WIKI资讯
WIKI资讯
方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1是以苯酚为基准,计算出的各酚类化合物对苯酚的比吸光系数。由表1可知,由于酚类化合物的结构不同,使显色深浅不同,即吸光度的值不同,如在测定中以苯酚为基准,其测定值将低于真实值。由于采样时,同时吸收了酸性气体,使吸收液pH值降低,在显色时,用氢氧化铵-氯化铵缓冲液使溶液的pH值保持在10±0.2左右。还原性物质如硫化物,将产生负干扰,可将吸收液蒸馏后比色测定。本法检出限为0.5μg/10ml(直接比色法)(按与吸光度0.02相对应的酚含量计),当采样体积为50L时,其最低检出浓度为0.01mg/m3;如按吸光度0.01相对应的酚含量计算(......阅读全文
方法的适用范围 研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应
样品采集 串联两支各装10.0ml吸收液的气泡吸收管以1L/min流量,采气50L。 步骤 1、标准曲线的绘制 ①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。 然后依次加入氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰
酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。 4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可采
①气泡吸收管:10ml。 ②具塞比色管:10ml、25ml。 ③分液漏斗:125ml。 ④大气采样器流量范制:0～1L/min。 ⑤分光光度计或见紫外分光光度计。
本试验应使用无酚蒸馏水配制试剂。 ①吸收液,碳酸钠溶液(pH为10±0.2):取500ml水,旧酸度计测量溶液pH值,在搅拌下逐渐加入碳酸钠固体,至溶液pH值为10±0.2。 ②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱内可保存两周。 ③1.0%(m/V)铁氰化钾溶液在冰箱内可保存两周。
酚的精制:収适量融化的苯酚(将苯酚试剂瓶放在40～-50℃温水中即得)用100ml全玻璃蒸馏器加热蒸馏,收集182～184℃的馏分,精制酚为无色品体,应贮存于暗处。 酚溶液的标定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸钾溶液10.00ml,将碘量瓶
计算 式中:W——样品溶液中酚含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。 说明 ①当空气中硫化氢等还原物质的浓度较高时,可将样品溶液移蒸馏瓶,加磷酸及硫酸铜蒸馏,在馏出液中测定酚。 ②绘制标准曲线时与测定样品时温度之差应不超过2℃。
一、原理 酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。 4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓
由于挥发酚为一类化合物，而非单一化合物，因此，即使均以苯酚为标准，如果采用不同的分析方法，其结果也会存在差异。为使结果具有可比性，必须使用国家规定的统一方法，常用的挥发酚测定方法是HJ 503-2009 规定的4-氨基安替比林分光光度法和HJ 502-2009 规定的溴化容量法。4-氨基安替比林
1.适用范围 1.1.测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的 4-氨基安替比林分光光度法。 1.2.地表水、地下水和饮用水 1.2.1.采用萃取分光光度法测定 1.2.2.检出限为0.0003mg/L，测定下限为0.001mg/L，测定上限为0.04mg/L。 1.3