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ELISA法也是近年来研究开发出来的一种较为新颖的方法。其原理是根据抗体和抗原之间特异性的免疫学反应,最后用测定酶活力的方法来增加测定的灵敏度。该方法检测速度快、对人体危害小、但重复性差、试剂寿命短、需低温保存、假阳性概率较高、需要配置专门的酶标仪,且对一些富含盐和脂肪的试样需进行额外的处理。......阅读全文
ELISA法也是近年来研究开发出来的一种较为新颖的方法。其原理是根据抗体和抗原之间特异性的免疫学反应,最后用测定酶活力的方法来增加测定的灵敏度。该方法检测速度快、对人体危害小、但重复性差、试剂寿命短、需低温保存、假阳性概率较高、需要配置专门的酶标仪,且对一些富含盐和脂肪的试样需进行额外的处理。
双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下： 一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。 二、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。 三、加酶标抗
犬内毒素（endotoxin）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中内毒素（ET）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬内毒素（ET）水平。用纯化的犬内毒素（ET）抗体包被微孔
人内毒素（ET）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中内毒素（ET）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人内毒素（ET）水平。用纯化的人内毒素（ET）抗体包被微孔板，制成固相抗
人艰难梭菌毒素酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人粪便及相关液体样本中艰难梭菌毒素含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人艰难梭菌毒素水平。用纯化的人艰难梭菌毒素抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗
人淋巴毒素β(LTB)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中淋巴毒素β(LTB)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴毒素β(LTB)水平。用纯化的人淋巴毒素β(LTB)
人淋巴毒素α（LTA）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中淋巴毒素α（LTA）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴毒素α（LTA）水平。用纯化的人淋巴毒素α（LTA）
呕吐毒素检测仪酶联免疫操作流程： 呕吐毒素又称脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)，是单端孢菌素烯烃中的一种，其通常是由生长在谷类物品(如小麦、玉米、大麦和秣草)霉菌镰红菌素生成的。呕吐毒素DON广泛存在于全球，主要污染小麦、大麦、玉米等谷类作物，也污染粮食制品，人、动物在误食被呕吐毒素污染的粮食谷物后
黄曲霉毒素（AFT）是一类化学结构类似的化合物，均为二氢呋喃香豆素的衍生物，是由黄曲霉产生的次生代谢产物。黄曲霉毒素主要有4种：即B1、B2、G1、G2，其中B1被认为是主要的有毒物质，有2种这些毒素的代谢产物M1和M2。 很多人都以为黄曲霉离自己很远，然而其实它广泛存在于自然界中，
酶联免疫法 测定原理:酶标抗体与肠毒素特异结合,加入底物后发生显色反应。 (1)试剂 ①肠毒素酶联免疫检测试剂盒。 ②洗液:在一个塑料洗瓶内,用 1L 蒸馏水或去离子水稀释浓洗液(试剂1号)。 ③样品添加剂:试剂2号。 ④阳性对照:使用前,试剂3号与洗液按1:100稀释,稀释时