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在选择缓冲液pH值之前,应先了解被分析物的Pka,高于或低于Pka两个PH值单位的,有助于获得好的、尖锐的峰,从公式:pH=pKa+log([A-]/[A])得知,溶液pH值高于或低于pKa两个单位,化合物中99%以一种形式存在,而一种形式存在的化合物才能获 得好的尖锐的峰。显示的是它的离子形式和中性化合物的转变,苯甲酸的 Pka等于4.2,理论上由HH公示得知,当溶液PH值等于2.2时,99%的苯甲酸以中性化合物存在,PH值等于6.2时99%的苯甲酸以离子形式存在,所以当缓冲液PH值等于2.2时,中性化合物以羧酸形式保 留于反相柱,表1列出了一般缓冲液和他们的缓冲范围。从表1知磷酸盐和柠檬酸盐缓冲液能用于PH值等于2.2。当化合物只有氨基时,缓冲体系的选择十分简单,大多数氨基化合物在PH值小于9时都被质子化,所以所有PH值在7或更低的溶液均适合应用,你也许会问水的PH值大约是7,为什么还用缓冲盐,因为缓冲盐有助于增加方法的可靠......阅读全文
在选择缓冲液pH值之前,应先了解被分析物的Pka,高于或低于Pka两个PH值单位的,有助于获得好的、尖锐的峰,从公式:pH=pKa+log([A-]/[A])得知,溶液pH值高于或低于pKa两个单位,化合物中99%以一种形式存在,而一种形式存在的化合物才能获 得好的尖锐的峰。显示的是它的离子形式和中
如何选择缓冲液pH值在选择缓冲液pH值之前，应先了解被分析物的Pka，高于或低于Pka两个PH值单位的，有助于获得好的、尖锐的峰，从公式：pH＝pKa＋log([Ａ-]/[Ａ]）得知，溶液pH值高于或低于pKa两个单位，化合物中99％以一种形式存在，而一种形式存在的化合物才能获 得好的尖锐的峰。显示
采用反相色谱法分离弱酸(3≤pKa≤7)或弱碱(7≤pKa≤8)样品时,通过调节流动相的pH值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸,流动相的pH值越小,组分的k值越大,当pH值远远小于弱酸的pKa值时,弱酸主要以分子形式存在;对弱碱,情况相
高效液相色谱仪可以分为5大部分：高压输液泵单元、进样器单元、分离单元、检测器单元、色谱数据处理单元，下面我们来逐一分析，谈谈高效液相色谱仪的选型细则。 1、高压输液泵单元的配置选型： 高效液相色谱仪的高压输液方式分为等度方式、梯度方式两大类别。 等度方式：在色谱分析过程中，流动相中各个组分的比
反相色谱中缓冲液的选择化合物的划分通过HPLC分离的样品可根据其在分离系统(或流动相)中的状态分成中性样品和离子样品所谓中性样品是在分离条件下不能离解的化合物，而离子化合物可以离解离子。换句话说，离子样品指的是酸碱化合物，而中性化合物是其它化合物。有盐流动相好在那里反相色谱（RPC）主要是基于待分离
缓冲溶液的有效PH值应该在pk±1之间。如果以磷酸/磷酸二氢盐为共轭酸碱对，PKa1=2.12,缓冲溶液的PH在1.12-3.12之间；如果以磷酸二氢盐/磷酸氢盐为共轭酸碱对，PKa2=7.21缓冲溶液的PH在6.21-8.21之间;如果以磷酸氢盐/磷酸盐为共轭酸碱对，PKa3=12.67.缓冲溶液
ph值计算方法：单一溶液pH的计算方法：1、强酸cmol·L－1HnA强酸溶液，c（H＋）＝ncmol·L－1―→pH＝－lgnc。2、强碱cmol·L－1B（OH）n强碱溶液，c（OH－）＝ncmol·L－1，n（H＋）＝mol·L－1―→pH＝14＋lg＿nc。混合溶液pH的计算方法如下图：其中
ph值计算方法：单一溶液pH的计算方法：1、强酸cmol·L－1HnA强酸溶液，c（H＋）＝ncmol·L－1―→pH＝－lgnc。2、强碱cmol·L－1B（OH）n强碱溶液，c（OH－）＝ncmol·L－1，n（H＋）＝mol·L－1―→pH＝14＋lg＿nc。混合溶液pH的计算方法如下图：其中
正常人血浆的pH值为7.35~7.40。血浆PH值的相对恒定性有赖于血液内的缓冲物质以及正常的肺、肾功能。血浆的缓冲物质包括NaHCO3/H2CO3、蛋白质钠盐/蛋白质和Na2HPO4/NaH2PO4三个主要的缓冲对，其中以NaHCO3/H2CO3重要。红细胞内还有血红蛋白钾盐/血红蛋白、氧红血红
本文将着重揭示PH测定中遇到的问题，并介绍电极经过发展后能解决这些问题的特性。大多数情况下，普通电极不能测定的样品PH值现在都可由某些的PH电极来完成。标准PH值的测定实验室测定一般由常规复合PH电极来完成。 通常需具备下列条件： 测定范围在PH2和PH12间，温度在10℃及50℃间、离子浓度0.5