基质的离子色谱柱可100%兼容有机溶剂,高聚物基质的离子色谱柱交连度大于50%的也可100%兼容有机溶剂,可用纯的有机溶剂(如氯仿等)来冲洗柱子以消除有机物的污染,但是应注意一点有机溶剂冲洗以前先用甲醇/水混合物冲洗,再

色谱柱的清洗溶剂及顺序

色谱柱的清洗溶剂及顺序,作为参考:硅胶柱以正已烷(或庚烷)、二氯甲烷和甲醇依次冲洗,然后再以相反顺序依次冲洗,所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质,已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷(或氯仿)依次冲洗,再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液,那么

不要用纯水清洗色谱柱

请不要用纯水清洗色谱柱,样品分析时,流动相中有机溶剂的含量应保持在4%以上。具有大表面积、高机械强度、化学纯度高、优化的表面性质、规则的孔结构、较高的碳链覆盖率是今后HPLC柱新一代填料发展的方向;Kromasil就是这种新一代填料的代表,具有耐高压、宽PH范围、峰形对称、高负载等特点;已被广大分析

阴离子色谱柱如何清洗?

对于阴离子色谱,通用有三种清洗方式,分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物,在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行,否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱,需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。 (1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物:用1

阴离子色谱柱如何清洗?

对于阴离子色谱,通用有三种清洗方式,分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物,在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行,否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱,需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。(1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物:用10

色谱柱清洗、再生和储存

一、清洗与再生如果发生峰形改变、谱峰分叉、出现肩峰、保留时间改变、分离度变化、残留、鬼峰或反压升高,可能说明色谱柱受到污染。选择可能溶解可疑污染物的清洗选项。1、所有清洗步骤在高温下更有效。可以在70℃下进行清洗。2、使用上述色谱柱常用流速的一半进行清洗可能会很有用。在这种情况下出现高压的可能性就降

色谱柱能用水清洗吗?

若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,