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药品规格没有准确的定义，常见有以下几种：（1）规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。（2）规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用。（3）药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。（4）药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。（5）规格是指单位剂量药品中含有药物的量，不同药品或同一种药品的规格可以相同或不同药品规格的表述：应尽可能提供准确的药物成份量的信息，以便于药品的销售、贮运、分发、使用。中成药的药品规格虽无法直接标明所含药物成份的量，但可以标示出制成单位制剂所需处方药味的剂量。鉴于以上认识，中成药的药品规格标示内容中一般应包含单位制剂中所相当的处方药味（包括饮片、提取物、有效成份等）的理论量（或标示量）。中成药的药品规格建议参照本指导原则进行规范表述。由于中成药的情况比较复杂，实际工作中难以按本指导原则规范的，可以具体问题......阅读全文
药品规格没有准确的定义，常见有以下几种： （1）规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。 （2）规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用。 （3）药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。 （4）药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重
涡旋压缩机作为小规格制冷压缩机是很好的，其主要原因在于制冷涡旋压缩机的工质是闭式循环。涡旋制冷压缩机的吸气非常洁净，不会因为有固体颗粒进入涡旋盘而损坏涡旋面之虑。诸如：丹佛斯、HITACHI、COPELAND等都做到很好。 涡旋空气压缩机就不一样了，除非进气口非常干净，最好是无尘环境，吸
摘要：GB/T1979-2001《结构钢低倍组织缺陷评级图》是目前国内唯-钢铁型材、扁材低倍组织缺陷评级图，但样品缺陷的大、小与样品规格不成正比。笔者结合标准的修订，阐述了大、小规格评级图间的差异及联系。 任永秀 〔太原钢铁（集团）有限公司技术中心，山西太原030003〕 摘要：GB/T19
光学系统 光栅光路系统，包括内建的参比检测通道，确保任何测量情况下获得一致的结果。 光路 长寿命闪烁氙灯光源，光栅单色光发生器，200 ~1000 nm波长范围内全波长扫描，1nm步进 检测模式 在微孔板检测模式和比色杯检测模式下均可进行全波长范围光谱扫描，对样品和空白同时扫描。
酒精计有不同的规格，常见的有0-40，10-20，0-50，30-70，50-100，70-90等规格。根据测的比重不同应选相应的酒精计。
1.光学系统 光栅光路系统，包括内建的参比检测通道，确保任何测量情况下获得一致的结果。 2.光路 长寿命闪烁氙灯光源，光栅单色光发生器，200 ~1000 nm波长范围内全波长扫描，1nm步进 3.检测模式 在微孔板检测模式和比色杯检测模式下均可进行全波长范围光谱
光学系统 光栅光路系统，包括内建的参比检测通道，确保任何测量情况下获得一致的结果。 光路 长寿命闪烁氙灯光源，光栅单色光发生器，200~1000nm波长范围内全波长扫描，1nm步进 检测模式 在微孔板检测模式和比色杯检测模式下均可进行全波长范围光谱扫描，对样品和空
在元件或系统的设计和生产过程中利用光学参数规格可使该元件或系统达到特定的性能要求。 光学参数规格非 常有用，原因有以下两点： 首先，它们可以指定决定系统性能的可接受的关键参数限值；其次，它们能够确定应花在生产上的资源的数量（即时间和成本）。 光学系统的参数规格过低或过高都会影
技术规格 可用测试：静态接触角、动态接触角（自动）、表面/界面张力、粗糙度修正接触角、界面流变、表面自由能：Zisman Plot, OWRK/Extended Fowkes, van Oss Acid-Base, Wu, Neumann’s Equation of State, Sch
四种常用规格 有四种常用规格:优级纯或一级品(GR,精密分析和科学研究工作);分析纯或二级品(AR,重要分析和一般研究工作);化学纯或三级品(CP,工矿及学校一般化学实验);实验试剂(L.P.)。 优级纯(GR,绿标签): 主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质