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C18液相色谱柱如何再生

去专门机构装填,自己装填耐用性和重复性均不好。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有。如果你有2跟柱子的话 可以选择一根差点的当作被挖柱 把需要填的那根前端挖点掉 用甲醇和下 然后操作这个需要很强的装柱技术。......阅读全文

C18柱怎么用

测糖用C18的柱子么?一般都用专门的糖柱做的,如果不用糖柱,也可以选氨基柱;问你柱子的规格首先你要确定是制备用还是分析用;分析用的话,现在有很多液相已经是超高效,所以柱子的内径从1.7到3.0㎜不能,长度也不同,粒径也不同;如果是常规高效液相色谱的话,一般选分析柱子就是内径4.6㎜,长度在150到2

苯基柱和C18的区别

C18和苯基柱都是反向柱子,但是C18和苯基柱相比,苯基柱会改变峰的出峰顺序。C18柱仅仅具有疏水作用,而苯基柱不仅具有疏水,还有拍拍作用,所以对于具有共轭体系的物质来说,会具有一定的选择性,出峰顺序会与C18柱不同

C18色谱柱介绍

C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基,有较高的碳含量和较好的疏水性,适用于大多数化合物,包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发,C18柱的类型还在不断增加。适用pH范围由原来的2~8,发展到现在1~14,与纯水相的兼容性越来越

C18色谱柱及琛航C18色谱柱选柱技巧

液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象,能够满足主要研究领域的需要,使用钗惴骸U饫锝允谐∩掀放品倍嗟?lt;/SPAN>C18柱和本公司的C18柱作下简单介绍,以及选柱的一些小技巧。如下图所示,这是C18柱总体的键合思路。将具有烷基链的硅烷化剂与硅胶表面的硅醇基反应,因为使

Topsil C18 复方丹参片的检测

色谱条件: 色谱柱: 月旭Topsil C18(4.6*250mm,5μm) 流动相: 流动相A:乙腈,流动相B:水;梯度洗脱 检测波长: 203nm 柱温: 30℃ 流速: 1ml/min 进样量: 20μl   流动相配置: 流动相A:乙腈,流动相B:水 梯度程序:  

C18色谱柱的选择

1、pH环境对于传统的C18色谱柱,pH值使用范围通常为2~7,因为pH值高于8时C18固定相会受到限制。由于残余硅羟基的存在,易对碱性化合物造成不可逆吸附,造成峰拖尾,影响分离与分析。pH值太低则会使键合的烷基脱落,而且对成分的分离达不到要求。 2、流动相极性极性基团嵌入化学键合相技术是分离极性较

C18液相色谱柱基本维护

  液相色谱柱中使用zui多的就是C18色谱柱了,下面整理的有关C18液相色谱柱的基本维护对于刚接触色谱柱的朋友也许有点小帮助。 1.色谱柱的流向不能改变      在我们常规思维中,色谱柱上标示的流向是不可改变的,每次使用都要遵循。可是,大家有没有想过这个方向的作用是什么呢?为什么要标示一个使用方

C18色谱柱如何选择?

色谱是一种分离分析手段,分离是核心,因此可以说担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。能否找到合适的色谱柱,关系到整个分析工作的成败。目前市场上反相色谱柱有C18、C4、C8、C30、氰基柱、硅胶柱、氨基柱、苯基柱等。本文主要介绍C18柱。C18色谱柱简称ODS柱(十八烷基键合硅胶填料)是一种长链烷基

C18液相色谱柱如何再生

去专门机构装填,自己装填耐用性和重复性均不好。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有。如果你有2跟柱子的话 可以选择一根差点的当作被挖柱 把需要填的那根前端挖点掉 用甲醇和下 然后操作这个需要很强的装柱技术。

c18柱子堵了解决方法

  1、先把柱子卸下来看看柱压,如果压力升高是柱子引起的处理柱子,如果柱子卸下来柱压还是挺高那么就不是你的柱子的柱压高,而是别的地方有堵塞。柱子柱压高时可以先用含水比例较大的系统冲一下,要是系统中有盐析出而导致的柱压升高时这样应该可以使柱压适当的降低;冲完后若柱压还是没有降低可用适当比例的异丙醇冲洗