微生物室灭菌效果确认沉降法介绍
采样时间 在消毒处理后与开展检验活动之前期间采样。 取样点 取样位点的选择应基于人员流量情况和做试验的频率。取样位点的选择应基于人员流量情况和做试验的频率。一般情况下，无菌室面积<30>30 m2时，选取东、南、西、北、中5点，其中东点、南点、西点、北点均距墙1m。 测试方法 在所选位点，公众号【食品微生物检测】提醒，将平板计数琼脂平板（90 mm）或水化3M 菌落总数测试片，置于距地面80 cm处，开盖暴露15 min，然后，置于36℃土1℃恒温箱培养48 h±1h，如果侦查某目标细菌，则可用选择性琼脂平板（如PDA平板）或微生物测试片（如3M 环境李斯特氏菌测试片。 结果判断 确认平板上的菌落数，如大于所设定的风险值，应分析原因，并采取适当措施。......阅读全文
微生物室灭菌效果确认沉降法介绍
采样时间 在消毒处理后与开展检验活动之前期间采样。 取样点 取样位点的选择应基于人员流量情况和做试验的频率。取样位点的选择应基于人员流量情况和做试验的频率。一般情况下，无菌室面积30 m2时，选取东、南、西、北、中5点，其中东点、南点、西点、北点均距墙1m。 测试方法 在所选位点，公众
灭菌锅影响灭菌效果的因素
影响灭菌效果的因素（1）水：水温过高可能会导致预定的真空水平改变，水温应尽量低。灭菌锅使用的水应符合应用水质量，并且温度不超过15℃。水的硬度值在0.7～2.0mmoL /L之间。超出该范围的硬度值可能会引起水垢和腐蚀等问题。从而缩短灭菌锅的使用寿命，使用的水需经过过滤和处理，应保持锅体清洁。（2）
心肌再生疗法效果得到确认
据日本媒体报道，王英正教授等组成的冈山大学医院团队确认了从患有严重先天性心脏病儿童的心脏采集细胞进行培育并移植的再生治疗效果，并将于近期向日本厚生劳动省申请适用“先进医疗”。如果获得认可，就能与保险诊疗并用，患有先天性心脏病的儿童就更容易接受治疗。 在心脏手术时切取少量心肌，将具有繁殖能力
验证高压灭菌器灭菌效果
高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物指示剂法，每种方法的原理都是相似的，主要是通过验证灭菌时灭菌器里的温度能否达到要求。我们可以根据自己实验室的具体情况选择其中一种或多种方法进行验证。 一、化学指示剂法 原理：化学指示剂在一定温度与作用时间下，会受热
微生物实验室间歇灭菌方法
1.灭菌方法系： 利用不加压力的蒸气灭菌，某些物质经高压蒸气灭菌容易破坏，可用此法灭菌。 1.1 将欲灭菌物品置于锅内，盖上顶盖，打开排水口，使器内余水排尽。 1.2 关闭排水口，打开进气门，根据需要消毒10~20min。 1.3 灭菌完毕关闭进气门，取出物品待冷至室温温度，放入37℃温
94.1％！Moderna确认疫苗效果显著
11月30日，生物技术公司Moderna在一份新闻稿中宣布了关于其候选疫苗有效性的3万人试验最终结果：接种了两剂疫苗的人群中，只有11人在感染了大流行的新冠病毒后出现了新冠肺炎症状，相比之下，安慰剂组有185例。该公司表示，疫苗有效性为94.1%，远高于几周前许多科学家的预期。 更令人印象深
消毒灭菌效果的监测
消毒灭菌效果的监测是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 各种理化因素对细菌消毒灭菌的效果常需用某些指标加以监测。常用生物指标监测压力灭菌器和紫外线的灭菌效果。 高压蒸汽灭菌效果监测用嗜热脂肪芽胞杆菌（ATCC7953）； 紫外线杀菌效果监
干热灭菌器的灭菌效果检测
灭菌效果检测 灭菌效果监测是评价其灭菌设备运转是否正常、灭菌药剂是否有效、灭菌方法是否合理、灭菌效果是否达标的主要手段。主要的灭菌效果监测方法包括：物理监测法、化学监测法、生物监测法及化学消毒剂的监测等 。
高压蒸汽灭菌器灭菌效果的验证！
高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求，这是微生物实验的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格是实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解，不需高压灭菌外，大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底，直接关系到对样品的无菌试验结果。因此必须认真
高压蒸汽灭菌器灭菌效果的验证！
高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求，这是微生物实验的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格是实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解，不需高压灭菌外，大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底，直接关系到对样品的无菌试验结果。因此必须认真
如何验证高压灭菌器灭菌效果
微生物实验室最少不了的实验仪器之一就是灭菌器，一般实验室常用的是高压蒸汽灭菌器。GB 4789.1-2016中要求：实验设备应定期进行检查和/或检定（加贴标志）、维护和保养，以确保工作性能和操作安全。但你的灭菌器有没有类似的检查呢？如果要做类似的验证，又需要怎么做呢？今天就给大家汇总一下高压
高压蒸汽灭菌器灭菌效果的验证！
高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求，这是微生物实验的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格是实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解，不需高压灭菌外，大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底，直接关系到对样品的无菌试验结果。因此必须认真
如何检测高压灭菌锅的灭菌效果？
高压灭菌锅是实验室中常见的一种杀菌、灭菌设备，在很多行业中都有重要的应用，具有受热面积大，热效率高、加热均匀、液料沸腾时间短、加热温度容易控制等优点，不过随着使用时间的延长，以及高压灭菌锅设备的老化，会导致仪器的杀菌效果降低，进而影响其他试验的结果，因此这个时候要避免由于高压灭菌锅杀菌不彻
影响消毒灭菌效果的因素
影响消毒灭菌效果的因素是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 1.消毒剂的性质、浓度和作用时间。一般浓度越高杀菌作用越强，时间越长，消毒效果越好。 2.微生物的种类和数量。 3.温度和酸碱度：升高温度可提高消毒剂的效果。pH对消毒的效果影响
影响消毒灭菌效果因素
1.消毒剂的性质、浓度和作用时间。一般浓度越高杀菌作用越强，时间越长，消毒效果越好。2.微生物的种类和数量。3.温度和酸碱度：升高温度可提高消毒剂的效果。pH对消毒的效果影响很大，各种不同消毒剂所需最适pH与消毒剂性质有关。4.环境中的有机物及拮抗物质：物体表面或环境中的有机物与化学消毒剂的活性基团
影响湿热灭菌效果的因素
影响湿热灭菌的主要因素有：微生物的种类与数量、蒸汽的性质、药品性质和灭菌时间等。 （1）流通蒸气灭菌法：是指在常压条件下，采用100摄氏度流通蒸气加热杀灭微生物的方法，灭菌时间通常为30-60分钟。该法适用于消毒以及不耐高热制剂的灭菌，但不能保证杀灭所有芽孢，是非可靠的灭菌方法。
灭菌达不到预期效果原因分析
在制药灭菌中，你是否遇到过灭菌之后的衣服湿哒哒不能穿、培养基长菌、孢子条阳性等灭菌失败的情况？到底是什么原因导致的灭菌失败呢？下面从蒸汽灭菌原理生物角度进行分析：a)时间：依据半对数模型的微生物存活曲线可知：假设等效灭菌时间减少5min，只能杀灭4个log的微生物（无菌水平是杀灭6个log微生物）b
实验室常用灭菌技术介绍
灭菌技术(一)高压蒸汽灭菌法的注意事项第一,无菌包不宜过大(小于50cm×30cm×30cm),不宜过紧,各包裹间要有间隙,使蒸汽能对流易渗透到包裹中央。消毒前,打开贮槽或盒的通气孔,有利于蒸汽流通。而且排气时使蒸汽能迅速排出,以保持物品干燥。消毒灭菌完毕,关闭贮槽或盒的通气孔,以保持物品的无菌状态
影响高压灭菌器灭菌效果的3个因素
1、水 水温应尽量低。温度不超过15℃。水的硬度值在0.7～2.0mmoL /L之间。 2、蒸汽的干燥程度 灭菌锅应使用干燥程度不小于0.9的饱和蒸汽，即蒸汽含水量不超过10%，金属负载状态下，干燥程度不小于0.95，以保持温度与压力符合线性关系。 3、灭菌时间 灭菌时间是指灭菌过程中
灭菌器验证中对物理确认的要求
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。在生产无菌药品时，为了保障生产过程达到要求，GMP要求需要对灭菌器做3Q验证，那灭菌器验证中对空满载热分布温度测试的要求? 1. 空载热分布试验 如果在实施灭菌工艺验证前已经在包含拟验证工艺条件下
落锤弯沉仪介绍
在路面设计和承载力评价中，落锤式弯沉仪（简称FWD）是目前国际上最先进的路面强度无破损检测设备之一，其测量结果比较精确，且信息量大。与传统的贝克曼梁测量弯沉相比，具有使用方便、快速、安全、节省人力、模拟实际情况施加动态荷载的特点。 美国联邦公路局经过分析对比，确认FWD是较好的路面承载能力动载
影响培养基灭菌效果的因素
培养基灭菌是否彻底，直接影响科研检测数据，影响培养基灭菌的因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌时间长短和温度高低，还取决于以下几点1. 营养成分的保持湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨
影响培养基灭菌效果的因素
培养基灭菌是否彻底，影响因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌温度的高低，时间长短外，还取决于： 1. 营养成分的保持 湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就
影响培养基灭菌效果的因素
培养基灭菌是否彻底，影响因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌温度的高低，时间长短外，还取决于： 1. 营养成分的保持湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨基酸被破坏，蛋氨酸和
影响培养基灭菌效果的因素
培养基灭菌是否彻底，影响因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌温度的高低，时间长短外，还取决于： 1. 营养成分的保持 湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨
影响培养基灭菌效果的因素
培养基灭菌是否彻底，直接影响科研检测数据，影响培养基灭菌的因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌时间长短和温度高低，还取决于以下几点培养基营养成分的保持湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨
影响培养基灭菌效果的因素！
培养基灭菌是否彻底，影响因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌温度的高低，时间长短外，还取决于： 1. 营养成分的保持湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨基酸被破坏，蛋氨酸
影响培养基灭菌效果的因素
1. 营养成分的保持 湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨基酸被破坏，蛋氨酸和色氨酸也有相当数量被破坏。在热的作用下某些营养成分还可能因受热而相互之间发生反应，造成培养基中原
接种环灭菌器只需4步即可达到灭菌效果
在以往，实验室消毒通常采用酒精灯来消毒，接种环灭菌器的出现彻底改变这一现状，工作时不消耗氧，可以用于厌氧室中,没有明火可以在生物安全柜中使用,开机只需要15秒就可以膛内温度就可以达到800℃-900℃,杀菌时间只需要5秒左右,就可以把所有微生物彻底焚灭。 仪器特点: 1.接种环或针消毒灭菌
简述锂电池封装参数和效果确认封装参数
1.温度（PP和外层尼龙的熔点、封头结构以及散热） 2.时间（热量的传递以及PP融合） 3.压力（PP贴合，影响熔胶及传热） 4.真空度（主要是真空静置及degassing工序）