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测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG 摩尔比值以及结合率。 ⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或 免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以 蒸馏水浸泡1小时，将 琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的 颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不褪，表示结合物既有酶的活性，也有抗体活性。良好的结合物在 显色后，琼扩滴度应在1:16以上。另一个测定方法是用系列稀释的酶标抗体直接以ELISA方法进行方阵滴定，此法不仅可以测定标记效果，还可以确定酶标抗体的使用浓度。 ⑵ 结合物的定量测定 一般是对结合物中的酶和IgG进行定量测定。常用 紫外分光光度计于403nm和280nm进行测定，然后按下列公式计算： 酶量（mg/ml）=OD403×0.42 IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.4）×0.94×0.62 对于过碘酸钠氧化法制备的 标记抗体量，按下列公式......阅读全文
测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG 摩尔比值以及结合率。 ⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或 免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以 蒸馏水浸泡1小时，将 琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的 颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不
广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。
理想的筛分效果是，比筛孔小的颗粒全部透筛而成为筛下产物，比筛孔大的颗粒全部不透筛而成为筛上产物，这时的筛分效率就是100%。但是由于各种各样的原因，例如，因原料中含有粘土和水分使应该进入筛下产物的细颗粒粘在粗颗粒上一同进入筛上产物；或因筛面使用过久而使筛孔磨损变大等，导致本该进入筛上产物的粗颗
关于手部消毒效果检测仪的相关介绍 手部消毒效果检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手部消毒效果检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测。
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。 因此，可通过
（1）低压（高空）试验：试验适用于在飞机货舱中空运的兵器，在高原上使用的兵器 和空运兵器在飞机受伤后发生压力迅速下降的情形。试验的目的是检验兵器在低压环境中 的使用性能以及压力迅速下降对兵器性能的影响。模拟的最高高度可达30000m（米），试 验时取高度相对应的温度值。 （2）高温试验：试验中
酸值测定仪测定物质含水量，可提供实时温度、样品质量、脱水率、样品含水百分比等数。 随着科学研究的发展和生产技术的进步水分的定量分析已被列为各类物质理化分析的基本项目之一，作为各类物质的一项重要的质量指标。 根据不同形式试样中的不同水分含量提出了酸值测定仪分的不同要求。 酸值测定仪定
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent aay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，
自从Engvall和Perlman(1971）首次报道建立酶联 免疫吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以来，由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于 特异性不够高而妨碍了
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种 酶标记抗体可与吸附在固相 载体上的抗原或抗体发生 特异性结合。滴加 底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现 颜色反应。因此，可通