1。进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大2。column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低......阅读全文
1 色谱柱污染 在开始时没问题,在使用一段时间后出现这个问题,可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗,即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。图1中使用纯乙腈冲洗色谱柱消除了3号峰分叉问题。图1 2 保护柱失效 如果样品基质比较脏,使用一段时间之后,发现的峰分叉或拖尾等问题,很有可
1 峰伸舌多为色谱柱过载,减小进样量,使用大容量柱子; 2 提高OVEN,INJ温度; 3 增大载气流速; 4 掌握进样技巧; 5前次样品在色谱柱中凝聚,未能及时出尽; 6 试样与固定相载体有反应。
故障现象:峰前延可能的原因:(1)柱温低(2)样品溶剂选择不恰当(3)样品过载(4)色谱柱筛板阻塞或填料塌陷(5)目标峰中包裹其他杂峰未达到分离排除方法:(1)适当升高柱温(2)使用合适的溶剂,可选用流动相溶解。(3)减少进样量或降低样品浓度(4)冲洗或更换色谱柱(如没有特别注明,一般不建议反冲色谱
故障现象: 峰前延 可能的原因: (1)柱温低 (2)样品溶剂选择不恰当 (3)样品过载 (4)色谱柱筛板阻塞或填料塌陷 (5)目标峰中包裹其他杂峰未达到分离 排除方法: (1)适当升高柱温 (2)使用合适的溶剂,可选用
将色谱仪分析中色谱峰的10%峰高处前半峰的宽度设为a,同高度处后半峰的宽度设为b,b与a的比值定义为不对称因子As。即: As = b/a一、前延峰:当As<1时,色谱峰的前半部分信号增加慢,后半部分信号减小快。引起前延峰的主要原因是固定相不能给样品提供足够数量的合适作用位置,使一部
1。进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2。column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时,可能发生这种情况。液相膜越薄,色谱柱中保留的每种化合物就越少。 这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品,可减小进样体积。
近年来,全球电动机和发电机市场稳定增长,在发展中国家尤为明显。据预测,截止2023年,全球电动机销售市场总市值将增长至1443.7亿美元,复合年增长率(CAGR)预计达到6.32%。 我国的“一带一路”计划带动了亚洲、非洲、中东和南美洲新兴市场的电力需求,促使发电机市场不断扩大,这也将增强
是不是柱子用的久了,柱效降低了?如果是这样的话,只能更换柱子了,拖尾和杂质分不开,定量是不准确的。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。看来是柱子的问题了,分离效果不好了换根柱子试试或者换个仪器试试,就能分出是仪器还是柱子问题了有
在液相色谱中分离中,几乎很少色谱图没有峰拖尾的情形。在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。 这些峰拖尾的问题通常只是发生在色谱图中一个或少数几个色谱峰,但是对于那些所有色谱峰都