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免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出样品的含量。......阅读全文
免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出样品的含量。
注意事项 检查前禁忌：一般是早晨空腹抽血检查，因此禁忌暴饮暴食和剧烈运动。 检查时要求：注意伪浊度的影响；伪浊度形成原因很复杂，主要是抗血清含有非特异性的交叉反应性杂抗体成分；增浊剂浓度和反应时间掌握不当；样品本身的浊度处理不当；试剂的污染和变质；器材尤其是比色杯等不够清洁等因素。 检查过
免疫浊度技术早期主要用于血清、尿和脑脊液中蛋白质含量的测定。免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出样品的含量。目前免疫浊
检查前禁忌：一般是早晨空腹抽血检查，因此禁忌暴饮暴食和剧烈运动。 检查时要求：注意伪浊度的影响；伪浊度形成原因很复杂，主要是抗血清含有非特异性的交叉反应性杂抗体成分；增浊剂浓度和反应时间掌握不当；样品本身的浊度处理不当；试剂的污染和变质；器材尤其是比色杯等不够清洁等因素。
异常结果： 1、免疫功能监测免疫球蛋白G、A、M，免疫球蛋白轻链κ、λ，补体C3、C4测定。 2、心血管疾病监测：载脂蛋白A、B，脂蛋白（a），C-反应蛋白等。 3、炎症状况监测：C-反应蛋白，a-酸性糖蛋白，触珠蛋白，铜蓝蛋白等。 4、风湿性疾病检测：ASO、RF、CRP。 5、肾脏
测量时，抗原(抗体)先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体(抗原)与酶结合成的偶联物(标记物)，此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原(抗体)反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正
T淋巴细胞表面标志物检测：E玫瑰花形成试验、免疫荧光法(IFA)、荧光激活细胞分类法(FACS)、免疫金银法以及免疫酶染色法等。淋巴细胞功能检测：T细胞转化试验，采用形态学法。B淋巴细胞表面标志物检测：B细胞表面免疫球蛋白(BCR，SmIg)是B细胞的特征性表面标志。将荧光标记的抗不同类型Ig的
免疫浊度技术介绍： 免疫浊度技术早期主要用于血清、尿和脑脊液中蛋白质含量的测定。免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出
先将抗原加到琼脂板的小孔内进行电泳，然后在琼脂板中央挖一横槽，加入已知相应的免疫血清，两者经一定时间相互扩散后，就会在抗原、抗体比例最适处形成沉淀弧。根据沉淀弧的数量、位置和外形，参照已知抗原、抗体形成的电泳图，即可分析样品中所含成分。此方法样品用量少、特异性高、分辨力强。但所分析的物质必须有
只要采用各种免疫学方法，和化学发光法结合，需要时还会进行粪便和尿的检测。一般是血清的测定，利用凝集法和免疫学法结合。