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旋转蒸发仪的详细操作步骤： 1、用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管连接真空泵抽真空。 2、先将水注入加热槽(最好用纯水)，如用自来水，请放置一两天再用。 3、调正主机角度的方法：只要松开主机和立柱连结螺钉主机即可在0-45度之间任意倾斜。 4、接通冷凝水、接通电源、与主机连接上蒸发瓶(不要放手)，打开真空泵使之达到一定的真空度后再松开手。 5、调正主机高度的方法：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使主机达到合适位置后，手离开压杆即可达到所需要的高度。 6、打开调速开关绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮加热槽开始自动温控加热，旋蒸进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围即能蒸发溶剂到接受瓶。 7、停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。 8、蒸发完毕......阅读全文
旋转蒸发仪的详细操作步骤： 1、用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管连接真空泵抽真空。 2、先将水注入加热槽(最好用纯水)，如用自来水，请放置一两天再用。 3、调正主机角度的方法：只要松开主机和立柱连结螺钉主机即可在0-45度之间任意倾斜。 4、接通冷凝水、接通电源、与主机连接上蒸发瓶(不要放
旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。 旋转蒸发仪的正确操作方法如下：1.旋转蒸发仪打开后，金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度
旋转蒸发仪正确的操作流程不仅可以有效的利用时间，也可以增加其使用寿命。那么给大家简单的介绍一下具体的操作流程。*步，抽真空：打开真空泵后，若发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好。第二步，加料：就是利用系统真空负压，无需停机，加料时需注意缓缓打开加料管旋塞，
由蒸馏装置、电动旋转控制装置、加热测温装置组成。需要注意的是，常压蒸馏时候真空接头要与大气相通，仪器磨口处不用涂真空脂；减压蒸馏时仪器磨口处涂真空脂。 旋转蒸发仪操作步骤： 1、关闭放空阀门 2、连接接受瓶 3、固定接收瓶 4、打开电源开关 5、打开旋钮按钮
旋转蒸发仪的开箱，装箱和关箱 1、蒸发仪打开后，金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度计先熟悉各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，慢慢取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。 2、取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立即放在三脚架上，用中心
旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。 旋转蒸发仪的正确操作方法如下：1.旋转蒸发仪打开后，金属套温
一、简介 旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇
一、用途:旋转蒸发仪通过电子调速，使烧瓶在zui合适的速度下恒速旋转，在加热恒温负压条件下，使瓶内溶液扩散蒸发，然后再冷凝回收溶媒.是生物，医药，化工，食品，高等院校和科研，实验室等单位用于浓缩，结晶，分离，回收等较为理想的必备仪器.二、主要技术指标:1．主机转速:0-150转/分，电子无级调速..
旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备。主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。旋转蒸发仪的使用步骤如下： 1、接通电源，开启冷却系统-打开总开关，电源开关，等待仪器自检60s，当制冷灯不在闪烁时，开启循环泵按钮，制冷按钮，设定冷
一、操作规程1. 用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。2. 先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。3. 调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。4. 接通冷凝水，接通电源220V/50Hz，与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使