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1、患者平静卧床，环境安静，避免给患者额外的刺激。先作冷压试验，作为对照，至血压达最高值后逐渐下降为止。 2、静滴5%葡萄糖液，每5min测血压1次，至血压稳定。 3、在输液通道内快速注射组胺0.025～0.05mg. 4、注射完毕每30s测血压1次，3min后每1min测1次，共15min.同时记录脉率，观察患者反应。 5、收集试验前和注射组胺后2h的尿液，测定儿茶酚胺，亦可测血儿茶酚胺和肾上腺素、去甲肾上腺素。......阅读全文
1、患者平静卧床，环境安静，避免给患者额外的刺激。先作冷压试验，作为对照，至血压达最高值后逐渐下降为止。 2、静滴5%葡萄糖液，每5min测血压1次，至血压稳定。 3、在输液通道内快速注射组胺0.025～0.05mg. 4、注射完毕每30s测血压1次，3min后每1min测1次，共15mi
激发试验（provocationtest）是模拟自然发病条件、以少量致敏原引起一次较轻的变态反应发作、用以确定变应原的试验。主要用于Ⅰ型变态反应，有时也用于Ⅳ型变态反应的检查，尤其在皮肤试验或其他试验不能获得肯定结果时，该法可排除皮肤试验中的假阳性反应和假阴性反应。[1]
1.试验方法 先用肺量计测定BPT前的肺通气功能，常用指标为第一秒用力呼气量（FEV-1）和肺活量；然后用喷雾器将对照液和抗原液或者非特异性刺激剂输出，患者直接经口或用面罩吸入；吸入抗原后15～20min复查FEV-1.无反应者可加大抗原量继续试验。 2.结果判定 阳性结果的判定标准如下：①明显自
第二十七章 组胺受体阻断药 第一节 H1受体阻断药 苯海拉明（diphenhydramine）、异丙嗪（promethazine，非那根）、曲吡那敏等 [作用]：1.抗外周组胺H1受体效应 2.中枢作用：镇静、嗜睡、抗晕、镇吐
先用肺量计测定BPT前的肺通气功能，常用指标为第一秒用力呼气量（FEV-1）和肺活量； 然后用喷雾器将对照液和抗原液或者非特异性刺激剂输出，患者直接经口或用面罩吸入； 吸入抗原后15～20min复查FEV-1.无反应者可加大抗原量继续试验。
1.试验方法 先用肺量计测定BPT前的肺通气功能，常用指标为第一秒用力呼气量（FEV-1）和肺活量；然后用喷雾器将对照液和抗原液或者非特异性刺激剂输出，患者直接经口或用面罩吸入；吸入抗原后15～20min复查FEV-1.无反应者可加大抗原量继续试验。 2.结果 判定阳性结果的判定标准如下：
检查前：患者在做试验前，至少12小时停用β-受体激动剂和磷酸二脂酶抑制剂，24小时前停止用色甘酸钠，48时前停用抗组织胺药物，96小时前停用羟嗪类药物。 检查时：吸入致敏原浸液后至少应观察30分钟，有条件者应观察24小时，便于发现迟缓反应和双相反应。 检查后：病人感到反应较重时，应及时处理，
大鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Histamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形
食品中的组胺的检测前处理方法:称取适量（5~10g）粉碎混匀后的样品，用三氯乙酸浸泡后正戊醇提取，遇偶氮试剂显橙色，使用T9通过与标准系列比较定量。检测仪器：北京普析通用仪器有限责任公司 T9型紫外可见分光光度计。仪器条件: 具体参数见表1。表1 仪器参数紫外参数测量方法单波长法光度模式吸光度（A
BPT较皮肤试验的特异性高，与患者的病史、症状和过敏原吸附试验的相关性较强。常用于确定支气管哮喘的过敏原、检验新制剂的抗原性、评价平喘药疗效以及观察脱敏治疗的结果等方面。本法的缺点是每次只能测试一种抗原，要求有一定专门设备和技术，并需取得病人合作。