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有机质谱法发展简史1.早期早期的质谱研究工作是与元素的同位素测定紧密相关的。同位素（isotope）这个词于1910年第一次使用，第一台质谱仪也是在这一年诞生的。实际上，早在1886年就有人提出了有关同位素的概念。用磁场偏转法分离带电粒子以测定其质量的研究工作也在1896年取得了成果，这些研究为后来的质谱学工作提供了一定的基础。1910年，英国剑桥大学卡文迪许（Cavendish）实验室的汤姆逊（Thomson）研制出了第一台现代意义上的质谱仪器，这是一台不能聚焦的抛物线质谱装置。汤姆逊用这台仪器首次发现了同位素的存在。他在分析氖元素时，发现了一个质荷比为22的峰。实验证明它既不是二氧化碳（CO2）的双电荷离子，也不是放射性衰变产物，而是氖元素的一个同位素。这台质谱仪的诞生，标志着科学研究的一个新领域质谱学（mass spectrometry）的开创。汤姆逊的第一台质谱仪，由于没有聚焦功能，分辨率较低。通过改进后，这台仪器能够将......阅读全文
一、有机质谱法概念将有机样品分子在离子源内离子化后，裂解成各种质荷比（m/z）的离子，进而在电场和磁场的作用下被分离，并被检测器测定，按质荷比的大小与强度排列而成的谱，称为有机质谱。利用有机质谱确定有机化合物的分子量、分子式及分子结构的方法，称为有机质谱法（organic mass spectrom
用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类﹕固定相是固体的﹐称为气固色谱法﹔固定相是液体的则称为气液色谱法。 简史20世纪30年代﹐P.舒夫坦和A.尤肯发展了气固色谱法。P.C.特纳﹑S.克拉桑﹑E.克里默接踵于后。气液色谱法则是A.T.詹姆斯和马丁﹐A.J.P.提出的
ICP–AES(包括ICP–MS)自发明以来，得到广大检测人员的喜爱，有关的文章以数十万篇计，涉及金属材料(包括贵金属、稀有金属)、非金属材料、矿石、土壤、核燃料、煤、石油及其产品、化肥、化工原料、半导体晶片、陶瓷材料、食品、药品、血液、水(纯水、废水)、空气等几乎所有材料中杂质(或粒
离子探针质量显微分析仪ion microprobe mass analyzer以聚焦很细(1～2微米)的高能(10～20千电子伏)一次离子束作为激发源照射样品表面，使其溅射出二次离子并引入质量分析器，按照质量与电荷之比进行质谱分析的高灵敏度微区成分分析仪器，简称离子探针。简史 应用离子照射样品产生二
液相色谱发展简史过去普目早在1903年，俄国植物学家 Tswee发表了一篇题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文，提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，并被其命名为色谱法（chromatographyTsweet将碳酸钙装入竖立的玻璃管中，并从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液进一步采用
近年来质谱仪性能的显著改进主要基于开发出的两种离子化技术：一种是介质辅助的激光解吸/离子化技术。另一种是电喷雾离子化技术。由于这两种电离技术的出现，使原本只能检测小分支的质谱技术，可以运用于检测生物大分子。 在过去质谱技术主要运用于对一级结构和序列的表征，而现在质谱技术越来越多地运用于高级
在分析化学的工作中，大多数被分析物需要分离后才能检测；分离技术中以色谱技术最为成熟；而色谱技术中，气相色谱（GC）和液相色谱（LC）是最重要的两个技术，前者针对挥发性、沸点较低、热稳定性物质；后者针对非挥发性、高沸点、热不稳定性物质。 以气体为流动相的柱色谱法称为气相色谱法
在分析化学的工作中，大多数被分析物需要分离后才能检测；分离技术中以色谱技术最为成熟；而色谱技术中，气相色谱（GC）和液相色谱（LC）是最重要的两个技术，前者针对挥发性、沸点较低、热稳定性物质；后者针对非挥发性、高沸点、热不稳定性物质。 以气体为