什么是药品的溶解度？
溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供精制或制备溶液时参考;对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时,在该品种检查项下另作具体规定。......阅读全文
什么是药品的溶解度？
溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供精制或制备溶液时参考;对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时,在该品种检查项下另作具体规定。
药品的近似溶解度划分
药品的近似溶解度以下列名词术语表示:极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解;溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解略溶
什么是药品召回？
药品召回,是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回可分为不同的等级,如一级召回、二级召回等等。安全隐患越严重,级别越高。在我国,使用药品可能引起严重健
什么是药品柜
药品柜又称药品冷柜，利用冷柜将药品储藏是具有中国特色的贮藏保鲜技术，旺贮淡销能创造良好经济效益。其特点是保温性好，药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁，其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉，在超低温度下更能显示其优越性。其次符号国家卫生标准. 药品冷柜内外选用由彩
什么是药品不良反应？
药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。药品不良反应是药品的固有属性,服用药品出现不良反应是正常现象。只要是药品,就有可能存在不良反应。只要使用药品,就有发生不良反应的可能。按照药品说明书
什么是药品质量标准
药品是特殊的商品,其质量好坏直接关系到人们的健康和生命安全,为了确保药品的质量和使用安全,在药品的研制、生产、流通、临床使用以及监督管理各个环节中,都需要进行严格的质量管理和质量控制。药品质量标准是国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定,是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循
什么是器皿柜和药品柜
实验柜、样品柜、仪器柜、资料柜、药品柜其实就是一种东西，只不过叫法不同而已，好比人们叫服装、衣服、外衣等等。各种叫法源自于实验人员放置什么物品得出来的，放置实验样品人们把它叫做样品柜，放置试剂药品人们把它叫做药品柜，放置仪器人们把它叫做仪器柜，放置资料的人们把它叫做资料柜，这些柜子标准尺寸都是900
做Hg是标线和溶解度问题探讨
汞的浓标打进去了，荧光直1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？ 1. 原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风 2. 把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了 一零六、
固体，液体的溶解度的概念分别是什么
溶解度是衡量物质在某一溶剂里溶解性大小的尺度，是物质溶解性的定量表示方法。即“在一定温度下，某物质在100g溶剂里达到饱和状态时所溶解的克数，叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度”
为什么纯水溶解度会比自来水高些？
为什么纯水溶解度会比自来水高些？ 因为自来水中含有很多杂质，比如离子、颗粒物、有机物、细菌等，而纯水是经过反渗透处理后的水，含有的杂质会比自来水少得多，纯水的溶解度会比自来水高很多. 纯水也是有一定的去污能力的，它可以吸附更多些的杂质，可以溶解自来水溶解不了的一些物质，纯水更容易被人体所
多糖溶解度的测定
质量研究一般来讲，多糖的质量研究主要包括各组分的理化性质如溶解度、比旋度和粘度的测定，分子量及分子量分布的研究，平面和立体的化学结构分析，结构改造和结构修饰的研究，以及糖醛酸、蛋白质、单糖和多糖的含量测定等等。下面简单介绍多糖的结构、分子量及分子量分布以及含量测定等方面的研究进展。 1、结构分析目前
动力学溶解度和热力学溶解度的区别
化学动力学也称反应动力学、化学反应动力学，是物理化学的一个分支，是研究化学过程进行的速率和反应化学动力学机理的物理化学分支学科。它的研究对象是性质随时间而变化的非平衡的动态体系。它的主要研究领域包括：分子反应动力学、催化动力学、基元反应动力学、宏观动力学、微观动力学等，也可依不同化学分支分类为有机反
毒胶囊是“食品”还是“药品”
对于“毒胶囊案件”，有人认为应以涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪定性。有人认为，毒胶囊是一种药品，应以生产、销售假药罪追究责任。笔者认为，“毒胶囊”在刑法语境中应当定性为“食品”。 毒胶囊不属于“假药”。正常的药用胶囊是食用明胶加工而成，其本身不是药品，只不过是盛有药品的空心外壳，又称为空心
阿斯巴甜的溶解度的介绍
阿斯巴甜的溶解度是个重要参数,当应用于液体食品时更要考虑到这一点。就阿斯巴甜本身,其溶解度是pH与温度的函数。在配制餐桌甜味剂、饮料和甜什锦点心时,必须充分考虑到这几个因素的综合影响。 阿斯巴甜在其等电点（pH为5.2）的水中溶解度最小,其溶解度随温度升高而增大。在等电点下,温度与溶解度之间呈
如何检测溶解度
溶解度，符号S，在一定温度下，某固态物质在100g溶剂中达到饱和状态时所溶解的溶质的质量，叫做这种物质在这种溶剂中的溶解度。 物质溶解与否，溶解能力的大小，一方面决定于物质（指的是溶剂和溶质）的本性；另一方面也与外界条件如温度、压强、溶剂种类等有关。在相同条件下，有些物质易于溶解，而有些物质则
药品内包材有什么
直接接触药品的材料，如安瓿瓶、PVC，PTP，塑料瓶，铝盖，复合袋
药物溶解度增加的方法
1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂：形成可溶性络合物4、使用混合溶剂：潜溶剂（与水分子形成氢键）5、加入增溶剂：表面活性剂（1）同系物C链长，增溶大（2）分子量大，增溶小（3）加入顺序（4）用量、配比
怎么测精油的溶解度？
本专题涉及精油的溶解性的标准有1条。 关于精油的溶解性的标准 NC 35-08-1967 精油在乙醇中的溶解性
磷化氢的溶解度
磷化氢的性质PH3在183.28K凝为液体，139.25K凝结为固体，临界温度为324K，临界压力为。PH3在水中的溶解度比NH3小得多，在290K时，每100水能溶解26 的PH3。PH3水溶液的碱性也比氨水弱。生成的水合物PH3·H2O，相当于NH3·H2O的类似物。由于磷盐极易水解，水溶液中并
色差仪检测药品溶液颜色是判断药品内在品质的客观特征
药品溶液的颜色是药品内在品质的一个客观表征，其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度，各国药典都用以作为药质量控制的一个重要检测项目。过去溶液的颜色通常均采用人工目视法，与标准比色液实行对比，但关于颜色与标准液接近的溶液则用肉眼很难判定。后来医学采用更为先进的色差仪来控制检测，经过准确测定药品
什么是抗原什么是抗体？
1.抗原：引起人体产生抗体的物质叫做抗原。 （1）抗原（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。 外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引发连续的免疫反应。 （2）抗原反应 所谓抗原的反应原性是指能与由
什么是溶血，什么是凝血
溶血（Hemolysis）红细胞破裂，血红蛋白逸出称红细胞溶解，简称溶血。人血浆的等渗溶液为0.9％NaCl溶液，红细胞在低于0.45％NaCl溶液中，因水渗入，红细胞膨胀而破裂，血红蛋白逸出。在体内，溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应（如输入配血不合的血液）、各种机械性损伤、红细胞内
什么是定量－什么是定性
一、定量：定量属性是指以数量形式存在着的属性，并因此可以对其进行测量。测量的结果用一个具体的量（称为单位）和一个数的乘积来表示。以物理量为例，距离、质量、时间等都是定量属性。很多在社会科学中考查到的属性，比如能力、人格特征等，也都被视作定量的属性来进行研究。二、定性：1、定性术语被解释为定义错误或犯
什么是裂化？－什么是裂解？
裂化分为高温裂化和催化裂化，一般来说是将一大分子烃类一定条件下断裂成两个或者若干个较小的烃分子，做题的时候一般是均等断裂，比如十六烷变成辛烷和辛烯，而裂解是深度的裂化，裂化的产物有很多种，汽油，煤油等等，但是裂解的产物一般来说只有三种，乙烯，丙烯，1，3-丁二烯，裂解进行的条件更苛刻，温度更高，反应
蛋白质变性后，溶解度下降原因是什么
蛋白质变性后在水中溶解度肯定是降低的。变性会破坏了蛋白质的分子内氢键，使它的空间结构被破坏，变成了氨基酸长链，这样链与链之间容易形成分子间氢键而聚集成团，不易被溶解。 当然如果这个溶解度不是针对于水而是针对于其他溶剂，也有可能蛋白质变性后，为什么溶解度不降低反而升高。这可能和相似相溶的原理有关系。
第二法溶解度的测定
9定义溶解度 solubility每百克样品经规定的溶解过程后，全部溶解的质量。10仪器和设备10.1离心管：50 mL,厚壁、硬质。10.2 烧杯：50mL。10.3离心机：转速同5.11。10.4 称量皿：直径50 mm～70 mm的铝皿或玻璃皿。11分析步骤11.1称取样品5g(准确至0.01
沉淀的溶解度及其影响因素
（一）沉淀的溶解度（S) 对 MA 型沉淀： MA的溶解度： S = [MA(水)]+[M+] = [MA(水)] + [A-]= S0 + [M+] = S0 + [A-] 式中： S0——分子溶解度或固有溶解度 因许多沉淀物的固有
硫酸钠的溶解度为什么随温度的升高先增加后降低
精确的测定表明32.4℃是这两种状态的转折点，Na2SO4·10在低于32.4℃时，析出的为Na2SO4·10H2O晶体，而在高于32.4℃时，析出的为Na2SO4。硫酸钠溶解度低于32.4℃时随著温度增加而增加，高于32.4℃时随著温度增加而逐渐下降
药品检验用试药一般分为几种规格,基准试剂是指什么
1、药品检验用试药一般分为7种规格，具体为： 基准试剂、 优级纯、 色谱纯、 光谱纯、 分析纯、 化学纯、 实验纯。 2、基准试剂是指可直接配制标准溶液的化学物质，也可用于标定其他非基准物质的标准溶液，实验室暂无储备时，一般可由优级纯试剂担当。 3、一般常用的基准试剂有：三氧化二砷、金属铜
什么是荧光寿命？什么是荧光的淬灭
荧光寿命是由电子在与基态自旋多重度相同的稳定激发态的寿命决定的。有很多机理可以改变这个寿命－－－系统间穿跃(intersystem crossing), 淬灭(quench)，热驰豫(thermal relaxation), 等。