实验室分析仪器液相色谱仪毛细管柱故障排除
1. 分流进样方式现象可能的原因解决方法峰面积低，峰丢失，产生新峰进样口太热降低进样口温度50℃进样口太脏清洗/更换衬管与金属接触用玻璃柱衬管化合物易变衍生化样品或冷柱头进样活性填充去除填充物活性衬管使用硅烷化衬管停留时间太长增加柱流量或增加分流量迟洗脱物的面积低溶剂沸点太低使用高沸点溶剂针污染进样口温度太低增加进样口温度50℃针停留时间太长使用快速自动进样器进样口歧视进样口温度太高降温50℃进样口停留时间太短降低分流流量衬管中无玻璃毛更换衬管衬管位置不对衬管聚中分流太高降低分流流量进样量太大降低进样量宽峰分流速太低增加分流流量进样口脱附更换衬管移去填充物增加进样的温度色谱柱过载增加分流流量面积不重复分流比波动检查流速控制器检漏（隔垫衬管柱）样品返回降低样品量降低进样口温度使用大的衬管进样量不稳定检查进样技术使用自动进样器降解去除衬管填料降低进样口温度保留时间不重复过载增......阅读全文
实验室分析仪器液相色谱仪毛细管柱故障排除
1. 分流进样方式现象可能的原因解决方法峰面积低，峰丢失，产生新峰进样口太热降低进样口温度50℃进样口太脏清洗/更换衬管与金属接触用玻璃柱衬管化合物易变衍生化样品或冷柱头进样活性填充去除填充物活性衬管使用硅烷化衬管停留时间太长增加柱流量或增加分流量迟洗脱物的面积低溶剂沸点太低使用高沸点溶剂针
实验室分析仪器液相色谱仪故障分析和排除
主要是:压力异常、漏 液、谱图问题、进样阀的问题。一)压力异常 操作压力的变化往往是故障的征兆。A、没有压力显示,没有流动相流动: 原 因 解决方法1、电源问题 接
毛细管柱分析故障排除
毛细管柱分析故障排除 1. 分流进样方式 现象 可能的原因 解决方法 峰面积低，峰丢失，产生新峰 进样口太热 降低进样口温度50℃ 进样口太脏 清洗/更换衬管 与金属接触 用玻璃柱衬管
毛细管柱分析故障排除
毛细管柱分析故障排除 1. 分流进样方式 现象 可能的原因 解决方法 峰面积低，峰丢失，产生新峰 进样口太热 降低进样口温度50℃ 进样口太脏 清洗/更换衬管 与金属接触 用玻璃柱衬管 化合物易变
实验室分析仪器HPLC－常见故障及排除方法
可能的原因 解 决 方 法 一 保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱 5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相 6.柱快达到寿命 采用保护柱 二 保留时间缩短 1.
如何排除液相色谱仪气泡溢出故障
流动相内产生都无法清除不断产生的气泡，主要是因为过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。 过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中
液相色谱仪，小概率故障如何排除？
【1】泵压跳动，跳动范围10bar左右。。。。。。解决方法：1、原先小白头有点脏，更换后尚未解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现有类似气泡存在，浸入甲醇-水溶液超声5min，以试着去除气泡，重新将其安装后再观察，仍未解决；3、更换新的阀芯，将其安装后，不再有跳动，观察一段时间后比较平稳，成功解决。
实验室分析仪器气象色谱仪的故障排除原则
（1）采用分隔处理法：将色谱仪分离成六大部分，分别进行检查排除。（2）采用排除法：一次只改变一个条件，这样就可以准确地判断出故障与所改变条件的关系，找出故障的来源。（3）用替代法：将估计出现故障的部件逐一替换到正常的仪器上，从而可以准确地判断出哪个单元部件出了问题。（4）根据经验：根据本人或他人以往
实验室分析仪器HPLC保留时间漂移的故障排除方法
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多 半原因是不同
如何排除液相色谱仪气泡溢出的故障？
流动相内产生都无法清除不断产生的气泡，主要是因为过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～3
液相色谱仪常见故障排除方法介绍
1.操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告(各组件指示灯均为红色)，一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/SystemOff，然后再点击操作界面中的Instrument/SystemOn即可；2.
液相色谱仪检测器的故障排除
液相色谱仪检测器的故障排除：一、流动池内有气泡：如果有气泡连续不断地通过流动池，将使噪音增大。如果气泡较大，会在基线上出现许多线状峰。这是由于系统内有气泡，需要对流动相进行充分的除气，检查整个色谱系统是否漏气，再加大流量驱除系统内的气泡。二、流动池被污染：无论参比池或样品池被污染，都可能产生噪音或
液相色谱仪保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理
实验室离心机故障排除
实验室离心机故障排除： （l）通电后，电机不转：首先对电源线、插头、插座进行检查，如有损坏则应更换，如无问题则检查波段开关或变阻器是否损坏或连线开脱．如损坏或开脱则更换损坏元件，重焊连线．如无问题则检查电机磁场线圈是否有断脱或断路（内部）如是连线圈断脱可以重焊．如是线圈内部断路则只能重绕线圈．
液相色谱仪高压输液泵的故障排除
液相色谱仪高压输液泵的故障排除：一、没有流动相流出，又无压力指示：1、可能原因：泵内有大量气体。故障排除：可打开泄压阀，使泵在较大的流量（5mL/min）下运转，将气泡排尽，也可用注射器50mL在泵出口处抽出气体。2、可能原因：密封环磨损。故障排除：更换。二、流量不稳：1、可能原因：泵内有气泡。故障
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十七
峰形不平滑（1）放大器或采集系统的灵敏度过高（2）气流不稳使火焰跳动（3）燃烧气与助燃气比例不当（1）适当降低放大器或采集系统的灵敏度（2）调整气体流速（3）调整气体流量的比例
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三
故障现象可能的原因排除方法色谱柱出口无气体或气体流后不出峰（1）色谱柱折断（2）载气分流过大（3）隔热垫漏气（4）气化室被破碎隔热垫堵住（5）检测器喷口堵塞（1）从色谱柱出口向入口逐段试漏，找出漏气部位，进行处理（2）调整分流（3）换垫（4）清理气化室（5）清理喷口
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十一
峰前出现负的尖端（1）进样量过大（2）检测器被污染（3）有漏气（1）减少进样量（2）清洗检测器（3）排除漏气
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十
FID灵敏度逐渐降低（1）由于流失的聚硅氧烷固定相在FID燃烧后造成白色SiO附于收集极（2）燃气压力不足（1）清洗喷嘴和收集极（2）更换气瓶
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十九
峰分不开（1）柱温过高（2）柱长不够（3）固定液已流失过多（4）固定液或载体选择不当（5）载气流速太高（1）降低柱温（2）增加柱长（3）更换色谱柱（4）另选固定相重做色谱柱（5）降低载气流速
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法四
故障现象可能的原因排除方法色谱箱、检测器、气化室不升温（1）未通电或加热元件、测温元件烧断（2）温控的元件有故障（1）检查电源，更换加热元件、测温元件（2）更换损坏的部件或更换温控板
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十四
出峰后基线下降（1）进样量过大（2）燃烧气减少（3）进样垫泄漏（1）减少进样量（2）排除燃烧气减少的原因（3）换垫
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二
故障现象可能的原因排除方法进样后不出峰（1）记录器或检测器没有工作（2）样品没气化（3）色谱柱断裂堵塞、管道漏气（4）注射器堵塞或漏气（5）气化室堵塞或吸附（6）柱温太低（1）检查记录器及信号线有无问题，检测器有无信号输出（2）升高气化温度（3）排除漏气及堵塞（4）修理或更换注射器（5）清理气化室，
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十五
前伸峰（1）进样量过大（2）柱温过低（3）进样技术欠佳（4）色谱柱不良（5）样品分解（6）两种化合物共洗脱（1）减少进样量、增加固定相含量、增加分流比（2）提高柱温（3）改进进样技术（4）更换色谱柱（5）采用失活进样衬管、调低进样器温度或排除分解的原因（6）提高灵敏度，减少进样量或使柱温降低10～2
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十三
出现反峰（1）ECD的放射源被污染（2）记录器输入线接反（3）载气或燃烧气不纯（4）用热导检测器时使用氮气作载气部分组分出反峰（1）清理或更换放射源（2）改正电源接线或信号倒向（3）更换气体或净化器（4）改用氢气或氢气作载气
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十二
峰尾出现负的尖端（1）检测器超负荷（2）检测器被污染尤其是ECD检测器（1）减少进样量（2）清洗检测器
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法八
问题：基线抖动：原因：（1）放大器或记录器的灵敏度过高（2）TCD电桥的电流过高（3）FID的燃烧气量过大（4）阀中有固体，造成气流有脉冲（5）载气不纯排除办法：（1）适当降低放大器或记录器的灵敏度（2）减小电流量（3）减少燃烧气量（4）清洗阀（5）更换净化器
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三十
面积丢峰、新峰产生（1）气化温度太高（2）进样口脏（3）与金属接触（4）停留时间太长（5）化合物易变（6）活性的保留间隙（7）色谱柱污染（1）降低气化温度（2）清洗更换衬管（3）换玻璃衬管玻璃柱（4）增加流速（5）衍生化样品，使用冷柱头进样（6）更换或简化保留间隙（7）清洗或换色谱柱
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法九
基线波动（1）炉温控制不当（2）载气控制不当（3）TCD电桥的电流不稳（4）使用氢气发生器时氢气波动过大（1）（2）采取相应措施（3）检查TCD的电源（4）调整氢气发生器的工作电流，控制产气与用气基本平衡
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法一
故障现象可能的原因排除方法电源不通（1）插头接触不好（2）电源保险丝烧断（3）仪器的保险丝烧断（1）检查各插头是否插紧，进行处理（2）更换电源的保险丝（3）更换仪器的保险丝