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女孩9岁，到北京协和医院就诊时已经病情反复3个月，间断发热1个月。3个月前，孩子说两个膝盖疼痛、右膝盖肿胀，走路一瘸一拐。去当地医院，经检查，没有发现其他症状。病历描述：患儿无明显诱因出现双膝关节疼痛，右膝关节肿胀伴活动受限，无晨僵，无皮疹、口腔溃疡、光过敏、脱发、胸腹痛、咳嗽、咳痰、流涕等其他伴随症状。医生处方抗生素，治疗4天左右，症状缓解。后来，孩子又出现几次膝关节肿痛，都是经过抗生素治疗4~7天后缓解。症状出现的间隔时间不定，缓解期没有其他不适。2个月前，女孩右膝关节肿胀症状再次出现。检查发现两侧大腿外侧皮肤有新发的片状凹陷。原因到底是什么？当地医院决定做皮损活检病理。病理报告显示，（左大腿外侧）被覆鳞状上皮的纤维结缔组织胶原化并血管周围成团淋巴细胞浸润。诊断：结缔组织病。处方氟氯西林、双氯芬酸二乙胺乳胶剂，治疗后好转。1个月前，女孩出现发热，体温最高39℃，无明显诱因，每次发热持续1~7天不等。无新发皮疹，不伴关节症状，......阅读全文
女孩9岁，到北京协和医院就诊时已经病情反复3个月，间断发热1个月。3个月前，孩子说两个膝盖疼痛、右膝盖肿胀，走路一瘸一拐。去当地医院，经检查，没有发现其他症状。病历描述：患儿无明显诱因出现双膝关节疼痛，右膝关节肿胀伴活动受限，无晨僵，无皮疹、口腔溃疡、光过敏、脱发、胸腹痛、咳嗽、咳痰、流涕等其他伴随
1 临床资料患者女， 36 岁，面部皮疹 2 年。患者于 2 年前 无明显诱因左眉上方出现一枚淡黄色皮疹，质地坚 硬，表面光滑，无毛发生长，皮疹缓慢增大，无自觉症 状。患者至外院就诊，具体诊断不详，予以激光治疗 将皮疹去除。半年前患者左眉原发皮疹处再次出现 类似皮疹，淡黄色，皮疹缓慢增大，现直径
骨促结缔组织增生性纤维瘤（DFB）也称为骨韧带样纤维瘤或骨成纤维性纤维瘤，因在组织学和生物学上与软组织硬纤维瘤相似，故也称骨硬纤维瘤。由Jaffe于1958年首次报道，目前国内外文献报道约280例，DFB的全球年发病率为2-4/100万，现报道解放军联勤保障部队第九四0医院2017年12月收治的1例
患者男，19岁。发现右上肢肿物4个月，肿物持续增大1个月。查体：右上臂远端可见约5 cm×8 cm肿物，无压痛，质硬，活动度差，皮肤可见暗纹，皮温正常，皮色可。实验室检查：外周血嗜酸性粒细胞百分比43.34% （参考范围：0.40%～8.00%），嗜酸性粒细胞6.14×109/L （参考范围
鱼雷黄斑病变被认为是一种良性先天性病变。该病变形态像一枚鱼雷(潜艇导弹)，水平比垂直方向更宽。它可能与通常位于病变部位的卫星病变有关。在1992年，Roseman对其进行了详细的描述，在此之前，它被称为视网膜色素上皮单个的低色素细胞。笔者报道了一例鱼雷黄斑病变病案，使用了扫频光学相干层析成像（SSO
临床资料患者，男，55岁，因“左髋部疼痛2个月，加重伴左髋部活动受限1周”入院。患者2个月前无明显诱因出现左髋部疼痛，伴有腰背部僵硬，于当地医院拍X线片及CT(外院)显示：双侧髋关节炎伴左侧髋关节无菌性坏死，椎体周缘骨赘唇样增生、多节段椎间隙狭窄，椎间盘真空征，腰椎退变。当时予以口服止痛药物、卧床休
患者女，44 岁。 主诉：左下肢线状褐色丘疹及斑疹 20 年。 现病史：患者 20 年前无明显诱因出现左下肢褐色扁平丘疹及斑疹，初为米粒大，无明显自觉症状。 患者曾于当地医院就诊，拟诊 “癣”，给予药物外用（具体不详）治疗，无明显好转，皮损逐渐增大、增多。 既往史及家族史：既往体健康，家族中无类似疾
Castleman病（Castleman disease，CD）是一类病因尚不明确的淋巴组织慢性增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生症，临床上较为少见，以体表深部或浅部淋巴结显著肿大为特点。根据临床上发病部位的不同，CD分为单中心型（unicentric Castleman disease，UCD）及多中
线状银屑病 (1inear psoriasis，LP) 是一种皮损表 现为沿 Blaschko 线带状分布的特殊类型银屑病 [1]， 临床上较为罕见。为进一步了解 LP 的临床特点，本 文对成都市第二人民医院皮肤科经治的 1 例 LP 患者 及国内文献报道的 25 例 LP 患者进行分析，结果报 告
1 临床资料 患者女， 9 岁，面部反复丘疹、水疱、脓疱伴瘙痒 7 年余，复发8 d。7 余年前无诱因患者面部及双上 肢见绿豆大小丘疹、水疱、脓疱，可自行好转，愈合见 凹陷性瘢痕。此后每春、夏、秋发病，日晒后加重，发 病时多次见唇部水疱，未明确诊断及系统治疗。8 d 前无诱因，患者面部见