WIKI资讯
WIKI资讯
可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方：1、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.2、光学器件的不同：由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,......阅读全文
分光光度计和紫外分光光度计的区别可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他
可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他
分光光度计和紫外分光光度计的区别可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他
一、产品应用ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。该产品可用于以下几个方面：* 紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；* 核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。主要区别如下：1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外
一、两者的原理不同：1、紫外分光光度计的原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的
从性质上讲：测定的光波长范围不同紫外可见分光光度计测定的波长在紫外到可见部分（紫外：100~400nm，可见光：400~760）红外分光光度计测定的波长是红外部分（红外：760nm~400um） 用途上的区别：由于有机物的官能团在红外范围内都有其特征吸收，所以红外分光光度计主要用于定性，但是一般不能
火焰原子吸收分光光度计:测试样品必须是气态，利用德是呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象来测定元素含量。 紫外分光光度：样品不必是气态，只要是处在一定波段的紫外线就可以。
荧光分光光度计是测样品发射出的荧光的，而紫外分光光度计测的是样品的吸收。荧光分光光度计用一束光（激发光）穿过样品的溶液，然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰，检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束，一束通过样品溶液，另一束通过空白对比，然后比
火焰原子吸收分光光度计:测试样品必须是气态，利用德是呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象来测定元素含量。紫外分光光度：样品不必是气态，只要是处在一定波段的紫外线就可以。