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把阴极和阳极分支分开来积分啊。把阴极和阳极分支分开来积分啊。第二列不就是电流嘛，在Origin里面直接积分，就是了这个公式我明白，也试过。想要说的是I值是变化的。你这个公式里的I还是没法取啊。谢谢高手详细解说。我的问题关键是每个电压对应着两个电流值。 电压对应的两个电流值，I=0以上是充电，以下算放电（我是这么理解，不完全正确），公式中的是积分的方法，就是I对V的积分，所有的I值都会用上，不存在选取的问题，这个公式算出来的值应该是电容的两倍。因为包含充放电两部分。至于C=i/mv，是只有在CV类矩形才适用的，I就取CV平稳段的电流。:D把阴极和阳极分支分开来积分啊。电压对应的两个电流值，I=0以上是充电，以下算放电（我是这么理解，不完全正确），公式中的是积分的方法，就是I对V的积分，所有的I值都会用上，不存在选取的问题，这个公式算出来的值应该是电容的两倍。因为包 ... 这个积分的时候应该上半部分是正的，下半部分是负的，直接积分......阅读全文
CV循环伏安法是一种最基础也是实用的电化学测试方法，可用于电极反应的性质、机理和电极过程动力学参数的研究。对于一个新的电化学体系，首位选择的研究方法往往是循环伏安法。由于受影响因素较多，该法一般用于定性分析，很少用于定量分析。以下就CV循环伏安法常见的几个问题进行浅析。 1、极化曲线和伏安曲线的区别
在电化学及电分析化学的研究中人们为了某种需要而要对电极周围的电活性物质和瞬间变化加以检测, 快扫描循环伏安法(FACV) 就是为了此目的而建立起来的。这种方法最早被用来活化碳纤维微电极, 但作为一种方法的正式建立还要归功于R.M.wightma等的贡献。 R.M.wightma等为了监测
对于电双层电容主导的体系，当我们进行循环伏安（CV）测试时，有时会得到奇怪的错误结果。是什么原因会影响测试结果呢？ 电化学工作站对于电容的测试实际上不是那么容易的，出现错误结果的一个原因可能是恒电位仪所使用的反馈回路不稳定。电容元件会把一定的相移量加到了反馈回路中，因此，电路中会产生寄生振荡信号
把阴极和阳极分支分开来积分啊。把阴极和阳极分支分开来积分啊。第二列不就是电流嘛，在Origin里面直接积分，就是了这个公式我明白，也试过。想要说的是I值是变化的。你这个公式里的I还是没法取啊。谢谢高手详细解说。我的问题关键是每个电压对应着两个电流值。 电压对应的两个电流值，I=0以上是充电，以下算放
快扫描循环伏安法和常规循环伏安法相比有显著不同之处, 二者对实验条件的要求也不一样。 1. 恒电位仪 由于快扫描循环伏安实验时采用的扫描速度极高, 通常为几万伏/ 秒甚至更高, 现在商品化的恒电位仪很难达到这样高的扫速, 如PAR M370电化学系统最高只能达到100V/S, 而PA RM2
电化学工作站测试一般三电极体系用的比较多，你要测得电极为工作电极，其他的惰性电极用于对电极，各种市售的参比电极用做参比电极。测试的话，没有说测固体还是液体，电极片，电解液都能用循环伏安，极化曲线等来分析，所以说，用固体或者液体都可以来检测，关键是你要测什么?电极片还是电解液？具体分析的话，这个就有点
1. 快速电子传递反应速率常数的测定 对异相电子传递速率常数的测定是电极动力学中一个非常重要的内容, 有了各部反应的速率常数, 就可以进一步分析电极过程反应机理。在电化学中测定电子传递速率常数比较方便而又简单的方法是循环伏安法。 2. 反应中间体的检测及反应机理的研究 在反应机理的研究中,
实验方法原理循环伏安法（Cyclic Voltammetry，CV）是最重要的电分析化学研究方法之一。其仪器简单、操作方便、图谱解析直观，在电化学、无机化学、有机化学、生物化学的研究领域广泛应用。伏安分析法是在一定电位下测量体系的电流，得到伏安特性曲线。根据伏安特性曲线进行定性定量分析。如以等腰三角
实验方法原理循环伏安法（Cyclic Voltammetry，CV）是最重要的电分析化学研究方法之一。其仪器简单、操作方便、图谱解析直观，在电化学、无机化学、有机化学、生物化学的研究领域广泛应用。伏安分析法是在一定电位下测量体系的电流，得到伏安特性曲线。根据伏安特性曲线进行定性定量分析。如以等腰三角
电化学工作站测试一般三电极体系用的比较多，将要测得电极作为工作电极，其他的惰性电极（如铂电极）用于对电极，各种市售的参比电极（如银/氯化银电极）用做参比电极。测试的话，电极片，电解液都能用循环伏安，极化曲线等来分析。 具体分析的话，一般来说把，循环伏安的话，看氧化峰电位和还原峰