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1. 称取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液浓度为 0.25 %,用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调 PH 到 7.2 左右)或 PBS ( D-hanks )液中。搅拌混匀,置于 4℃ 内过夜。2. 用注射滤器抽滤消毒:配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器( 0.22 微米微孔滤膜)抽滤除菌。然后分装成小瓶于 -20℃ 保存以备使用。......阅读全文
1. 称取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液浓度为 0.25 %,用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调 PH 到 7.2 左右)或 PBS ( D-hanks )液中。搅拌混匀,置于 4℃ 内过夜。 2. 用注射滤器抽滤消毒:配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器( 0.22 微米微孔
取试管6支，其中3支各精密加入对照品溶液1ml，另3支各精密加入供试品溶液1ml，置37℃±0.5℃水浴中，保温5分钟，精密加入预热至37℃±0.5℃的血红蛋白试液5ml，摇匀，并准确计时，在37℃±0.5℃水浴中反应10分钟。立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml，摇匀，滤过，取续滤液备用。另取
使用冻干机冻干蛋白酶的冻干过程中预冻阶段内温度下降曲线与隔板温度下降曲线基本保持一致，只是其斜率略低。在一次干燥阶段，样品温度随隔板升温而升温，隔板温度达到预定温度后基本维持不变，而样品温度波动较大，10.5 h后样品温度波动幅度逐渐缩小。在二次干燥阶段，样品温度随隔板上升斜率较一次干燥阶段有所提高
微生物蛋白酶萃取液（0.01g/ml）：称取1.0g酶制剂，加100ml蒸馏水搅拌30min，在4℃下离心分离后，将上层清夜置于冰箱中保存，使用前稀释一定倍数。蛋白酶的冻干过程在预冻阶段内温度下降曲线与隔板温度下降曲线基本保持一致，只是其斜率略低。在一阶段干燥阶段，样品温度随隔板升温而升温，隔板温度
中国科学技术大学国家同步辐射实验室教授姚涛、韦世强课题组和化学与材料科学学院教授杨金龙课题组合作，发展了原位同步辐射XAFS技术，结合理论计算，首次精确鉴别出钴基催化在电催化析氢反应过程中，活性位点的真实结构和动态演化过程，为揭示催化过程秘密、提高能源转化效率提供了有力方案。研究成果1月1日在
按蛋白酶作用的最适 pH 可以分为 pH2.5-5.0 的酸性蛋白酶、pH9.5-10.5 的碱性蛋白酶、pH7-8 的中性蛋白酶。 根据蛋白酶的活性中心和最适反应 pH 可以分为丝氨酸蛋白酶、巯基蛋白酶、金属蛋白酶和活性中心有两个羧基的酸性蛋白酶。
作为一种单细胞生物，革兰氏阴性细菌在感知外界刺激的过程中，主要利用细胞内膜上的受体监测环境信号。其中，受体组氨酸激酶以蛋白可逆磷酸化方式（磷酸化－脱磷酸化）完成环境信号的跨膜传递和信号转导，发挥着类似高等动物中枢神经系统的作用，因而被科学家们形象地称为细菌的“智商（IQ）”。最近，中国科学院微生
蛋白酶是水解蛋白质肽链的一类酶的总称。按其降解多肽的方式分成内肽酶和端肽酶两类。 前者可把大分子量的多肽链从中间切断,形成分子量较小的朊和胨;后者又可分为羧肽酶和氨肽酶,它们分别从多肽的游离羧基末端或游离氨基末端逐一将肽链水解生成氨基酸。
催化氧还原反应的电催化剂是燃料电池的一个重要组成部分。过渡金属卟啉（MPs）与过渡金属酞菁（MPcs）基分子材料作为一类非贵金属电催化剂，由于其本身低成本、易于制备等特点，吸引了人们的广泛关注。探索这类电催化剂表面发生的催化氧还原反应（oxygen reduction reaction,
该模拟图显示了以铁原子为中心的分子被激光（左上）刺破。在几百飞秒内，即千万亿分之一秒内，一个乙醇分子（右下）同铁分子结合。供图：SLAC 美国国家加速器实验室 一支国际研究团队首次精确追踪了金属化合物最外层电子的再排布。 该研究成果发表于《自然》期刊，将有助于科学家们开发