WIKI资讯
WIKI资讯
百部生物碱具有重要生物活性和复杂的化学结构，尤其在多环骨架中存在较多难以控制的手性中心，成为天然产物合成中颇具挑战性目标分子。已有百部碱全合成研究文献中，消旋体的合成研究占多数，在不多的不对称合成中使用手性原料（通常是氨基酸）仍为常规手段，故发展催化不对称的合成新策略新方法对解决百部碱全合成具有重要意义。Bisdehydrotuberostemonine型百部碱最早被发现于20世纪60年代，由于结构独特，除了具备百部碱多手性的合成难点外，在五环骨架中含有一个多取代的吡咯环，较大程度增加了合成挑战性。目前，关于此类bisdehydrotuberostemonine百部碱，仅有美国化学家在2005年报道的一篇文献，从Cbz-L-络氨酸出发，经过27步先合成tuberostemonine中间体，再用氧化银，将tuberostemonine低效率氧化得到bisdehydrotuberostemonine，共28步，总产率0.3％完成其全......阅读全文
抗生素滥用，导致严重的副作用及多重耐药威胁着人类健康，因此源于植物的抗菌、抗真菌天然小分子研究备受瞩目。6月25日，来自中国科学院昆明植物研究所的消息，该所罗晓东研究团队与合作者在抗菌、抗真菌单萜吲哚生物碱新颖结构和初步活性研究上取得系列新进展。 据了解，罗晓东研究团队长期致力于药用植物
生物碱类（Alkaloids） 是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。如黄连中的小檗碱（黄连素）、麻黄中的麻黄碱、萝芙术中的利血平、喜树中的喜树碱、长春花中的长春新碱等。 含生物碱的中草药很
虫瘿是由寄生昆虫诱导植物不同组织形成的畸形瘤状物或突起，这些植物寄生虫常常以一种复杂的方式与植物相互作用，一方面寄生昆虫自居虫瘿以牺牲植物的生长和发育为代价，在植物体内自给自足；另一方面，由于寄生昆虫的生物胁迫，植物不断产生诱导性次生代谢产物以抵御虫害和致病菌的侵袭。植物在各种环境胁迫 (低氧
生物碱的鉴别1．检品溶液的制备：取粉碎的植物样品约2g，加蒸馏水20~30ml，并滴加数滴盐酸，使呈酸性。在60℃水浴上加热15分钟，过滤，滤液供作以下试验。 2．生物碱类成分的鉴别：生物碱类成分（除有少数例外）均与多种生物碱沉淀试剂在酸性溶液（水液或稀醇液）中产生沉淀反应。操作如下：（1）取上备酸
百部生物碱具有重要生物活性和复杂的化学结构，尤其在多环骨架中存在较多难以控制的手性中心，成为天然产物合成中颇具挑战性目标分子。已有百部碱全合成研究文献中，消旋体的合成研究占多数，在不多的不对称合成中使用手性原料（通常是氨基酸）仍为常规手段，故发展催化不对称的合成新策略新方法对解决百部碱全合成具有
百部生物碱具有重要生物活性和复杂的化学结构，尤其在多环骨架中存在较多难以控制的手性中心，成为天然产物合成中颇具挑战性目标分子。已有百部碱全合成研究文献中，消旋体的合成研究占多数，在不多的不对称合成中使用手性原料（通常是氨基酸）仍为常规手段，故发展催化不对称的合成新策略新方法对解决百部碱全合成具有
百部生物碱具有重要生物活性和复杂的化学结构，尤其在多环骨架中存在较多难以控制的手性中心，成为天然产物合成中颇具挑战性目标分子。已有百部碱全合成研究文献中，消旋体的合成研究占多数，在不多的不对称合成中使用手性原料（通常是氨基酸）仍为常规手段，故发展催化不对称的合成新策略新方法对解决百部碱全合成具有重要
从中科院昆明植物所获悉，该所赵勤实研究组与杨玉荣研究组合作开展了两个石松类植物生物碱全合成工作，并已完成一个生物碱全合成。同时，他们发现了新型抗艾滋病毒、抗流感病毒、抗乙酰胆碱酯酶化合物和抗糖尿病活性成分，其中若干活性成分正进行全合成、结构修饰及成药性研究。 据介绍，蕨类植物又称羊齿植物，起源
生物碱为一大类重要的天然化合物，广泛存在于天然植物、动物、微生物中，结构类型多、生物活性强，许多已作为常用药物在临床上广泛使用，如小檗碱（黄连素）、延胡索乙素、莨菪碱（阿托品）、利血平、喜树碱、奎宁、长春新碱、苦参碱、高乌头碱、吗啡等。 生物碱类天然成分生物活性广泛，具有镇痛、抑制肿瘤、降压、抗
生物碱是天然中药材中分量很重的一类活性成分，多具有显著而特殊的生理活性，在消炎、镇痛、降血压、抗癌等发面表现出越来越重要的药用价值。传统生物碱的分离方法主要有：浸渍、煎煮、溶剂回流、渗漉等，以及新开发的超临界流体萃取技术，微波辅助提取技术，超声辅助提取技术，双水相萃取技术等。上海樊克生物有限公司对