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仪器①电极流动注射分析仪;②硝酸根离子选择性电极;③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCl琼脂封冻或用0.5 mol/L Na2SO4)。试剂①硝酸盐氮标准贮备液:称取6.070 g已在100～105 ℃烘干,恒重的优级纯硝酸钠(NaNO3)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀。此溶液每升含1000 mg硝酸盐氮。②硝酸盐氮标准使用溶液:取硝酸盐氮标准贮备溶液,用逐级稀释法配制为0.10、1.00、10和100 mg/L硝酸盐氮标准使用溶液。③离子强度调节剂:0.20mol/L EDTA-二钠盐。④1%氢氧化钠(NaOH)溶液。⑤1%硫酸(H2SO4)溶液。......阅读全文
仪器 ①电极流动注射分析仪;②硝酸根离子选择性电极;③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCl琼脂封冻或用0.5 mol/L Na2SO4)。 试剂 ①硝酸盐氮标准贮备液:称取6.070 g已在100～105 ℃烘干,恒重的优级纯硝酸钠(NaNO3)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀
方法的适用范围 本方法适用于地表水、饮用水、污水,电子、电镀、生化等一般工业废水中NO3--N生物测定。本方法的检出限为0.2 mg/LNO3--N。线性测量范为1.00~1000 mg/L NO3--N。
(1)测量流程:同电极流动注射分析法测定Cl-。 (2)工作原理:试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统,经过一个三通管混合后进入流通池,由流通池喷嘴口喷出,与固定安装在流通池内的离子选择性电极接触,该电极与固定在流通池内的参比电极即产生电动势,该电动势随试液中NO3--N浓度的变化遵守能斯特
干扰及消除 试验了SO42-、PO43-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HCO3-、CO32-、C2O42-、S2-、NO2-、K+、NH4+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Pb2+、Fe2+、Fe3+对测定的干扰,其中S2-、I-明显干扰,Br-大于57倍,NO2-大于32
操作步骤 (1)实验准备 首先将两根泵管连接好,推上压紧板,再将电极套入流通池的电极盖中,调节好离喷嘴口的距离,将电极接口与仪器连接好。接通电源,打开仪器开关,将套在泵管上的两根聚四氟乙烯管插入去离子水中。 (2)校准曲线的绘制 将一根聚四氟乙烯管插入离子强度调节剂中,另一根依次(从稀到浓
①使用前,旋下电极头,用滴管插入内充液室内,慢慢加入内充溶液至内充液室的4/5,再旋上电极头。 ②电极使用前,必须先活化。活化方法:将电极浸泡在10 mol/L NaNO3溶液中30 min以上。 ③测定过程中,如遇气泡聚积在电极表面,应去除,否则影响测定。 ④电极使用完毕后,应清洗到空白电
精密度和准确度 测定了硝酸盐氮含量在3.92～25.0 mg/L之间的地表水、饮用水,电镀、生化、彩管厂废水,酸洗废水以及两种浓度水平的标准溶液和国家二级标样,相对标准偏差在2.0%~4.1%之间。对以上水样进行了两种不同浓度水平的加标试验,回收率在89%~100%之间。
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠
仪器 ①分光光度计;②pH计。 试剂 配制试剂用水应为无氨水。 ①纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。 (i)称取20 g碘化钾溶于约100 ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末约10 g,至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量
纳氏试剂光度法方法原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收,通常测量用波长在410～425 nm范围。