药物制剂稳定性变化及化学降解途径
（一）药物制剂稳定性变化（1）化学变化水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧。（2）物理变化颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变。（3）生物变化药物的分解变质。（二）药物化学降解途径（1）水解主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺），青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。（2）氧化酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化，肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。（3）异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化。（4）脱羧对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。（5）聚合氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。其中，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。......阅读全文
药物制剂稳定性变化及化学降解途径
（一）药物制剂稳定性变化（1）化学变化水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧。（2）物理变化颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变。（3）生物变化药物的分解变质。（二）药物化学降解途径（1）水解主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺），青霉素类分子中
融合蛋白化学降解实验
实验材料 融合蛋白 试剂、试剂盒 CNBr甲酸SDS 仪器、耗材 离心机分光光度计水浴锅 实验步骤 1. 进行预试验以确定最短温育反应时间。冻干两小份50 μl 的融合蛋白溶液，将其中一份重悬于5050 μl 50 mg/ml CNBr/甲酸中，另一份重悬于50 μl 含CNBr 的7
融合蛋白化学降解实验
基本方案 用溴化氰 实验方法原理 实验材料 1 mg ml 融合蛋白
融合蛋白化学降解实验
基本方案 备选方案1 备选方案2 实验材料 融合蛋白
融合蛋白化学降解实验1
实验材料 融合蛋白 试剂、试剂盒 CNBr甲酸SDS 仪器、耗材 离心机分光光度计水浴锅 实验步骤 1. 进行预试验以确定最短温育反应时间。冻干两小份50 μl 的融合蛋白溶液，将其中一份重悬于5050 μl 50 mg/ml CNBr/甲酸中，另一
融合蛋白化学降解实验2
实验材料融合蛋白试剂、试剂盒Tris·ClNaCl盐酸胍羟胺裂解缓冲液SDS仪器、耗材离心机水浴锅培养箱实验步骤1. 进行预试验以确定最短保温反应时间。将50 μl 1 mg/ml 融合蛋白与50 μl 2×羟胺裂解缓冲液混合在1.5 ml 微量离心管中，45℃温育反应。 2. 在0、2、4、
融合蛋白化学降解实验3
实验材料融合蛋白试剂、试剂盒天冬氨酸脯氨酸甲酸乙酸盐酸胍仪器、耗材电泳仪离心机水浴锅实验步骤1. 进行预实验确定最佳的水解条件。准备四个反应混合物：（1）反应1：20 μg 溶解在70%甲酸中的融合蛋白。（2）反应2：20 μg 溶解在70%甲酸/6 mol/l 盐酸胍中的融合蛋白。（3）反应3：
凝血途径及机制
凝血是一系列凝血因子相继酶解激活的过程，结果是生成凝血酶，形成纤维蛋白凝块。该过程一般分为内源性凝血途径和外源性凝血途径（其中包括凝血的共同途径），两条凝血途径的主要区别在于启动方式及参加的凝血因子不同，结果形成两条不同的FX激活通路。现在认为两条凝血途径并不是各自完全独立，而是相互密切联系，在
融合蛋白化学降解实验—— 用溴化氰
实验材料1 mg ml 融合蛋白试剂、试剂盒50 mg ml CNBr70%（V V）甲酸1 × SDS 样品缓冲液实验步骤1. 进行预试验以确定最短温育反应时间。冻干两小份各 50 μl 的融合蛋白溶液，将其中一份重悬于 50 μl 50 mg/ml CNBr / 70% 甲酸中，另一份重悬于 5
糖酵解途径及阶段
1.概念：在无氧情况下，葡萄糖分解生成乳酸的过程。2.反应过程糖酵解分三个阶段（1）第一阶段：引发阶段。由葡萄糖生成1，6-果糖二磷酸①葡萄糖的磷酸化、异构化、再磷酸化生成1，6-果糖二磷酸：葡萄糖磷酸化成为葡萄糖-6-磷酸，由己糖激酶催化。为不可逆的磷酸化反应，酵解过程关键步骤之一，是葡萄糖进入任