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移植排斥反应过程很复杂，既有细胞介导的又有的抗体介导的免疫反应参与作用。 1．T细胞介导的排斥反应在人体和实验性组织、器官移植中证实，T细胞介导的迟发性超敏反应与细胞毒作用对移植物的排斥起着重要的作用。移植物中供体的淋巴细胞（过路淋巴细胞）、树突细胞等具有丰富的HLA－Ⅰ、Ⅱ抗原，是主要的致敏原，它们一旦被受体的淋巴细胞识别，即可引起以下系列变化。 （1）CD8＋细胞毒性T细胞（CTL）前细胞：前细胞具有HLA－I受体，与HLA－i 抗原结合后可引起分化，成为成熟的CTL，溶解移植组织。 （2）CD4＋T辅助细胞（TH）：TH细胞能识别HLA－Ⅱ抗原并与之发生作用引起移植物中抗原递呈细胞释放白细胞介素I（IL－I），后者可促进TH细胞增生和释放IL－2，而IL－2可进而促进TH细胞增生并为CTL细胞的分化提供辅助信号。除了IL－2之外，TH细胞还能产生IL－4、IL－5、促进B细胞分化并产生抗移植物的抗体，参与移植排斥......阅读全文
移植排斥反应过程很复杂，既有细胞介导的又有的抗体介导的免疫反应参与作用。 1．T细胞介导的排斥反应在人体和实验性组织、器官移植中证实，T细胞介导的迟发性超敏反应与细胞毒作用对移植物的排斥起着重要的作用。移植物中供体的淋巴细胞（过路淋巴细胞）、树突细胞等具有丰富的HLA－Ⅰ、Ⅱ抗原，是主要的致敏
依据排斥反应的形态变化及发病机制，分为超急性排斥反应，急性排斥反应和慢性排斥反应。 1．超急性排斥反应 发生在移植后的几分钟或几小时，其发生与受者已有供者特异性HCA抗体存在，或供者与受者的ABO血型不符有关。移植器官迅速转变为暗红色，并伴有出血坏死，呈花斑状，体积肿大，质地柔软，组织学检查
受者进行同种异体组织或器官移植后，外来的组织或器官等移植物作为一种“异己成分”被受者免疫系统识别，后者发起针对移植物的攻击、破坏和清除，这种免疫学反应就是移植排斥反应（transplant rejection）。 移植排斥反应是一个非常复杂的免疫学现象，除单卵双生外，两个个体具有完全相同的HL
宿主抗移植物反应 1、超急性排斥反应(hyperacute rejection) 在移植后数分-24小时发生ABO血型抗体或抗Ⅰ类主要组织相容性抗原的抗体引起受者反复输血，妊娠或曾做过同种移植，其体内有可能存在这类抗体(IgM)。超急排斥一旦发生，无有效方法治疗，终将导致移植失败ABO
异源骨髓移植（BMT）对于白血病患者来说是最有效的治疗手段，对于已经接受过化疗以及放疗的患者来说，其血液中仍残留有少量的癌细胞，因此存在复发恶化的风险。 骨髓移植是最有效的预防癌症复发的治疗方法，但患者往往难以找到匹配的供体。供体的匹配程度越低，患免疫排斥疾病（GVHD）的风险就越高。在GVH
2006年，科学家们发现了一种"重新编程"成熟细胞的方法--例如，将成熟的皮肤细胞"重新编程"成干细胞，原则上，干细胞可以生成人体的任何组织或器官。许多人认为，这项突破性的技术进入临床并引领再生医学革命只是时间问题。 这种想法认为，由于同一名患者将同时是这些所谓诱导多能干细胞(ipsCs)的供
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况：①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多；②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者；③补体合成不足，常见于肝脏疾病患
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况： ①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多； ②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者； ③补体合成不足，常
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况： ①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多； ②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者； ③补体合成不足，常
当提及器官移植排斥反应，某些器官可能要比其它器官复杂地多，一些可移植的器官，比如肝脏，其能很容易被机体免疫系统接受，而且很少引起机体的免疫反应和排斥反应；但皮肤却是一个完全不同的问题，皮肤移植常常会有很高的排斥率，但目前研究人员并不清楚其中的原因。 图片来源：ifpnews.com 近日，