WIKI资讯
WIKI资讯
变性球蛋白(Heinz)小体生成试验介绍： 血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝，经37℃孵育后，HbH因氧化变性而发生沉淀，呈颗粒状，被染色深蓝色，均匀而弥温地分散在红细胞内。变性球蛋白(Heinz)小体生成试验正常值： 含有5个以上变性珠蛋白小体的红细胞，正常人占0%-28%平均值为11.9%。在G-6-PD缺乏者平均可达67.8%有的作者提出32.5%为正常与异常的分界限。变性球蛋白(Heinz)小体生成试验临床意义： 葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏可致红细胞内还原型谷胱甘肽含量减少，随之出现高铁血红蛋白增高，最后形成变性珠蛋白小体,这是附在细胞膜上的一种变性血红蛋白颗粒，又称血红蛋白包涵体，能被某些碱性染料染成染色或蓝黑色小点。 增高见于G-6-PD缺乏所致的蚕豆病，伯氨基酸喹啉类药物所致的溶血性贫血，不稳定血红蛋白(Hb)病等，平均可达67.8%(45%-92%)。变性球蛋白(Heinz)小体生成试......阅读全文
变性球蛋白(Heinz)小体生成试验介绍： 血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝，经37℃孵育后，HbH因氧化变性而发生沉淀，呈颗粒状，被染色深蓝色，均匀而弥温地分散在红细胞内。变性球蛋白(Heinz)小体生成试验正常值： 含有5个以上变性珠蛋白小体的红细胞，正常人占0%-28%平均值为11.9%。在
血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝，经37℃孵育后，HbH因氧化变性而发生沉淀，呈颗粒状，被染色深蓝色，均匀而弥温地分散在红细胞内。
将乙酰苯肼加至被检血中，37℃温育后，即可生成红细胞包含体（变性珠蛋白小体）。
（1）用去纤维蛋白或肝素、EDTA、草酸盐抗凝，取被检血和正常对照血。 （2）取试管（7.5cm×1.2cm）2支，一管加入乙酰苯肼缓冲液2ml，再加入被检抗凝血0.1ml，另一管加乙酰苯肼缓冲液同量，再加入正常血0.1ml，作为对照。 （3）以滴管将上述二管混合液吸吹数次，置37℃温育2h
含有5个以上变性珠蛋白小体的红细胞，正常人占0%～28%平均值为11.9%。在G-6-PD缺乏者平均可达67.8%有的作者提出32.5%为正常与异常的分界限。
与变性球蛋白小体染色试验相同。 增多：不稳定血红蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症、伯氨喹啉型溶血型贫血。
操作方法 （1）用去纤维蛋白或肝素、EDTA、草酸盐抗凝，取被检血和正常对照血。 （2）取试管（7.5cm×1.2cm）2支，一管加入乙酰苯肼缓冲液2ml，再加入被检抗凝血0.1ml，另一管加乙酰苯肼缓冲液同量，再加入正常血0.1ml，作为对照。 （3）以滴管将上述二管混合液吸吹数次，置3
通过染色实验使变性珠蛋白小体被某些碱性染料染成染色或蓝黑色小点，反映有无葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏。增高见于G-6-PD缺乏所致的蚕豆病，伯氨基酸喹啉类药物所致的溶血性贫血，不稳定血红蛋白(Hb)病等。
甲种胎儿球蛋白试验介绍： 甲胎蛋白(α-fetoprotein，AFP)是由590个氨基酸组成的一种单肽链糖蛋白，属于胚胎性蛋白，主要由胚胎时期的肝细胞和卵黄囊产生，胃肠道粘膜上皮也可产生少量。出生后AFP浓度即迅速下降，数月至1年内接近成人水平。其氨基酸顺序与人血清白蛋白有很大的同源性，而且二者
(1)6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的蚕豆病患者，发病48h内都能观察到变性珠蛋白小体，以后会逐渐减少。 (2)变性珠蛋白小体初形成时为小颗粒，以后逐渐变成粗大颗粒。 (3)甲紫染色标本可不经固定和复染，直接镜检的变性珠蛋白小体呈紫色。