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系统性红斑狼疮是一种机体多器官受累的自身免疫性结缔组织病，其中青年女性是此病高发人群。若系统性红斑狼疮患者的中枢神经系统累及时，易并发狼疮脑病的发生，对患者的生命健康安全构成严重威胁。本文分析系统性红斑狼疮并狼疮脑病的临床特点，现报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料 以我院2013-05-2015-05收治的系统性红斑狼疮80例患者为研究对象，男12例，女68例；年龄12～79（46.5±2.3）岁。所有患者中伴狼疮脑病15例（并发组），未伴狼疮脑病65例（未发组）。对系统性红斑狼疮并狼疮脑病的临床特点予以分析。２组一般资料比较差异无统计学意义（Ｐ＞0.05），具有可比性。1.2 诊断标准 所有患者均符合系统性红斑狼疮的诊断标准，患者面部存在盘状红斑、蝶形红斑或口腔溃疡；血液系统异常包括血小板降低、白细胞下降或贫血等。按照神经精神狼疮的诊断标准，系统性红斑狼疮患者发生１９项临床表现中一项以上均可确......阅读全文
系统性红斑狼疮是一种机体多器官受累的自身免疫性结缔组织病，其中青年女性是此病高发人群。若系统性红斑狼疮患者的中枢神经系统累及时，易并发狼疮脑病的发生，对患者的生命健康安全构成严重威胁。本文分析系统性红斑狼疮并狼疮脑病的临床特点，现报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料 以我院2013-05
SLE临床表现多种多样，常多器官受累。 1.全身症状：发热、乏力、体重减轻等。 2.皮肤与黏膜：80%有皮肤损害，典型为面部蝶形红斑 ，手掌大小鱼际、指端和指(趾)甲周可出现红斑。可有光过敏、脱发、雷诺现象。活动期有口腔溃疡 。 3.关节与肌肉 多表现为对称性多关节肿痛 ，红肿少见，X线
1.一般症状 本病男女之比为1∶7～9，发病年龄以20～40岁最多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。 2.皮肤和黏膜 表现多种多样，大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎（紫癜）
1.一般症状 本病男女之比为1∶7～9，发病年龄以20～40岁最多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。 2.皮肤和黏膜 表现多种多样，大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎（紫癜）
由中科院上海药物研究所左建平研究组与李英研究员历时15年研发的治疗系统性红斑狼疮的1.1类候选新药“马来酸蒿乙醚胺”日前获国家食品药品监督管理总局（SFDA）核准的I、II、III期临床研究批件，即将启动临床研究。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种难治的自身免疫性疾病，临床上长期缺乏新型治疗药物
四例儿童系统性红斑狼疮合并脑后部可逆性脑病综合征病例分析1.病例资料例1，女，16岁，因“水肿2个月”来北京协和医院(我院)儿科就诊。当地医院因大量蛋白尿、血尿，中度贫血，抗核抗体及抗双链DNA抗体阳性，考虑系统性红斑狼疮(SLE)，予泼尼松及环磷酰胺(CTX)治疗1个月，水肿及蛋白尿无明显缓解。查
病因1.遗传倾向经大量研究表明，系统性红斑狼疮有遗传倾向性及家族发病聚集性。当家庭中某一成员患系统性红斑狼疮，则其他成员的发病率增加，有5%～12%的一级亲属（父母、兄弟、姐妹）发病；同卵双生同胞的系统性红斑狼疮发病一致率为25%-～70%，明显高于异卵双生子的1%～3%；某些人种的发病率显著高于其
是传统的红斑狼疮细胞（LE细胞）检查替代实验，是系统性红斑狼疮的辅助诊断指标。
系统性红斑狼疮并肺动脉高压患者硬膜外麻醉下行剖宫产术病例分析1.病历摘要 患者女，28岁，于2019年1月20日因“孕31+1周待产入院，自觉乏力、活动后气促2月余”入院。患者既往有系统性红斑狼疮病史13年，肺动脉高压及狼疮性肾炎病史7年，孕前心脏彩超提示：右房内径（RA）3.4cm，右室内径（RV
标准一：该标准是美国粉丝学会在1982年提出的诊断标准，在国际上应用较多。 1.面部蝶形红斑； 2.盘状红斑狼疮； 3.日光过敏； 4.关节炎：不伴有畸形； 5.胸膜炎、心包炎； 6.癫痫或精神症状； 7.口、鼻腔溃疡； 8.尿蛋白0.5g/日以上