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调谐就是调整离子源和四极杆参数来达到理想的信号强度和分辨率。每个四极杆，MS1和MS2,分别调谐。当一个四极杆被调谐的时候，另外一个允许所有离子穿过。7000 型质谱仪调谐时碰撞气可以打开。1、自动调谐（CI源调谐时，甲烷反应气钢瓶总阀要打开，输出压力约0.15 MPa）在仪器控制面板中,点击调谐图标 ，进入调谐窗口。在Files and reports子窗口中调出离子源对应的EI或CI调谐文件。在Autotune的子窗口内，选择所安装的离子源类型：标准EI源，高灵敏度EI源，CI源（NCI或PCI），根据需要选择调谐文件保存及打印选项，点击Autotune 按钮。完成调谐后，自动打出调谐报告。调谐过程完成。 质谱仪空气检漏关闭N2,在Mnual Tune 中点击Air/Water Check，所得空气检漏报告如下： 要求: Ratio O2 to m/z 69 < 1%质谱仪关......阅读全文
调谐就是调整离子源和四极杆参数来达到理想的信号强度和分辨率。每个四极杆，MS1和MS2,分别调谐。当一个四极杆被调谐的时候，另外一个允许所有离子穿过。7000 型质谱仪调谐时碰撞气可以打开。1、自动调谐（CI源调谐时，甲烷反应气钢瓶总阀要打开，输出压力约0.15 MPa）在仪器控制面板中,点击调谐图
气质联用仪调谐一种常用的操作手段，但在调谐时常常会出现各种稀奇古怪的问题，好比说以下几类： 1、调谐时，无参考峰出现 1)参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中； 2)参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗； 3
气质联用仪/液质联用仪的定量方法研究采用一系列方法测定或者至少能够固定（以LCMSMS为例，就是优化电压，喷雾角度，流动相组成比例，三气的流量，基质的组成全部固定下来）特定方式下的离子化效率，质谱是可以用于定量的。举个例子，调谐好系统之后，你喷入1ppb的利血平溶液，得到的信号为一万；再喷入10pp
气质联用仪﹙GC-MS﹚是最早商品化的联用仪器，适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物；用电子轰击方式（EI）得到的谱图，可与标准谱库对比。液质联用﹙LC-MS﹚主要可解决如下几方面的问题：不挥发性化合物分析测定；极性化合物的分析测定；热不稳定化合物的分析测定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽
总离子流色谱法(total ionization chromatography，TIC)--类似于GC图谱，用于定量。l反复扫描法(repetitive scanningmethod，RSM)--按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。l质量色谱法(masschro
（1）检查钢瓶压力。实验室就规定载气压力在3mpa的时候就必须对气体进行更换，因为不能把所有的载气都用完，气体压力不断减少的过程中你会发现测试标液图谱会变得越来越差，因为有杂质气体干扰。（2）检查真空状态。查看真空规，发现真空是否异常。（3）查看图谱来发现真空是否异常，这个就按照（1）所说的那样。
当调谐参数改变时,调谐峰强度的变化滞后 原因：（1）污染了离子源 解决方法（1）：依次用甲醇、丙酮超声漬洗离子源15分钟。 原因（2）：污染了预四级杆 解决方法（2）：依次用甲醇、丙酮超声漬洗预四级杆15分钟。 原因（3）：离子源部件的安装没有到位，没有接通电路 解决方法（3）：拆下离
质谱联用仪质量检测器可以取代色谱仪的多种检测器，通用性强，使用极其方便。 目前，在分析仪器中，色谱仪器具有重要地位。由于色谱仪的色谱柱具有高效的分离能力，把物质按保留时间大小进行分离，然后通过与标样保留时间进行对比的方法确定物质性质，因此对未知样品很难定性分析。而质谱仪是直接测定物质的质
故障:调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰m/
液相色谱或质谱仪器类型很多，用途不同，但多数仪器的组成结构基本相同。它们是液相色谱系统、质谱系统及数据处理系统等。以LC-MS （四极杆）联用仪器为例其主要的构成如图一所示。只要采用适当的连接方式，将色谱柱出口和质谱进样口连接起来，即可成为液相色谱和质谱联用的系统。去掉连接件，将色谱柱接回到色谱检测